一種納米銀的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種納米銀的制備方法，配置1?100g/L的硝酸銀甲醇或者乙醇溶液，然后緩慢加入青蒿素類藥物，攪拌均勻，然后置于波長365nm，功率50w的紫外燈下光照5?60min，得到納米銀膠體溶液，用乙醇清洗、離心、干燥處理后得到納米銀。本發(fā)明采用青蒿素類藥物作為納米銀的還原劑和保護劑，具有工藝簡單、原料來源廣泛、反應(yīng)溫和、綠色環(huán)保等特點，并且制備得到的納米銀同時具有抗菌和抗瘧的雙重效果。
【專利說明】
一種納米銀的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001 ]本發(fā)明屬于納米材料領(lǐng)域，特別涉及一種納米銀的制備方法?！颈尘凹夹g(shù)】
[0002]納米銀具有優(yōu)良的傳熱性、導(dǎo)電性、表面活性和催化性能，在光學(xué)、催化、微電子、 生物傳感、抗菌等領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用價值。傳統(tǒng)的納米銀的制備分為物理法和化學(xué)法。物理法對儀器設(shè)備要求較高，生產(chǎn)費用昂貴。化學(xué)法多采用水合肼、甲醛、多元醇、有機胺等做還原劑，雖然這些還原劑具有高活性，但對環(huán)境有害，并且制得的納米銀易發(fā)生團聚現(xiàn)象。
[0003]近年來，采用綠色、環(huán)保、高效和廉價的方法制備納米銀逐漸成為研究的熱點。目前已采用的綠色還原劑主要包括:維生素、檸檬酸鈉、焦掊酸、對苯二酚、茶多酚、葡萄糖、果糖、蔗糖、植物及果皮提取物、微生物等。
[0004]青蒿素是從植物黃花蒿葉中提取的有過氧基團的倍半萜內(nèi)酯藥物。以青蒿素類藥物為主的聯(lián)合療法已經(jīng)成為世界衛(wèi)生組織推薦的抗瘧疾標準療法。世衛(wèi)組織認為，青蒿素聯(lián)合療法是目前治療瘧疾最有效的手段，也是抵抗瘧疾耐藥性效果最好的藥物，中國作為抗瘧藥物青蒿素的發(fā)現(xiàn)方及最大生產(chǎn)方，在全球抗擊瘧疾進程中發(fā)揮了重要作用。尤其在瘧疾重災(zāi)區(qū)非洲，青蒿素已經(jīng)拯救了上百萬生命。根據(jù)世衛(wèi)組織的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，自2000年起， 撒哈拉以南非洲地區(qū)約2.4億人口受益于青蒿素聯(lián)合療法，約150萬人因該療法避免了瘧疾導(dǎo)致的死亡。2015年10月，中國女藥學(xué)家屠呦呦因創(chuàng)制新型抗瘧藥青蒿素和雙氫青蒿素的貢獻，與另外兩位科學(xué)家共享2015年度諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。這是中國生物醫(yī)學(xué)界迄今為止獲得的世界級最高級大獎。
[0005]青蒿素一個含過氧基團的倍半萜內(nèi)酯化合物，分子式為C15H2205，15個碳有7個是手性碳。分子量282.33,組分含量:C 63.81%，H 7.85%，0 28.33%，無色針狀晶體，味苦。在丙酮、醋酸乙酯、氯仿、苯及冰醋酸中易溶，在乙醇和甲醇、乙醚及石油醚中可溶解，在水中幾乎不溶。熔點:156-157°C。目前國內(nèi)外未見以青蒿素類藥物作為納米銀的還原劑和保護劑，制備具有抗菌和抗瘧效果的納米銀的報道。
【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]本發(fā)明針對現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，旨在提供一種納米銀的制備方法。
[0007]本發(fā)明通過下述技術(shù)方案予以實現(xiàn):配置l-100g/L的硝酸銀甲醇或者乙醇溶液，然后緩慢加入青蒿素類藥物，攪拌均勻，然后置于波長365nm，功率50w的紫外燈下光照5-60min，得到納米銀膠體溶液，用乙醇清洗、離心、干燥處理后得到納米銀。
[0008]作為一種優(yōu)選方案，所述青蒿素類藥物包括青蒿素及其衍生物。
[0009]作為一種優(yōu)選方案，所述青蒿素衍生物包括二氫青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯等。
[0010]作為一種優(yōu)選方案，所述青蒿素類藥物與硝酸銀的質(zhì)量比為10:1-1:1。
[0011]本發(fā)明具有如下有益效果:本發(fā)明采用青蒿素類藥物作為納米銀的還原劑和保護劑，具有工藝簡單、原料來源廣泛、反應(yīng)溫和、綠色環(huán)保等特點，并且制備得到的納米銀同時具有抗菌和抗瘧的雙重效果?！揪唧w實施方式】
[0012]下面結(jié)合【具體實施方式】，進一步闡述本發(fā)明。[〇〇13] 實施例1:將lg硝酸銀溶解于10mL的甲醇中配置100g/L的硝酸銀溶液，然后緩慢加入2g青蒿素， 攪拌均勻，然后置于波長365nm，功率50w的紫外燈下光照60min，得到納米銀膠體溶液，用乙醇清洗、離心、干燥處理后得到納米銀。[〇〇14] 實施例2:將lg硝酸銀溶解于10mL的甲醇中配置100g/L的硝酸銀溶液，然后緩慢加入5g二氫青蒿素，攪拌均勻，然后置于波長365nm，功率50w的紫外燈下光照30min，得到納米銀膠體溶液， 用乙醇清洗、離心、干燥處理后得到納米銀。
[0015]實施例3:將lg硝酸銀溶解于10mL的乙醇中配置100g/L的硝酸銀溶液，然后緩慢加入10g青蒿琥酯，攪拌均勻，然后置于波長365nm，功率50w的紫外燈下光照10min，得到納米銀膠體溶液， 用乙醇清洗、離心、干燥處理后得到納米銀。
[0016]顯然，本發(fā)明的上述實施例僅僅是為清楚地說明本發(fā)明所作的舉例，而并非是對本發(fā)明的實施方式的限定。對于所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在上述說明的基礎(chǔ)上還可以做出其它不同形式的變化或變動。這里無法對所有的實施方式予以窮舉。凡是屬于本發(fā)明的技術(shù)方案所引申出的顯而易見的變化或變動仍處于本發(fā)明的保護范圍之列。
【主權(quán)項】
1.一種納米銀的制備方法，其特征在于:配置l-l〇〇g/L的硝酸銀甲醇或者乙醇溶液，然 后緩慢加入青蒿素類藥物，攪拌均勻，然后置于紫外燈下光照5-60min，得到納米銀膠體溶 液，用乙醇清洗、離心、干燥處理后得到納米銀。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米銀的制備方法，其特征在于，所述青蒿素類藥物包括 青蒿素及其衍生物。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米銀的制備方法，其特征在于，所述青蒿素衍生物包括二氫青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯等。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米銀的制備方法，其特征在于，所述青蒿素類藥物與硝 酸銀的質(zhì)量比為10:1-1:1。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米銀的制備方法，其特征在于，所述紫外燈波長365nm， 功率50w。
【文檔編號】B82Y40/00GK106001602SQ201610401465
【公開日】2016年10月12日
【申請日】2016年6月10日
【發(fā)明人】林澤兵, 賀民強, 周裕
【申請人】蘇州巨聯(lián)環(huán)?？蒲杏邢薰?br>