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一種合成2-苯基苯并噻唑及其衍生物的方法

文檔序號(hào):3590277閱讀:450來(lái)源:國(guó)知局
專(zhuān)利名稱:一種合成2-苯基苯并噻唑及其衍生物的方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種合成2-苯基苯并噻唑及其衍生物的方法,屬于雜環(huán)化合物合成領(lǐng)域。
背景技術(shù)
2_ 苯基苯并喔唑,英文名為:2_phenyl benzothiazole
權(quán)利要求
1.一種合成2-苯基苯并噻唑及其衍生物的方法,其特征在于,取代苯并噻唑和取代芐胺在K2S2O8氧化下通過(guò)一鍋法反應(yīng)生成2-苯基苯并噻唑或2-苯基苯并噻唑衍生物; 所述的取代芐胺具有式I結(jié)構(gòu):
2.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述的取代芐胺具有式I結(jié)構(gòu),其中的R2選自氫原子、氟原子、氯原子、甲氧基或甲基中一種;R3或R4各自獨(dú)立地選自氫原子、甲基、乙基或節(jié)基中一種。
3.如權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,所述的取代芐胺包括:4_氯芐胺、2-甲氧基芐胺、4-甲基芐胺、3-氯芐胺、2-氟芐胺、N,N-二甲基芐胺、N-芐基芐胺、N-乙基芐胺或N-甲基芐胺。
4.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述的取代苯并噻唑具有式3結(jié)構(gòu):
5.如權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,所述的取代苯并噻唑具有式3結(jié)構(gòu),其中R1選自氫原子、甲氧基、甲基或氯原子中一種。
6.如權(quán)利要求1飛任一項(xiàng)所述的方法,其特征在于,取代苯并噻唑:取代芐胺的摩爾比為 1:1.5 1:3。
7.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述的2-苯基苯并噻唑衍生物,具有式4結(jié)構(gòu):
8.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述的反應(yīng)是在溫度6(T130°C下反應(yīng)3 12h。
9.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,反應(yīng)在二甲基亞楓:水體積比為2:~5:1的混合溶劑中進(jìn)行。
10.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述的反應(yīng)中還加入濃度l 3g/L的KOtBu0
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種合成2-苯基苯并噻唑及其衍生物的方法,該方法是取代苯并噻唑和取代芐胺在K2S2O8氧化下通過(guò)一鍋法反應(yīng)生成2-苯基苯并噻唑或2-苯基苯并噻唑衍生物;該方法合成產(chǎn)物的產(chǎn)率高,成本低,反應(yīng)條件溫和,有利于工業(yè)化生產(chǎn)。
文檔編號(hào)C07D277/66GK103073520SQ201210566538
公開(kāi)日2013年5月1日 申請(qǐng)日期2012年12月24日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月24日
發(fā)明者譚澤, 楊志勇, 鄧偉, 劉吉旦, 陳祥, 王安偉 申請(qǐng)人:湖南大學(xué)
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