專利名稱：檢測(cè)體分析裝置以及試劑信息寫入方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及檢測(cè)體分析裝置以及試劑信息寫入方法，特別涉及搭載附加了信息記錄介質(zhì)的試劑容器的檢測(cè)體分析裝置以及在信息記錄介質(zhì)上寫入信息的試劑信息寫入方法。
背景技術(shù)：
以往，已知有搭載附加了信息記錄介質(zhì)的試劑容器的檢測(cè)體分析裝置。例如在日本特開2008/203007中，公開有具備設(shè)置附加了記錄了試劑信息的試劑信息標(biāo)簽的試劑容器的試劑保冷庫(kù)、吸引試劑容器內(nèi)的試劑的試劑分注機(jī)構(gòu)、以及向試劑信息標(biāo)簽寫入信息的天線的自動(dòng)分析裝置。該自動(dòng)分析裝置構(gòu)成為向試劑信息標(biāo)簽寫入信息時(shí)的試劑容器的位置、和吸引試劑時(shí)的試劑容器的位置相同，每當(dāng)分注試劑時(shí)，對(duì)試劑信息標(biāo)簽上寫入的試劑殘量進(jìn)行更新。但是，在上述日本特開2008/203007中記載的自動(dòng)分析裝置中，為了使向試劑信息標(biāo)簽寫入信息時(shí)的試劑容器的位置、與吸引試劑時(shí)的試劑容器的位置成為同一位置，需要將試劑分注機(jī)構(gòu)和天線配置在限定的范圍內(nèi)。因此，存在自動(dòng)分析裝置中的設(shè)計(jì)的自由度變窄的問題。

發(fā)明內(nèi)容
鑒于上述情況，本發(fā)明的目的在于提供一種可以提高檢測(cè)體分析裝置中的設(shè)計(jì)的自由度的檢測(cè)體分析裝置以及試劑信息寫入方法。本發(fā)明的保護(hù)范圍僅由所附的權(quán)項(xiàng)限定，并且不受本發(fā)明內(nèi)容部分中的陳述的任何程度上的影響。S卩，本發(fā)明包括以下(1) 一種檢測(cè)體分析裝置，使用試劑容器內(nèi)的試劑來進(jìn)行檢測(cè)體的分析，所述檢測(cè)體分析裝置包括試劑容器保持部，保持附加了信息記錄介質(zhì)的試劑容器；驅(qū)動(dòng)部，通過使所述試劑容器保持部移動(dòng)，使所述試劑容器保持部中保持的所述試劑容器移動(dòng)到第1位置、和與所述第1位置不同的第2位置；試劑吸引部，吸引位于所述第1位置的所述試劑容器內(nèi)的試劑；信息通信部，對(duì)位于所述第2位置的所述試劑容器上附加的所述信息記錄介質(zhì)， 寫入與所述試劑容器內(nèi)的試劑的量相關(guān)的試劑量信息；以及控制部，至少控制所述驅(qū)動(dòng)部以及所述信息通信部。(2)根據(jù)(1)所述的檢測(cè)體分析裝置，其特征在于所述控制部控制所述驅(qū)動(dòng)部以及所述信息通信部，以便在通過所述試劑吸引部吸引了第1試劑容器內(nèi)的試劑之后，通過所述試劑吸引部吸引接著所述第1試劑容器成為試劑吸引對(duì)象的第2試劑容器內(nèi)的試劑之前，從所述第1位置向所述第2位置移動(dòng)所述第1試劑容器以及向所述第1試劑容器的信息記錄介質(zhì)寫入所述試劑量信息。(3)根據(jù)( 所述的檢測(cè)體分析裝置，其特征在于所述信息通信部能夠讀取位于所述第2位置的試劑容器上附加的信息記錄介質(zhì)中記錄的信息，所述控制部控制所述驅(qū)動(dòng)部以及所述信息通信部，以便在通過所述試劑吸引部吸引了所述第1試劑容器內(nèi)的試劑之后，通過所述試劑吸引部吸引所述第2試劑容器內(nèi)的試劑之前，從所述第1位置向所述第2位置移動(dòng)所述第1試劑容器、從所述第1試劑容器的信息記錄介質(zhì)讀取信息、以及向所述第1試劑容器的信息記錄介質(zhì)寫入所述試劑量信息。(4)根據(jù)( 所述的檢測(cè)體分析裝置，其特征在于所述控制部在與使用所述第1試劑容器內(nèi)的試劑的分析項(xiàng)目相同的分析項(xiàng)目中使用的試劑是接著所述第1試劑容器內(nèi)的試劑成為吸引對(duì)象的情況下，將所述第1試劑容器決定為接著所述第1試劑容器成為試劑吸引對(duì)象的所述第2試劑容器。(5)根據(jù)(1)所述的檢測(cè)體分析裝置，其特征在于所述試劑量信息包括使用了所述試劑容器內(nèi)的試劑的可分析次數(shù)。(6)根據(jù)(1)所述的檢測(cè)體分析裝置，其特征在于所述試劑量信息包括所述試劑容器內(nèi)的試劑的殘量信息。(7)根據(jù)⑴所述的檢測(cè)體分析裝置，其特征在于還包括傳感器，對(duì)所述試劑容器內(nèi)的試劑的殘量進(jìn)行探測(cè)，所述控制部基于所述傳感器的探測(cè)結(jié)果，判斷在所述試劑容器內(nèi)是否存在規(guī)定量的試劑。(8)根據(jù)(7)所述的檢測(cè)體分析裝置，其特征在于所述試劑吸引部包括用于吸引試劑的試劑吸引吸液管，所述傳感器是通過對(duì)所述試劑容器內(nèi)的液面與所述試劑吸引吸液管的接觸電氣地進(jìn)行探測(cè)，來探測(cè)所述試劑容器內(nèi)的試劑的液面位置的液面?zhèn)鞲衅?，所述信息通信部?jīng)由電波對(duì)所述信息記錄介質(zhì)寫入所述試劑量信息。(9)根據(jù)(1)所述的檢測(cè)體分析裝置，其特征在于所述信息記錄介質(zhì)是電子標(biāo)簽，所述信息通信部包括經(jīng)由電波對(duì)所述電子標(biāo)簽寫入所述試劑量信息的天線。(10)根據(jù)⑴所述的檢測(cè)體分析裝置，其特征在于所述試劑容器保持部中保持的試劑容器具有蓋部件，所述檢測(cè)體分析裝置具備用于打開所述試劑容器保持部中保持的試劑容器的蓋部件的蓋部件打開機(jī)構(gòu)，所述控制部控制所述驅(qū)動(dòng)部以及所述信息通信部，以便在通過所述試劑吸引部吸引了第1試劑容器內(nèi)的試劑之后，通過所述蓋部件打開機(jī)構(gòu)打開接著所述第1試劑容器成為試劑吸引對(duì)象的第2試劑容器的蓋部件之前，從所述第1位置向所述第2位置移動(dòng)所述第1試劑容器以及向所述第1試劑容器的信息記錄介質(zhì)寫入所述試劑量信息。(11)根據(jù)(10)所述的檢測(cè)體分析裝置，其特征在于還包括接觸部件，與所述試劑容器保持部中保持的試劑容器的蓋部件接觸，通過伴隨從所述第1位置向所述第2位置移動(dòng)試劑容器而使所述接觸部件接觸到該試劑容器的蓋部件，來關(guān)閉該試劑容器的蓋部件。(12)根據(jù)(11)所述的檢測(cè)體分析裝置，其特征在于所述蓋部件打開機(jī)構(gòu)以及所述接觸部件都配置在所述第1位置與所述第2位置之間，所述控制部在從所述第2位置朝向所述第1位置的第1方向上使所述試劑容器保持部移動(dòng)，從而通過所述蓋部件打開機(jī)構(gòu)打開成為試劑吸引對(duì)象的試劑容器的蓋部件，并且使該試劑容器移動(dòng)到所述第1位置，在與所述第1方向相反的第2方向上使所述試劑容器保持部移動(dòng)，從而通過所述接觸部件關(guān)閉進(jìn)行了試劑吸引的該試劑容器的蓋部件，并且使該試劑容器從所述第1位置移動(dòng)到所述第2位置。(13)根據(jù)(1)所述的檢測(cè)體分析裝置，其特征在于所述控制部判斷是否通過所述試劑吸引部吸引了所述試劑容器內(nèi)的試劑，在判斷為吸引了該試劑容器內(nèi)的試劑的情況下，使所述信息通信部對(duì)所述試劑容器的所述信息記錄介質(zhì)寫入所述試劑量信息。(14)根據(jù)(1)所述的檢測(cè)體分析裝置，其特征在于還包括存儲(chǔ)部，所述控制部在對(duì)所述試劑容器的所述信息記錄介質(zhì)寫入所述試劑量信息的情況下，將所述試劑量信息儲(chǔ)存到所述存儲(chǔ)部中。(15)根據(jù)(1)至(14)中任一項(xiàng)所述的檢測(cè)體分析裝置，其特征在于所述控制部控制所述試劑吸引部，以便在所述第1位置處向吸引了試劑的第1試劑容器的信息記錄介質(zhì)寫入試劑量信息的期間，在所述第2位置從接著成為試劑吸引對(duì)象的第2試劑容器吸引試劑。(16) 一種試劑信息寫入方法，在使用試劑容器內(nèi)的試劑來進(jìn)行檢測(cè)體的分析的檢測(cè)體分析裝置中執(zhí)行，試劑信息寫入方法包括通過使試劑容器保持部移動(dòng)，而使所述試劑容器保持部中保持的試劑容器移動(dòng)到第1位置的步驟；吸引移動(dòng)到所述第1位置的所述試劑容器內(nèi)的試劑的步驟；在所述吸引試劑容器內(nèi)的試劑的步驟之后，通過使所述試劑容器保持部移動(dòng)而使所述試劑容器移動(dòng)到與所述第1位置不同的第2位置的步驟；以及對(duì)移動(dòng)到所述第2位置的所述試劑容器上附加的信息記錄介質(zhì)，寫入與所述試劑容器內(nèi)的試劑的量相關(guān)的試劑量信息的步驟。(17)根據(jù)(16)所述的試劑信息寫入方法，其特征在于還包括在寫入與第1試劑容器內(nèi)的試劑的量相關(guān)的試劑量信息的步驟之后，吸引接著所述第1試劑容器成為試劑吸引對(duì)象的第2試劑容器內(nèi)的試劑的步驟。(18)根據(jù)(16)所述的試劑信息寫入方法，其特征在于還包括在寫入與第1試劑容器內(nèi)的試劑的量相關(guān)的試劑量信息的步驟之后，打開接著所述第1試劑容器成為試劑吸引對(duì)象的第2試劑容器的蓋部件的步驟。(19)根據(jù)(16)所述的試劑信息寫入方法，其特征在于所述信息記錄介質(zhì)是電子標(biāo)簽，所述寫入試劑量信息的步驟包括經(jīng)由電波對(duì)所述電子標(biāo)簽寫入所述試劑量信息的步驟。(20)根據(jù)(16)至(19)中任一項(xiàng)所述的試劑信息寫入方法，其特征在于還包括在所述第1位置處向吸引了試劑的第1試劑容器的信息記錄介質(zhì)寫入試劑量信息的期間，在所述第2位置從接著成為試劑吸引對(duì)象的第2試劑容器吸引試劑的步驟。根據(jù)上述(1)以及(16)的結(jié)構(gòu)，通過使由試劑吸引部吸引試劑容器內(nèi)的試劑的第 1位置、與對(duì)試劑容器上附加的信息記錄介質(zhì)寫入試劑量信息的第2位置不同，與第1位置和第2位置是同一位置的情況不同，無需與吸引試劑的第1位置對(duì)齊來配置信息通信部、或者與寫入試劑量信息的第2位置對(duì)齊來配置試劑吸引部。由此，可以提高檢測(cè)體分析裝置中的設(shè)計(jì)的自由度。根據(jù)上述O)以及(17)的結(jié)構(gòu)，與在吸引了第2試劑容器內(nèi)的試劑之后對(duì)第1試劑容器的信息記錄介質(zhì)寫入試劑量信息的情況相比，可以使第1試劑容器內(nèi)存在的試劑的量迅速地反映到第1試劑容器上附加的信息記錄介質(zhì)。根據(jù)上述(3)的結(jié)構(gòu)，可以在根據(jù)從信息記錄介質(zhì)讀取到的信息確認(rèn)了對(duì)第1試劑容器的信息記錄介質(zhì)寫入的信息之后，對(duì)第1試劑容器的信息記錄介質(zhì)寫入信息，所以可以更可靠地對(duì)期望的第1試劑容器的信息記錄介質(zhì)寫入信息。根據(jù)上述的結(jié)構(gòu)，即使在從同一試劑容器連續(xù)地吸引試劑的情況下，也可以每當(dāng)吸引試劑時(shí)對(duì)信息記錄介質(zhì)寫入試劑量信息。根據(jù)上述(5)的結(jié)構(gòu)，僅通過確認(rèn)試劑量信息，可以容易地掌握使用了附加了信息記錄介質(zhì)的試劑容器內(nèi)的試劑的可分析次數(shù)。根據(jù)上述(6)的結(jié)構(gòu)，僅通過確認(rèn)試劑量信息，可以容易地掌握附加了信息記錄介質(zhì)的試劑容器內(nèi)的試劑的殘量。根據(jù)上述(7)的結(jié)構(gòu)，可以確認(rèn)在試劑容器內(nèi)是否存在規(guī)定量的試劑，所以可以在吸引試劑之前事先判斷可否吸引試劑。根據(jù)上述(8)的結(jié)構(gòu)，在吸引試劑的第1位置和寫入試劑量信息的第2位置是同一位置的情況下，存在起因于對(duì)信息記錄介質(zhì)發(fā)射的電波而使液面?zhèn)鞲衅鳠o法正確地探測(cè)液面位置之虞。另一方面，通過如本發(fā)明那樣使第1位置與第2位置不同，可以減小第1位置處的電波的影響，所以可以抑制液面?zhèn)鞲衅鳠o法正確地探測(cè)液面位置的情況。根據(jù)上述(9)以及00)的結(jié)構(gòu)，無需與吸引試劑的第1位置對(duì)齊來配置寫入試劑量信息的天線部、或者與通過天線部寫入試劑量信息的第2位置對(duì)齊來配置試劑吸引部。 由此，可以提高檢測(cè)體分析裝置中的設(shè)計(jì)的自由度。根據(jù)上述(10)以及(18)的結(jié)構(gòu)，通過在介助于蓋部件打開機(jī)構(gòu)打開第2試劑容器的蓋部件之前將試劑量信息寫入到信息記錄介質(zhì)中，即使在介助于蓋部件打開機(jī)構(gòu)打開第2試劑容器的蓋部件之后在檢測(cè)體分析裝置中產(chǎn)生異常而檢測(cè)體分析裝置停止了的情況下，也可以使試劑量信息可靠地反映到信息記錄介質(zhì)。根據(jù)上述(11)的結(jié)構(gòu)，可以利用通過該試劑容器從第1位置向第2位置的移動(dòng)而產(chǎn)生的力來關(guān)閉該試劑容器的蓋部件。另外，可以與該試劑容器向第2位置的移動(dòng)并行地， 關(guān)閉該試劑容器的蓋部件，所以相應(yīng)地，可以縮短向第2位置的移動(dòng)以及關(guān)閉蓋部件的動(dòng)作所需的時(shí)間。根據(jù)上述(12)的結(jié)構(gòu)，可以與該試劑容器向第1位置的移動(dòng)并行地打開該試劑容器的蓋部件，并且可以與該試劑容器向第2位置的移動(dòng)并行地關(guān)閉該試劑容器的蓋部件， 所以相應(yīng)地，可以進(jìn)一步縮短第1位置與第2位置之間的移動(dòng)以及蓋部件的開閉所需的時(shí)間。根據(jù)上述(13)的結(jié)構(gòu)，僅在進(jìn)行了試劑的吸引的情況下對(duì)該試劑容器的信息記錄介質(zhì)寫入試劑量信息，所以可以對(duì)信息記錄介質(zhì)寫入正確的試劑量信息。根據(jù)上述(14)的結(jié)構(gòu)，即使在無法對(duì)信息記錄介質(zhì)寫入試劑量信息的情況下，也可以根據(jù)記錄部中儲(chǔ)存的試劑量信息，來掌握試劑容器內(nèi)的試劑的量。根據(jù)上述(15)以及(19)的結(jié)構(gòu)，可以在對(duì)之前吸引了試劑的試劑容器的信息記錄介質(zhì)寫入試劑量信息的期間從成為接下來的試劑吸引對(duì)象的試劑容器進(jìn)行試劑的吸引， 所以可以提高檢測(cè)體分析裝置的處理能力。


圖1是示出本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的免疫分析裝置的整體結(jié)構(gòu)的立體圖。圖2是示出本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的免疫分析裝置的整體結(jié)構(gòu)的俯視圖。圖3是用于說明本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的免疫分析裝置的結(jié)構(gòu)的框圖。圖4是用于說明本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的測(cè)定機(jī)構(gòu)部的結(jié)構(gòu)的框圖。圖5是示出本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的免疫分析裝置的試劑設(shè)置部的立體圖。圖6是示出本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的免疫分析裝置的試劑設(shè)置部的內(nèi)部的立體圖。圖7是示出本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的免疫分析裝置的試劑設(shè)置部的示意圖。圖8是示出本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的免疫分析裝置的試劑設(shè)置部的一部分的放大立體圖。圖9是示出本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的試劑設(shè)置部的短距離天線部的立體圖。圖10是示出本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的試劑設(shè)置部的長(zhǎng)距離天線部的立體圖。圖11是示出本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的R2試劑容器的立體圖。圖12是示出本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的IC標(biāo)簽中存儲(chǔ)的固有信息以及試劑信息的概念圖。圖13是示出本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的免疫分析裝置的試劑吸引處理動(dòng)作的流程圖。圖14是示出本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的R2試劑容器位于開始位置的狀態(tài)的圖。圖15是示出本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的R2試劑容器朝向R2試劑臨時(shí)打開位置P2b 的狀態(tài)的圖。圖16是示出本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的R2試劑容器朝向R2試劑吸引位置P2a的狀態(tài)的圖。圖17是示出本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的試劑吸引處理動(dòng)作中的臨時(shí)打開狀態(tài)的剖面圖。圖18是示出本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的R2試劑容器位于R2試劑吸引位置P2a的狀態(tài)的圖。圖19是示出本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的試劑吸引處理動(dòng)作中的打開狀態(tài)的剖面圖。圖20是示出本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的試劑吸引處理動(dòng)作中的吸引狀態(tài)的剖面圖。圖21是示出本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的R2試劑容器位于R2試劑信息讀取寫入位置P2d的狀態(tài)的圖。圖22是示出本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的試劑信息讀取寫入處理動(dòng)作的流程圖。
具體實(shí)施例方式以下，根據(jù)

對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了具體化的實(shí)施方式。首先，參照?qǐng)D1 圖12，說明本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的免疫分析裝置1的結(jié)構(gòu)。本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的免疫分析裝置1是用于使用血液等檢測(cè)體來進(jìn)行與感染癥(B型肝炎、C型肝炎等)關(guān)聯(lián)的蛋白質(zhì)、腫瘤標(biāo)志物以及甲狀腺激素等的各種項(xiàng)目的檢查的裝置。該免疫分析裝置1是對(duì)測(cè)定對(duì)象即血液等檢測(cè)體(血液試樣)中包含的抗原、 抗體等進(jìn)行定量測(cè)定或者定性測(cè)定的裝置。在對(duì)檢測(cè)體中包含的抗原進(jìn)行定量測(cè)定的情況下，該免疫分析裝置1在使磁性粒子(R2試劑)結(jié)合到與檢測(cè)體中包含的抗原結(jié)合的捕捉抗體(Rl試劑)之后，使所結(jié)合(Bound)的抗原、捕捉抗體以及磁性粒子吸引到1次 BF (Bound Free 結(jié)合-未反應(yīng))分離部11的磁鐵(未圖示)，從而去除包括未反應(yīng)(Free) 的捕捉抗體的Rl試劑。然后，免疫分析裝置1在使磁性粒子結(jié)合了的抗原和標(biāo)識(shí)抗體(R3 試劑)結(jié)合之后，使所結(jié)合(Bound)的磁性粒子、抗原以及標(biāo)識(shí)抗體吸引到2次BF分離部 12的磁鐵(未圖示)，從而去除包括未反應(yīng)(Free)的標(biāo)識(shí)抗體的R3試劑。進(jìn)而，在添加了分散液(R4試劑)、以及在與標(biāo)識(shí)抗體的反應(yīng)過程中發(fā)光的發(fā)光基質(zhì)(R5試劑)之后，對(duì)通過標(biāo)識(shí)抗體與發(fā)光基質(zhì)的反應(yīng)而產(chǎn)生的發(fā)光量進(jìn)行測(cè)定。經(jīng)由這樣的工序，定量地測(cè)定與標(biāo)識(shí)抗體結(jié)合的檢測(cè)體中包含的抗原。另外，免疫分析裝置1可以對(duì)檢測(cè)體進(jìn)行與多個(gè)不同的分析項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的分析。另外，免疫分析裝置1如圖1以及圖2所示，具備測(cè)定機(jī)構(gòu)部2、以與測(cè)定機(jī)構(gòu)部2 鄰接的方式配置的檢測(cè)體搬送部(采樣器)3、以及與測(cè)定機(jī)構(gòu)部2電連接的由PC (個(gè)人計(jì)算機(jī))構(gòu)成的控制裝置4。檢測(cè)體搬送部3可以搬送配置了收容了檢測(cè)體的未圖示的多個(gè)試驗(yàn)管的架子。另外，檢測(cè)體搬送部3將收容了檢測(cè)體的試驗(yàn)管搬送至由檢測(cè)體分注臂5進(jìn)行吸引的檢測(cè)體吸引位置?？刂蒲b置4如圖3所示包括CPU4a、顯示部4b、輸入部如以及存儲(chǔ)部4d。CPU4a 具有如下功能根據(jù)用戶使用輸入部4c輸入的分析指示等，使測(cè)定機(jī)構(gòu)部2 (后述CPU2a) 進(jìn)行測(cè)定，并且對(duì)由測(cè)定機(jī)構(gòu)部2得到的測(cè)定結(jié)果進(jìn)行分析，將該分析結(jié)果顯示在顯示部 4b中。另外，存儲(chǔ)部4d包括HDD (硬盤驅(qū)動(dòng)器)，在HDD中，個(gè)別地存儲(chǔ)有后述Rl試劑容器 100、R2試劑容器110以及R3試劑容器120各自的試劑信息和位置信息。另外，關(guān)于存儲(chǔ)部4d，在后面詳細(xì)說明。另外，測(cè)定機(jī)構(gòu)部2如圖2所示包括檢測(cè)體分注臂5、Rl試劑分注臂6、R2試劑分注臂7、R3試劑分注臂8、反應(yīng)部9、試管供給部10、1次BF分離部11、2次BF分離部12、吸液管尖端供給部13、探測(cè)部14、R4/R5試劑供給部15、試劑設(shè)置部16、以及 RFID (RadioFrequency Identification，射頻識(shí)別)模塊 17。另外，如圖4所示，測(cè)定機(jī)構(gòu)部2中的各機(jī)構(gòu)部(各種分注臂以及反應(yīng)部9等)由測(cè)定機(jī)構(gòu)部2中設(shè)置的CPUh控制。另外，檢測(cè)體搬送部3(參照?qǐng)D幻也由CPUh控制。進(jìn)而，在測(cè)定機(jī)構(gòu)部2中，設(shè)置有存儲(chǔ)部2b，在存儲(chǔ)部2b中，存儲(chǔ)有用于使CPU^1執(zhí)行測(cè)定機(jī)構(gòu)部2的各機(jī)構(gòu)部的動(dòng)作控制的控制程序。如圖2所示，試管供給部10可以收納未圖示的多個(gè)試管，具有向由檢測(cè)體分注臂 5進(jìn)行吐出的檢測(cè)體吐出位置逐個(gè)依次供給試管的功能。Rl試劑分注臂6構(gòu)成為從后述Rl試劑容器100在Rl試劑吸引位置Pla (參照?qǐng)D 5)由吸液管6a吸引設(shè)置到試劑設(shè)置部16的Rl試劑，將所吸引的Rl試劑分注(吐出)到配置于檢測(cè)體吐出位置的試管。另外，Rl試劑分注臂6具有通過未圖示的收集器(catcher) 將配置于檢測(cè)體吐出位置的試管移送到反應(yīng)部9的功能。另外，Rl試劑分注臂6如圖3所示具有與吸液管6a(參照?qǐng)D2)連接的Rl液面?zhèn)鞲衅?b;以及用于使吸液管6a在鉛直方向上移動(dòng)并使其插入到Rl試劑容器100內(nèi)的馬達(dá)6c。該Rl液面?zhèn)鞲衅?b與CPU^i連接，在從Rl試劑容器100吸引Rl試劑時(shí)，根據(jù)因 Rl試劑的液面與吸液管6a的接觸而引起的靜電電容的變化來探測(cè)Rl試劑的液面，將探測(cè)結(jié)果輸出到CPU2a。另外，CPU2a通過監(jiān)視馬達(dá)6c的動(dòng)作量，來監(jiān)視吸液管6a的鉛直方向的移動(dòng)量。如圖2所示，吸液管尖端供給部13具有將所投入的多個(gè)吸液管尖端(未圖示)逐個(gè)搬送至檢測(cè)體分注臂5的尖端安裝位置的功能。于是，吸液管尖端在尖端安裝位置，安裝到檢測(cè)體分注臂5的吸液管前端。檢測(cè)體分注臂5具有在尖端安裝位置安裝了吸液管尖端之后，吸引由檢測(cè)體搬送部3搬送到檢測(cè)體吸引位置的試驗(yàn)管內(nèi)的檢測(cè)體，對(duì)由Rl試劑分注臂6分注了 Rl試劑的檢測(cè)體吐出位置的試管分注(吐出)檢測(cè)體的功能。R2試劑分注臂7具有從后述R2試劑容器110在R2試劑吸引位置P2a(參照?qǐng)D5) 由吸液管7a吸引設(shè)置到試劑設(shè)置部16的R2試劑的功能。另外，R2試劑分注臂7向收容 Rl試劑以及檢測(cè)體的試管分注(吐出)所吸引的R2試劑。另外，R2試劑分注臂7如圖3所示具有與吸液管7a(參照?qǐng)D2)連接的R2液面?zhèn)鞲衅?b ；以及用于使吸液管7a在鉛直方向上移動(dòng)并使其插入到R2試劑容器110內(nèi)的馬達(dá) 7c。該R2液面?zhèn)鞲衅?b在從R2試劑容器110吸引R2試劑時(shí)，根據(jù)因R2試劑的液面與吸液管7a的接觸而引起的靜電電容的變化來探測(cè)R2試劑的液面，將探測(cè)結(jié)果輸出到CPU2a。 另外，CPU2a通過監(jiān)視馬達(dá)7c的動(dòng)作量，來監(jiān)視吸液管7a的鉛直方向的移動(dòng)量。如圖2所示，反應(yīng)部9形成為大致圓環(huán)狀以包圍在俯視時(shí)具有大致圓形形狀的試劑設(shè)置部16的周圍。另外，反應(yīng)部9構(gòu)成為可沿順時(shí)針方向轉(zhuǎn)動(dòng)，具有使試管保持部9a中保持的試管移動(dòng)至進(jìn)行各種處理(試劑的分注等)的各個(gè)處理位置的功能。1次BF分離部11在將收容檢測(cè)體、Rl試劑以及R2試劑的試管通過未圖示的收集器從反應(yīng)部9移動(dòng)到1次BF分離部11之后，從試管內(nèi)的試樣分離(B/F分離)未反應(yīng)的Rl 試劑(不需要成分)和磁性粒子。R3試劑分注臂8具有從后述R3試劑容器120在R3試劑吸引位置P3a(參照?qǐng)D5)由吸液管8a吸引設(shè)置在試劑設(shè)置部16的R3試劑的功能。另外，R3試劑分注臂8構(gòu)成為 如果收容由1次BF分離部11進(jìn)行的B/F分離后的試樣的試管從1次BF分離部11移送到反應(yīng)部9，則將所吸引出的R3試劑分注(吐出)到該試管中。另外，R3試劑分注臂8如圖3所示具有與吸液管8a(參照?qǐng)D2)連接的R3液面?zhèn)鞲衅?b、和用于使吸液管8a在鉛直方向上移動(dòng)并使其插入到R3試劑容器120內(nèi)的馬達(dá) Sc。該R3液面?zhèn)鞲衅?b在從R3試劑容器120吸引R3試劑時(shí)，根據(jù)因R3試劑的液面與吸液管8a的接觸而引起的靜電電容的變化來探測(cè)R3試劑的液面，將探測(cè)結(jié)果輸出到CPU2a。 另外，CPU2a通過監(jiān)視馬達(dá)8c的動(dòng)作量，來監(jiān)視吸液管8a的鉛直方向的移動(dòng)量。如圖2所示，2次BF分離部12在將收容由1次BF分離部11進(jìn)行的B/F分離后的試樣以及R3試劑的試管通過未圖示的收集器從反應(yīng)部9移送到2次BF分離部12之后，從試管內(nèi)的試樣分離未反應(yīng)的R3試劑(不需要成分)和磁性粒子。R4/R5試劑供給部15通過未圖示的管子，向收容由2次BF分離部12進(jìn)行的B/F 分離后的試樣的試管，依次分注R4試劑以及R5試劑。探測(cè)部14用于通過光電倍增管(Photo Multiplier Tube)取得在與進(jìn)行了規(guī)定的處理的檢測(cè)體的抗原結(jié)合的標(biāo)識(shí)抗體和發(fā)光基質(zhì)的反應(yīng)過程中產(chǎn)生的光，來測(cè)定該檢測(cè)體中包含的抗原的量。如圖6所示，設(shè)置試劑設(shè)置部16以分別設(shè)置多個(gè)收容了包括捕捉抗體的Rl試劑的Rl試劑容器100、收容了包括磁性粒子的R2試劑的R2試劑容器110、以及收容了包括標(biāo)識(shí)抗體的R3試劑的R3試劑容器120。在試劑設(shè)置部16中，設(shè)置有相同數(shù)量的Rl試劑容器100、R2試劑容器110以及R3試劑容器120。在免疫分析裝置1中，作為關(guān)于感染癥的測(cè)定項(xiàng)目，可以測(cè)定“HBsAg” " HBeAg" “ HBsAb" “HCV，，“HIV，，等項(xiàng)目，作為關(guān)于激素的測(cè)定項(xiàng)目，可以測(cè)定“TSH，，“FT3，，“FT4，，等項(xiàng)目，在Rl試劑容器100、R2試劑容器110以及R3 試劑容器120的每一個(gè)之中，收容有HBsAg測(cè)定用的試劑、HCV測(cè)定用的試劑等上述測(cè)定項(xiàng)目中的任意一個(gè)測(cè)定中使用的試劑。另外，試劑設(shè)置部16包括圖2以及圖5所示的圓形形狀的罩部161、圖6所示的內(nèi)側(cè)平臺(tái)162以及外側(cè)平臺(tái)163、和收容內(nèi)側(cè)平臺(tái)162以及外側(cè)平臺(tái)163的框體164。另外， 在罩部161中，設(shè)置有圖5所示的Rl試劑開閉機(jī)構(gòu)部18、R2試劑開閉機(jī)構(gòu)部19以及R3試劑開閉機(jī)構(gòu)部20。罩部161如圖2以及圖5所示，配置成覆蓋試劑設(shè)置部16以及反應(yīng)部9這雙方。 另外，在圓形形狀的罩部161中，具有在Rl試劑吸引位置Pla、R2試劑吸引位置P2a以及R3 試劑吸引位置P3a分別設(shè)置的開口部161a、161b以及161c。這樣，經(jīng)由這些開口部161a、 161b以及161c，通過吸液管進(jìn)行分注處理。內(nèi)側(cè)平臺(tái)162如圖6所示，可以保持多個(gè)Rl試劑容器100以及多個(gè)R3試劑容器 120，形成為在俯視時(shí)中空的圓環(huán)狀。內(nèi)側(cè)平臺(tái)162上的Rl試劑容器100圓環(huán)狀地排列以包圍圓環(huán)狀地排列的R3試劑容器120的外側(cè)。另外，Rl試劑容器100在半徑方向上與R3 試劑容器120鄰接地配置。另外，內(nèi)側(cè)平臺(tái)162可以以轉(zhuǎn)動(dòng)軸16a為中心而在沿著順時(shí)針方向(箭頭Al方向)以及逆時(shí)針方向(箭頭A2方向)的水平方向上轉(zhuǎn)動(dòng)。具體而言，內(nèi)側(cè)平臺(tái)162通過由CPUh控制的內(nèi)側(cè)轉(zhuǎn)動(dòng)驅(qū)動(dòng)部162a (參照?qǐng)D4)以轉(zhuǎn)動(dòng)軸16a為中心而轉(zhuǎn)動(dòng)。另外，如果內(nèi)側(cè)平臺(tái)162轉(zhuǎn)動(dòng)，則Rl試劑容器100以及R3試劑容器120相互在相同的方向上轉(zhuǎn)動(dòng)相同的角度。由此，內(nèi)側(cè)平臺(tái)162如圖7所示，可以使收容Rl試劑的Rl試劑容器100移動(dòng)到Rl試劑吸引位置Pla、Rl試劑臨時(shí)打開位置Plb、Rl 試劑密封位置Plc以及R1(R;3)試劑信息讀取寫入位置Pld。另外，內(nèi)側(cè)平臺(tái)162可以使收容R3試劑的R3試劑容器120移動(dòng)到R3試劑吸引位置P3a、R3試劑臨時(shí)打開位置P3b以及 R3試劑密封位置P3c。此處，Rl試劑吸引位置Pla是通過Rl試劑分注臂6 (參照?qǐng)D2)，從Rl試劑容器 100吸引Rl試劑(R3試劑)的位置。Rl試劑臨時(shí)打開位置Plb是通過Rl試劑開閉機(jī)構(gòu)部 18,Rl試劑容器100的后述蓋部件130(參照?qǐng)D6)的密封被解除而蓋部件130打開規(guī)定的量的位置。Rl試劑密封位置Plc是通過Rl試劑開閉機(jī)構(gòu)部18，Rl試劑容器100的蓋部件 130被完全密封的位置。Rl (R3)試劑信息讀取寫入位置Pld是通過后述長(zhǎng)距離天線部22， 從Rl試劑容器100上附加的后述IC標(biāo)簽160讀取試劑信息，并且對(duì)IC標(biāo)簽160寫入試劑信息的位置。另外，在本實(shí)施方式中，如圖7所示，Rl試劑吸引位置Pla和Rl (R3)試劑信息讀取寫入位置Pld不同，并且在Rl試劑吸引位置Pla與Rl (R3)試劑信息讀取寫入位置Pld 之間，配置有Rl試劑臨時(shí)打開位置Plb以及Rl試劑密封位置Pic。具體而言，Rl試劑吸引位置Pla、Rl試劑臨時(shí)打開位置Plb、Rl試劑密封位置Plc以及Rl (R3)試劑信息讀取寫入位置Pld都設(shè)置在以轉(zhuǎn)動(dòng)軸16a為中心的同一圓弧上。詳細(xì)而言，上述各位置(Pla Pld) 在圖7中，沿逆時(shí)針(箭頭A2方向)按照Rl試劑吸引位置Pla、Rl試劑臨時(shí)打開位置Plb、 Rl試劑密封位置Plc以及Rl (R3)試劑信息讀取寫入位置Pld的順序配置。另外，R3試劑吸引位置P3a是通過R3試劑分注臂8 (參照?qǐng)D2),從R3試劑容器 120吸引R3試劑的位置。R3試劑臨時(shí)打開位置P!3b是通過R3試劑開閉機(jī)構(gòu)部20，R3試劑容器120的后述蓋部件130(參照?qǐng)D6)的密封被解除而蓋部件130打開規(guī)定的量的位置。 R3試劑密封位置P3c是通過R3試劑開閉機(jī)構(gòu)部20，R3試劑容器120的蓋部件130被完全密封的位置。另外，如圖7所示，R3試劑吸引位置P3a、R3試劑臨時(shí)打開位置P3b以及R3 試劑密封位置P3c都設(shè)置在以轉(zhuǎn)動(dòng)軸16a為中心的同一圓弧上，沿逆時(shí)針(箭頭A2方向) 按照R3試劑吸引位置P3a、R3試劑臨時(shí)打開位置P3b以及R3試劑密封位置P3c的順序配置。外側(cè)平臺(tái)163如圖6所示，可以保持多個(gè)R2試劑容器110，形成為中空的圓環(huán)狀以包圍內(nèi)側(cè)平臺(tái)162的外側(cè)。另外，外側(cè)平臺(tái)163可以保持與內(nèi)側(cè)平臺(tái)162可保持的Rl試劑容器100以及R3試劑容器120各自的個(gè)數(shù)相同的個(gè)數(shù)的R2試劑容器110。圓環(huán)狀地排列外側(cè)平臺(tái)163上的多個(gè)R2試劑容器110以包圍圓環(huán)狀地排列的Rl試劑容器100的外側(cè)。 另外，外側(cè)平臺(tái)163可以以轉(zhuǎn)動(dòng)軸16a為中心，沿順時(shí)針方向(箭頭Al方向)以及逆時(shí)針方向(箭頭A2方向)水平地轉(zhuǎn)動(dòng)。具體而言，外側(cè)平臺(tái)163通過由CPUh控制的外側(cè)轉(zhuǎn)動(dòng)驅(qū)動(dòng)部163a (參照?qǐng)D4)以轉(zhuǎn)動(dòng)軸16a為中心而轉(zhuǎn)動(dòng)。另外，外側(cè)平臺(tái)163可以獨(dú)立于內(nèi)側(cè)平臺(tái)162而轉(zhuǎn)動(dòng)，可以不對(duì) Rl試劑容器100以及R3試劑容器120的轉(zhuǎn)動(dòng)的速度以及方向造成影響而使R2試劑容器 110以任意的方向以及速度轉(zhuǎn)動(dòng)。由此，外側(cè)平臺(tái)163如圖7所示，可以使收容R2試劑的 R2試劑容器110移動(dòng)到R2試劑吸引位置P2a、R2試劑臨時(shí)打開位置P2b、R2試劑密封位置 P2c以及R2試劑信息讀取寫入位置P2d。
此處，R2試劑吸引位置Ph是通過R2試劑分注臂7 (參照?qǐng)D幻，從R2試劑容器 110吸引R2試劑的位置。R2試劑臨時(shí)打開位置P2b是通過R2試劑開閉機(jī)構(gòu)部19，解除R2 試劑容器110的后述蓋部件130的密封而將蓋部件130(參照?qǐng)D6)打開規(guī)定的量的位置。 R2試劑密封位置P2c是通過R2試劑開閉機(jī)構(gòu)部19，將R2試劑容器110的蓋部件130完全密封的位置。R2試劑信息讀取寫入位置P2d是通過后述短距離天線部21，從R2試劑容器 110上附加的后述IC標(biāo)簽150讀取試劑信息，并且對(duì)IC標(biāo)簽150寫入試劑信息的位置。另外，在本實(shí)施方式中，如圖7所示，R2試劑吸引位置Ph和R2試劑信息讀取寫入位置P2d不同，并且在R2試劑吸引位置Ph與R2試劑信息讀取寫入位置P2d之間，配置有R2試劑臨時(shí)打開位置P2b以及R2試劑密封位置P2c。具體而言，R2試劑吸引位置P2a、 R2試劑臨時(shí)打開位置P2b、R2試劑密封位置P2c以及R2試劑信息讀取寫入位置P2d都設(shè)置在以轉(zhuǎn)動(dòng)軸16a為中心的同一圓弧上。詳細(xì)而言，上述各位置(Ph P2d)在圖7中，沿逆時(shí)針方向(箭頭A2方向)按照R2試劑吸引位置P2a、R2試劑臨時(shí)打開位置P2b、R2試劑密封位置P2c以及R2試劑信息讀取寫入位置P2d的順序配置。另外，Rl試劑開閉機(jī)構(gòu)部18、R2試劑開閉機(jī)構(gòu)部19以及R3試劑開閉機(jī)構(gòu)部20 分別具有同樣的結(jié)構(gòu)。此處，說明R2試劑開閉機(jī)構(gòu)部19的結(jié)構(gòu)。R2試劑開閉機(jī)構(gòu)部19如圖8所示包括密封解除部191、蓋部件移動(dòng)部192、以及開口密封部193。密封解除部191具有罩部161上設(shè)置的氣缸191a、軸部191b、安裝部191c、解除輥191d、以及對(duì)解除輥191d進(jìn)行軸支撐的輥軸191e。該軸部191b和輥軸191e通過安裝部191c連結(jié)。另外，解除輥191d配置成接觸到外側(cè)平臺(tái)163中保持的R2試劑容器110的后述蓋部件130的凸部131(參照?qǐng)D11)的高度。另外，密封解除部191構(gòu)成為通過驅(qū)動(dòng)氣缸191a，經(jīng)由軸部191b、安裝部191c以及輥軸191e，使解除輥191d在罩部161的半徑方向(圖14的箭頭Xl以及X2方向)上水平直線移動(dòng)。由此，可以使解除輥191d移動(dòng)到與蓋部件130的凸部131接觸的位置和不接觸的位置。于是，通過在使解除輥191d移動(dòng)到與蓋部件130的凸部131接觸的位置的狀態(tài)下，使外側(cè)平臺(tái)163轉(zhuǎn)動(dòng)來使R2試劑容器110的蓋部件130的凸部131和解除輥191d接觸，蓋部件130的密封被解除。蓋部件移動(dòng)部192包括在罩部161上配置的氣缸192a、軸部192b、以及按壓部件192c。另外，蓋部件移動(dòng)部192構(gòu)成為通過驅(qū)動(dòng)氣缸192a，經(jīng)由軸部192b使按壓部件 192c在鉛直方向(箭頭Zl以及Z2方向)上直線移動(dòng)。由此，通過按壓部件192c，可以向下方(箭頭Z2方向)按壓處于規(guī)定位置的蓋部件130的凸部131。開口密封部193包括罩部161(參照?qǐng)D5)的背面中安裝的安裝部193a、輥軸 193b、以及2個(gè)輥193c。該2個(gè)輥193c可以以輥軸19 為轉(zhuǎn)動(dòng)中心轉(zhuǎn)動(dòng)。另外，2個(gè)輥 193c具有如下功能通過接觸到伴隨外側(cè)平臺(tái)163的轉(zhuǎn)動(dòng)移動(dòng)而移動(dòng)的R2試劑容器110的蓋部件130，使R2試劑容器110返回到密封狀態(tài)。另外，2個(gè)輥193c隔開規(guī)定的間隔而設(shè)置以便不接觸到R2試劑容器110的蓋部件130的凸部131。因此，R2試劑容器110的凸部 131在俯視時(shí)，伴隨外側(cè)平臺(tái)163的轉(zhuǎn)動(dòng)移動(dòng)而通過2個(gè)輥193c的離開部。另外，如圖5以及圖6所示，在試劑設(shè)置部16的框體164中，設(shè)置有短距離天線部 21、和長(zhǎng)距離天線部22。這些短距離天線部21以及長(zhǎng)距離天線部22都安裝在試劑設(shè)置部 16的框體164的側(cè)面部。另外，如圖6所示，短距離天線部21以及長(zhǎng)距離天線部22都設(shè)置在外側(cè)平臺(tái)163的外周側(cè)。另外，在連接短距離天線部21的后述天線基板21b和轉(zhuǎn)動(dòng)軸16a的線與外側(cè)平臺(tái) 163交叉的位置，設(shè)置有R2試劑信息讀取寫入位置P2d。另外，在連接長(zhǎng)距離天線部22的后述天線基板22b和轉(zhuǎn)動(dòng)軸16a的線與內(nèi)側(cè)平臺(tái)162交叉的位置，設(shè)置有Rl (R3)試劑信息讀取寫入位置Pld。另外，短距離天線部21如圖9所示包括固定到框體164(參照?qǐng)D6)的固定部 21a、平板狀的天線基板21b、天線基板21b被固定于內(nèi)部的基板安裝部21c、從外側(cè)(與圖 6所示的轉(zhuǎn)動(dòng)軸16a相反的一側(cè))覆蓋天線基板21b的蓋部件21d、以及限制來自天線基板 21b的電波的金屬板21e。另外，長(zhǎng)距離天線部22如圖10所示包括固定到框體164的固定部22a、平板狀的天線基板22b、天線基板22b被固定于內(nèi)部的基板安裝部22c、從外側(cè)覆蓋天線基板22b的蓋部件22d、以及限制來自天線基板22b的電波的金屬板22e。另外，短距離天線部21的天線基板21b如圖7所示構(gòu)成為通過發(fā)送具有范圍B 的短距離讀取用電波以及短距離寫入用電波，從R2試劑容器110上附加的后述IC標(biāo)簽150 讀取試劑信息，并且對(duì)IC標(biāo)簽150寫入試劑信息。另外，長(zhǎng)距離天線部22的天線基板22b 構(gòu)成為通過發(fā)送具有大于范圍B的范圍C的長(zhǎng)距離讀取用電波以及長(zhǎng)距離寫入用電波，從 Rl試劑容器100上附加的后述IC標(biāo)簽160讀取試劑信息，并且對(duì)IC標(biāo)簽160寫入試劑信息。另外，短距離天線部21的讀取范圍以及寫入范圍小于長(zhǎng)距離天線部22的讀取范圍以及寫入范圍。另外，天線基板21b以及22b如圖4所示，都與RFID模塊17的后述天線切換基板17c連接。Rl試劑容器100、R2試劑容器110以及R3試劑容器120分別具有同樣的結(jié)構(gòu)。如圖11所示，R2試劑容器110包括容器本體111、和對(duì)容器本體111進(jìn)行密閉并且可轉(zhuǎn)動(dòng)地被支撐的蓋部件130。另外，蓋部件130具有可與解除輥191d接觸的凸部131。另外，如圖11所示，在R2試劑容器110的一側(cè)面，安裝了 IC標(biāo)簽150。該IC標(biāo)簽 150如圖7所示被安裝成在R2試劑容器110配置于外側(cè)平臺(tái)163時(shí)，朝向試劑設(shè)置部16 的外側(cè)(與轉(zhuǎn)動(dòng)軸16a相反的一側(cè))。另外，在IC標(biāo)簽150中記錄有R2試劑容器110的 R2試劑的試劑信息。另外，如圖7所示，在Rl試劑容器100的一側(cè)面，安裝了 IC標(biāo)簽160。該IC標(biāo)簽 160安裝成在Rl試劑容器100配置于內(nèi)側(cè)平臺(tái)162時(shí)，朝向試劑設(shè)置部16的外側(cè)(與轉(zhuǎn)動(dòng)軸16a相反的一側(cè))。另外，在IC標(biāo)簽160中，記錄有Rl試劑容器100的Rl試劑的試劑信息、和與Rl試劑容器100在半徑方向上鄰接的R3試劑容器120的R3試劑的試劑信息。 另外，在R3試劑容器120中沒有設(shè)置IC標(biāo)簽。另外，如圖12所示，IC標(biāo)簽150以及160可以存儲(chǔ)128字節(jié)的信息。在該存儲(chǔ)容量1 字節(jié)中，對(duì)表示固有信息的唯一 ID區(qū)域分配了 16字節(jié)、對(duì)表示試劑信息的用戶數(shù)據(jù)區(qū)域分配了 112字節(jié)。唯一 ID區(qū)域是記錄可以個(gè)別地識(shí)別IC標(biāo)簽150以及160的唯一 ID 的區(qū)域，僅能夠讀入。另一方面，用戶數(shù)據(jù)區(qū)域是用戶可自由地寫入信息的區(qū)域。在用戶數(shù)據(jù)區(qū)域中，設(shè)定了僅進(jìn)行讀入而不進(jìn)行寫入的區(qū)域(只讀區(qū)域)、和進(jìn)行讀入與寫入這兩方的區(qū)域(可寫入?yún)^(qū)域)。另外，唯一 ID在CPUh對(duì)試劑信息進(jìn)行加密時(shí)使用。由此，即使在試劑信息被復(fù)制到其它IC標(biāo)簽的情況下，由于唯一 ID不同而無法進(jìn)行試劑信息的解碼，所以可以抑制使試劑信息和試劑容器的試劑錯(cuò)誤地對(duì)應(yīng)起來的情況。在只讀區(qū)域中，記錄有與Rl試劑容器100、R2試劑容器110或者R3試劑容器120 相關(guān)的信息。它們包括測(cè)定項(xiàng)目、批號(hào)、串行編號(hào)、試劑類別(種類識(shí)別信息)、保存期限以及充填量等。另外，在可寫入?yún)^(qū)域中，寫入有可分析次數(shù)和使用期限。另外，在IC標(biāo)簽160 中，還一并記錄了與R3試劑容器120相關(guān)的信息。測(cè)定項(xiàng)目表示通過粘附了該IC標(biāo)簽的試劑容器中收容的試劑來進(jìn)行的測(cè)定項(xiàng)目。試劑類別表示粘附了該IC標(biāo)簽的試劑容器是Rl試劑容器100還是R2試劑容器110。 保存期限表示該試劑可保存的期限。充填量表示沒有使用該試劑的狀態(tài)下的可分析的次數(shù)?？煞治龃螖?shù)表示可以通過該試劑進(jìn)行的剩余的分析次數(shù)。在IC標(biāo)簽中，預(yù)先記錄有初始可分析次數(shù)，每當(dāng)進(jìn)行試劑的吸引時(shí)，將從初始可分析次數(shù)減去1而得到的值寫入到IC 標(biāo)簽中。使用期限表示該試劑可使用的期限。使用期限在開始使用該試劑時(shí)設(shè)定。另外，如圖7所示，對(duì)R2試劑容器110的IC標(biāo)簽150在短距離天線部21的正面位置(正對(duì)的位置)進(jìn)行讀取以及寫入。此時(shí)，IC標(biāo)簽150根據(jù)從短距離天線部21發(fā)送的范圍B的短距離讀取用電波，發(fā)送包括IC標(biāo)簽150中記錄的試劑信息的應(yīng)答電波。另外， IC標(biāo)簽150根據(jù)從短距離天線部21發(fā)送的范圍B的短距離寫入用電波，將所記錄的試劑信息改寫為短距離寫入用電波中包含的新的試劑信息。另外，對(duì)Rl試劑容器100的IC標(biāo)簽160在長(zhǎng)距離天線部22的正面位置進(jìn)行讀取以及寫入。此時(shí)，IC標(biāo)簽160根據(jù)從長(zhǎng)距離天線部22發(fā)送的范圍C的長(zhǎng)距離讀取用電波， 發(fā)送包括IC標(biāo)簽160中記錄的試劑信息的應(yīng)答電波。另外，IC標(biāo)簽160根據(jù)從長(zhǎng)距離天線部22發(fā)送的范圍C的長(zhǎng)距離寫入用電波，將所記錄的試劑信息改寫為長(zhǎng)距離寫入用電波中包含的新的試劑信息。另外，在控制裝置4的存儲(chǔ)部4d中，如圖3所示，與IC標(biāo)簽150以及160獨(dú)立地個(gè)別地存儲(chǔ)多個(gè)Rl試劑容器100、多個(gè)R2試劑容器110以及多個(gè)R3試劑容器120各自的試劑信息。另外，在存儲(chǔ)部4d中，存儲(chǔ)多個(gè)Rl試劑容器100、多個(gè)R2試劑容器110以及多個(gè)R3試劑容器120各自的初始位置、和內(nèi)側(cè)平臺(tái)162以及外側(cè)平臺(tái)163各自的從初始位置起的轉(zhuǎn)動(dòng)角度以作為位置信息。由此，在存儲(chǔ)部4d中，以Rl試劑容器100、R2試劑容器110 以及R3試劑容器120的位置信息和試劑信息對(duì)應(yīng)起來的狀態(tài)進(jìn)行存儲(chǔ)。另外，RFID模塊17如圖2所示，設(shè)置在試劑設(shè)置部16的外部，如圖4所示包括 讀寫器基板17a、對(duì)讀寫器基板17a和CPUh進(jìn)行中介的接口基板17b、以及天線切換基板 17c。讀寫器基板17a構(gòu)成為根據(jù)來自CPUh的指示，從短距離天線部21 (長(zhǎng)距離天線部22)發(fā)送約13.56MHz的頻帶的短距離讀取用電波(長(zhǎng)距離讀取用電波)以及短距離寫入用電波(長(zhǎng)距離寫入用電波)。進(jìn)而，讀寫器基板17a構(gòu)成為從響應(yīng)于短距離讀取用電波(長(zhǎng)距離讀取用電波)而自IC標(biāo)簽150以及160發(fā)送的、通過短距離天線部21以及長(zhǎng)距離天線部22接收到的應(yīng)答電波取得試劑信息，并且將試劑信息輸出到CPU2a。另外，讀寫器基板17a包括用于存儲(chǔ)與天線基板21b對(duì)應(yīng)的設(shè)定值、與天線基板 22b對(duì)應(yīng)的設(shè)定值、以及向天線基板21b及22b的發(fā)送輸出的設(shè)定值的設(shè)定值存儲(chǔ)部17d， 該設(shè)定值由CPUh設(shè)定。另外，天線切換基板17c具有如下切換功能從讀寫器基板17a接收與設(shè)定值存儲(chǔ)部17d中儲(chǔ)存的設(shè)定值對(duì)應(yīng)的信號(hào)，根據(jù)該接收到的信號(hào)，使用短距離天線部21或者長(zhǎng)距離天線部22中的某一個(gè)發(fā)送接收讀取用電波以及寫入用電波。另外，如圖4所示，在本實(shí)施方式中，通過RFID模塊17、短距離天線部21以及長(zhǎng)距離天線部22，構(gòu)成用于讀取IC標(biāo)簽150以及160中記錄的試劑信息的試劑信息讀取寫入部 200。另外，短距離天線部21以及長(zhǎng)距離天線部22分別作為對(duì)IC標(biāo)簽150以及160發(fā)送電波的電波發(fā)送部200a而發(fā)揮功能。接下來，參照?qǐng)D13 圖21，說明本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的免疫分析裝置1(測(cè)定機(jī)構(gòu)部2)的R2試劑吸引處理動(dòng)作。首先，在步驟Sl中，通過CPU2a，根據(jù)通過用戶的分析指示進(jìn)行的控制裝置4的指示，判斷是否有來自R2試劑容器110的試劑的吸引指示。在步驟Sl中，在判斷為有吸引指示的情況下，在步驟S2中，由CPUh決定試劑吸引對(duì)象的R2試劑容器110。具體而言，在多個(gè)R2試劑容器110中的收容與根據(jù)由用戶進(jìn)行的分析指示決定的分析項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的R2試劑的R2試劑容器110被決定為試劑吸引對(duì)象。另外，將本次決定為試劑吸引對(duì)象的R2試劑容器作為“R2試劑容器110a”，將下次決定為試劑吸引對(duì)象的R2試劑容器作為“R2試劑容器110b”。另外，在步驟Sl中，在判斷為沒有吸引指示的情況下，反復(fù)上述判斷。接下來，在步驟S3中，依照CPU2a的指示，通過外側(cè)轉(zhuǎn)動(dòng)驅(qū)動(dòng)部163a，使外側(cè)平臺(tái) 163以轉(zhuǎn)動(dòng)軸16a為中心而向箭頭Al方向(順時(shí)針)轉(zhuǎn)動(dòng)移動(dòng)。由此，試劑吸引對(duì)象的R2 試劑容器IlOa如圖14所示，在通過了密封解除部191的解除輥191d之后，移動(dòng)到開口密封部193的2個(gè)輥193c的附近(開始位置)。另外，通過驅(qū)動(dòng)密封解除部191的氣缸191a， 解除輥191d移動(dòng)至與試劑吸引對(duì)象的R2試劑容器IlOa的凸部131接觸的位置(參照?qǐng)D 15)。然后，在步驟S4中，按照CPU2a的指示，通過外側(cè)轉(zhuǎn)動(dòng)驅(qū)動(dòng)部163a，使外側(cè)平臺(tái) 163以轉(zhuǎn)動(dòng)軸16a為中心而向朝向R2試劑吸引位置P2a的箭頭A2方向轉(zhuǎn)動(dòng)移動(dòng)(逆時(shí)針)，從而移動(dòng)至R2試劑臨時(shí)打開位置P2b。此時(shí)，如圖16所示，解除輥191d接觸到蓋部件130的凸部131。然后，R2試劑容器IlOa的移動(dòng)進(jìn)一步向逆時(shí)針方向(箭頭A2方向) 繼續(xù)，從而如圖17所示，在蓋部件130中，通過解除輥191d，凸部131側(cè)逐漸被按到下方。 相伴與此，蓋部件130逐漸向上方移動(dòng)，從而蓋部件130臨時(shí)打開。之后，如圖18所示，如果R2試劑容器IlOa的凸部131到達(dá)R2試劑吸引位置P2a, 則在步驟S5中，按照CPU2a的指示，通過外側(cè)轉(zhuǎn)動(dòng)驅(qū)動(dòng)部163a，解除輥191d返回到不與凸部131接觸的原來的位置，并且驅(qū)動(dòng)蓋部件移動(dòng)部192的氣缸192a，從而按壓部件192c下降。由此，如圖19所示，通過按壓部件192c，凸部131被向下方按壓，R2試劑容器IlOa的開口被完全打開而成為打開狀態(tài)。然后，如圖20所示，R2試劑分注臂7的吸液管7a經(jīng)由 R2試劑容器IlOa的開口插入到容器本體111。之后，在步驟S6中，通過CPU2a，根據(jù)吸液管7a插入到R2試劑容器IlOa的容器本體111時(shí)的R2液面?zhèn)鞲衅?B的探測(cè)結(jié)果，判斷在R2試劑容器IlOa內(nèi)是否存在可吸引的規(guī)定量的R2試劑。在步驟S6中，在判斷為在R2試劑容器IlOa內(nèi)不存在規(guī)定量的R2試劑的情況下，在步驟S7中，將旨在不能吸引的吸引差錯(cuò)信息發(fā)送到控制裝置4(參照?qǐng)D3)。 然后，R2試劑吸引處理動(dòng)作結(jié)束。另外，在步驟S6中，在判斷為在R2試劑容器IlOa內(nèi)存在規(guī)定量的R2試劑的情況下，在步驟S8中，吸引分析中所需的量的R2試劑。然后，在R2試劑的吸引結(jié)束后，在步驟 S9中，通過CPUh驅(qū)動(dòng)氣缸192a，從而按壓部件192c朝向上方移動(dòng)。另外，吸液管7a朝向上方移動(dòng)。由此，打開狀態(tài)被解除，而蓋部件130返回至覆蓋R2試劑容器1 IOa的開口的位置。然后，在步驟SlO中，按照CPU2a的指示，通過外側(cè)轉(zhuǎn)動(dòng)驅(qū)動(dòng)部163a，使外側(cè)平臺(tái) 163以轉(zhuǎn)動(dòng)軸16a為中心而向從R2試劑吸引位置Ph朝向R2試劑信息讀取寫入位置P2d 的箭頭Al方向(順時(shí)針)轉(zhuǎn)動(dòng)移動(dòng)，從而吸引了 R2試劑的R2試劑容器IlOa移動(dòng)到R2試劑密封位置P2c(參照?qǐng)D14)。在該R2試劑密封位置P2c中，處于沒有完全密封的狀態(tài)的蓋部件130接觸到位于行進(jìn)方向側(cè)的2個(gè)輥193c，從而受到向下方的按壓力，R2試劑容器 IlOa返回到被完全密封的狀態(tài)。然后，吸引了 R2試劑的R2試劑容器IlOa如圖21所示，配置到R2試劑信息讀取寫入位置P2d。之后，在步驟Sll中，由CPU2a，判斷是否正常地吸引了分析所需的量的R2試齊U。 此時(shí)，CPUh根據(jù)R2液面?zhèn)鞲衅?b從R2試劑容器IlOa內(nèi)的R2試劑的液面脫離時(shí)的液面位置的探測(cè)結(jié)果、和馬達(dá)8c的動(dòng)作量，判斷是否正常地吸引了分析所需的量的R2試劑。然后，在步驟Sll中，在判斷為沒有正常地吸引分析所需的量的R2試劑的情況下，在步驟S7 中，將旨在不能正常地吸引R2試劑的吸引差錯(cuò)信息發(fā)送到控制裝置4。然后，R2試劑吸引處理動(dòng)作結(jié)束。另外，在步驟Sll中，在判斷為不能正常地吸引分析所需的量的R2試劑的情況下， 在步驟S12中，由CPU2a，進(jìn)行試劑信息讀取寫入處理動(dòng)作。關(guān)于該試劑信息讀取寫入處理動(dòng)作，在后面詳細(xì)說明。然后，在試劑信息讀取寫入處理動(dòng)作結(jié)束之后，在步驟S13中，由CPU2a，判斷是否有來自R2試劑容器110的R2試劑的接下來的吸引指示。在步驟S13中，在判斷為有接下來的吸引指示的情況下，回到步驟S2，由CPU2a，決定成為接下來的試劑吸引對(duì)象的R2試劑容器110b。此時(shí)，作為接著成為試劑吸引對(duì)象的R2試劑容器110b，既可以決定為與之前吸引了 R2試劑的R2試劑容器IlOa不同的R2試劑容器110，也可以決定為相同的R2試劑容器 110。另外，在之前吸引出的R2試劑的分析項(xiàng)目、批號(hào)、使用期限等、和接下來成為吸引對(duì)象的R2試劑的分析項(xiàng)目、批號(hào)、使用期限等相同的情況下，作為接下來的試劑吸引對(duì)象的R2 試劑容器110b，決定為與之前成為試劑吸引對(duì)象的R2試劑容器IlOa相同的試劑容器。然后，在步驟S2之后，對(duì)接著成為試劑吸引對(duì)象的R2試劑容器110b，進(jìn)行一連串的試劑吸引動(dòng)作以及試劑信息讀取寫入處理動(dòng)作。其結(jié)果，在免疫分析裝置1中，在從之前成為試劑吸引對(duì)象的R2試劑容器IlOa的試劑吸引、和針對(duì)該R2試劑容器IlOa上附加的 IC標(biāo)簽150的讀取以及寫入的一連串的動(dòng)作完成之后，進(jìn)行接著成為試劑吸引對(duì)象的R2試劑容器IlOb的蓋部件130的打開動(dòng)作以及從該R2試劑容器IlOb的試劑吸引。另一方面， 在步驟S13中，在判斷為沒有接下來的吸引指示的情況下，R2試劑吸引處理動(dòng)作結(jié)束。接下來，參照?qǐng)D21以及圖22，詳細(xì)說明圖13的步驟S12所示的本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的免疫分析裝置1 (測(cè)定機(jī)構(gòu)部2)的試劑信息讀取寫入處理動(dòng)作。首先，在步驟S121中，通過CPU2a，從試劑信息讀取寫入部200的短距離天線部 21，向位于R2試劑信息讀取寫入位置P2d的R2試劑容器110的IC標(biāo)簽150發(fā)送圖21所
18示的范圍B的短距離讀取用電波。之后，在步驟S122中，通過CPU2a，判斷短距離天線部21 是否在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)接收到應(yīng)答電波。在步驟S122中，在判斷為短距離天線部21沒有在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)接收到應(yīng)答電波的情況下，在步驟S123中，由CPU2a，向控制裝置4發(fā)送寫入差錯(cuò)信息。然后，試劑信息讀取寫入處理動(dòng)作結(jié)束，進(jìn)入到圖13所示的步驟S13。另外，在步驟S122中，在判斷為短距離天線部21在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)接收到應(yīng)答電波的情況下，在步驟SlM中，由CPU2a，判斷是否從寫入對(duì)象的IC標(biāo)簽150接收到應(yīng)答電波。 此時(shí)，CPUh根據(jù)從應(yīng)答電波得到的試劑信息中所包含的測(cè)定項(xiàng)目、批號(hào)、串行編號(hào)、試劑類別，判斷是否從寫入對(duì)象的IC標(biāo)簽150接收到應(yīng)答電波。另外，也可以根據(jù)從應(yīng)答電波得到的唯一 ID，判斷是否從寫入對(duì)象的IC標(biāo)簽150接收到應(yīng)答電波。在判斷為沒有從寫入對(duì)象的IC標(biāo)簽150接收到應(yīng)答電波的情況下，進(jìn)入到上述步驟S123。另外，在判斷為從寫入對(duì)象的IC標(biāo)簽150接收到應(yīng)答電波的情況下，在步驟S125 中，從試劑信息讀取寫入部200的短距離天線部21向吸引了 R2試劑的R2試劑容器110的 IC標(biāo)簽150發(fā)送包含包括可分析次數(shù)的試劑信息的短距離寫入用電波。然后，在步驟SU6 中，在與寫入到IC標(biāo)簽150中的試劑信息相同的信息通過CPUh發(fā)送到控制裝置4之后， 試劑信息讀取寫入處理動(dòng)作結(jié)束，進(jìn)入到圖13所示的步驟S13。另外，在控制裝置4中，根據(jù)從CPUh發(fā)送的試劑信息，更新存儲(chǔ)部4d的試劑信息。另外，Rl試劑吸引處理動(dòng)作以及R3試劑吸引處理動(dòng)作與R2試劑吸引處理動(dòng)作同樣地進(jìn)行。在本實(shí)施方式中，如上所述，通過使試劑吸引位置和試劑信息讀取寫入位置不同， 無需與吸引試劑的試劑吸引位置對(duì)齊來配置天線部，無需與寫入試劑信息的試劑信息讀取寫入位置對(duì)齊來配置試劑分注臂。由此，可以提高免疫分析裝置1中的設(shè)計(jì)的自由度。另外，還可以在試劑信息讀取寫入位置處向之前進(jìn)行了試劑吸引的試劑容器的IC標(biāo)簽寫入試劑量信息的寫入動(dòng)作的期間，在試劑吸引位置處進(jìn)行從成為接下來的試劑吸引對(duì)象的試劑容器中吸引試劑的吸引動(dòng)作，所以可以提高免疫分析裝置1的處理能力。另外，在本實(shí)施方式中如上所述構(gòu)成為在從R2試劑容器1 IOa的試劑吸引、針對(duì) R2試劑容器IlOa上附加的IC標(biāo)簽150的寫入的一連串的動(dòng)作完成之后，進(jìn)行接著成為試劑吸引對(duì)象的R2試劑容器IlOb的蓋部件130的打開動(dòng)作以及從R2試劑容器IlOb的試劑吸引。由此，與在吸引了接著成為試劑吸引對(duì)象的R2試劑容器IlOb內(nèi)的試劑之后對(duì)之前成為試劑吸引對(duì)象的R2試劑容器IlOa的IC標(biāo)簽150寫入試劑信息的情況相比，可以使R2 試劑容器IlOa內(nèi)存在的R2試劑的量更迅速地反映到R2試劑容器IlOa上附加的IC標(biāo)簽 150中。進(jìn)而，通過在成為接下來的試劑吸引對(duì)象的R2試劑容器IlOb的蓋部件130被打開之前將試劑信息寫入到IC標(biāo)簽150中，即使在成為接下來的試劑吸引對(duì)象的R2試劑容器 IlOb的蓋部件130被打開之后在免疫分析裝置1中產(chǎn)生異常而免疫分析裝置1停止了的情況下，也可以使試劑信息可靠地反映到之前成為試劑吸引對(duì)象的試劑容器IlOa的IC標(biāo)簽 150 中。另外，在本實(shí)施方式中，如上所述，在已經(jīng)吸引出的R2試劑的分析項(xiàng)目、批號(hào)、使用期限等和接下來成為吸引對(duì)象的R2試劑的分析項(xiàng)目、批號(hào)、使用期限等相同的情況下， 已經(jīng)吸引出R2試劑的R2試劑容器IlOa和接著成為試劑吸引對(duì)象的R2試劑容器IlOb是相同的R2試劑容器110。由此，即使在從同一 R2試劑容器110連續(xù)吸引了同一 R2試劑的情況下，也可以每次吸引R2試劑時(shí)對(duì)IC標(biāo)簽150寫入試劑信息。另外，在本實(shí)施方式中，如上所述，在IC標(biāo)簽150以及160中，作為試劑信息(試劑量信息)，記錄有表示可以通過試劑容器內(nèi)的試劑進(jìn)行的剩余的分析次數(shù)的可分析次數(shù)。 由此，可以容易地掌握使用了附加了 IC標(biāo)簽150以及160的試劑容器內(nèi)的試劑的可分析次數(shù)。另外，在本實(shí)施方式中，如上所述，CPU2a根據(jù)吸液管7a插入到R2試劑容器110的容器本體111時(shí)的R2液面?zhèn)鞲衅?b的探測(cè)結(jié)果，判斷在R2試劑容器110內(nèi)是否存在可吸引的規(guī)定量的R2試劑。由此，可以在吸液管7a插入到R2試劑容器110的容器本體111時(shí)確認(rèn)在R2試劑容器110內(nèi)是否存在規(guī)定量的R2試劑。因此，可以在吸引R2試劑之前事先判斷可否吸引R2試劑。另外，在本實(shí)施方式中，如上所述，在試劑吸引位置處，液面?zhèn)鞲衅鲗⒃噭┤萜鲀?nèi)的試劑的液面位置作為靜電電容的變化而電氣地探測(cè)，并且在試劑信息讀取寫入位置處， 天線部發(fā)送讀取用電波以及寫入用電波，從而可以減小試劑吸引位置處的來自天線部的電波影響。因此，可以抑制液面?zhèn)鞲衅鳠o法正確地探測(cè)液面位置的情況。另外，在本實(shí)施方式中，如上所述，按照CPU2a的指示，通過外側(cè)轉(zhuǎn)動(dòng)驅(qū)動(dòng)部163a， 使外側(cè)平臺(tái)163以轉(zhuǎn)動(dòng)軸16a為中心向從R2試劑吸引位置Ph朝向R2試劑信息讀取寫入位置P2d的箭頭Al方向(順時(shí)針)轉(zhuǎn)動(dòng)移動(dòng)，從而吸引了 R2試劑的R2試劑容器110移動(dòng)到R2試劑密封位置P2c。然后，處于沒有完全密封的狀態(tài)的蓋部件130接觸到位于行進(jìn)方向側(cè)的2個(gè)輥193c，從而受到向下方的按壓力，R2試劑容器110返回到被完全密封的狀態(tài)。 由此，可以利用通過R2試劑容器110從R2試劑吸引位置Ph移動(dòng)到R2試劑信息讀取寫入位置P2d而產(chǎn)生的力來密封R2試劑容器110的蓋部件130，所以無需設(shè)置用于密封R2試劑容器110的蓋部件130的其它驅(qū)動(dòng)源。另外，可以與R2試劑容器110向R2試劑信息讀取寫入位置P2d的移動(dòng)并行地，密封R2試劑容器110的蓋部件130，所以相應(yīng)地，可以縮短向 R2試劑信息讀取寫入位置P2d的移動(dòng)以及關(guān)閉蓋部件130的動(dòng)作所需的時(shí)間。另外，在本實(shí)施方式中，如上所述，按照CPU2a的指示，通過外側(cè)轉(zhuǎn)動(dòng)驅(qū)動(dòng)部163a， 使外側(cè)平臺(tái)163以轉(zhuǎn)動(dòng)軸16a為中心向從R2試劑信息讀取寫入位置P2d朝向R2試劑吸引位置Ph的箭頭A2方向轉(zhuǎn)動(dòng)移動(dòng)(逆時(shí)針)，從而在R2試劑臨時(shí)打開位置P2b處臨時(shí)打開蓋部件130，并且使外側(cè)平臺(tái)163以轉(zhuǎn)動(dòng)軸16a為中心而向從R2試劑吸引位置Ph朝向R2 試劑信息讀取寫入位置P2d的箭頭Al方向(順時(shí)針)轉(zhuǎn)動(dòng)移動(dòng)，從而R2試劑容器110返回到被完全密封的狀態(tài)。由此，可以與R2試劑容器110向R2試劑吸引位置P2a的移動(dòng)并行地臨時(shí)打開R2試劑容器110的蓋部件130，并且可以與R2試劑容器110向R2試劑信息讀取寫入位置P2d的移動(dòng)并行地密封R2試劑容器110的蓋部件130。因此，可以進(jìn)一步縮短R2試劑吸引位置Ph與R2試劑信息讀取寫入位置P2d之間的移動(dòng)以及蓋部件130的開閉所需的時(shí)間。另外，在本實(shí)施方式中，如上所述，在判斷為正常地吸引了規(guī)定量的R2試劑的情況下，通過CPU2a，進(jìn)行試劑信息讀取寫入處理動(dòng)作。由此，僅在進(jìn)行了 R2試劑的吸引的情況下對(duì)R2試劑容器110的IC標(biāo)簽150寫入信息，所以可以對(duì)IC標(biāo)簽150寫入正確的試劑
fn息ο另外，在本實(shí)施方式中，如上所述，在從天線部對(duì)試劑容器的IC標(biāo)簽發(fā)送了包含包括可分析次數(shù)的試劑信息的寫入用電波的情況下，與寫入到IC標(biāo)簽中的試劑信息相同的信息通過CPUh發(fā)送到控制裝置4，在控制裝置4中，存儲(chǔ)部4d的試劑信息被更新。由此，即使在由于IC標(biāo)簽的故障等而無法對(duì)IC標(biāo)簽寫入試劑信息的情況下，也可以根據(jù)存儲(chǔ)部4d中儲(chǔ)存的試劑信息，掌握試劑容器內(nèi)的試劑的量。另外，應(yīng)該認(rèn)為本次公開的實(shí)施方式在所有方面僅為例示而不限于此。本發(fā)明的范圍并非上述實(shí)施方式的說明而通過權(quán)利要求書示出，而且包括與權(quán)利要求書均等的意思以及范圍內(nèi)的所有變更。例如，在上述實(shí)施方式中，示出了將本發(fā)明的檢測(cè)體分析裝置應(yīng)用于免疫分析裝置1的例子，但本發(fā)明不限于此。只要是具備吸引試劑的試劑吸引部和對(duì)信息記錄介質(zhì)寫入試劑量信息的寫入部的裝置，就可以應(yīng)用本發(fā)明，還可以應(yīng)用于免疫分析裝置以外的血液凝固分析裝置、尿試樣測(cè)定裝置、遺傳基因放大探測(cè)裝置等。另外，在上述實(shí)施方式中，作為寫入到IC標(biāo)簽的試劑信息而示出了可分析次數(shù)， 但本發(fā)明不限于此。在本發(fā)明中，作為試劑量信息，也可以代替可分析次數(shù)而對(duì)IC標(biāo)簽寫入試劑的殘量信息。由此，可以容易地掌握附加了 IC標(biāo)簽的試劑容器內(nèi)的試劑的殘量。另外，在上述實(shí)施方式中，示出了在試劑吸引位置與試劑信息讀取寫入位置之間， 設(shè)置試劑臨時(shí)打開位置以及試劑密封位置的例子，但本發(fā)明不限于此。在本發(fā)明中，也可以不在試劑吸引位置與試劑信息讀取寫入位置之間進(jìn)行試劑容器的開閉，而在并非試劑吸引位置與試劑信息讀取寫入位置之間的位置處進(jìn)行試劑容器的開閉。另外，也可以在試劑信息讀取寫入位置處進(jìn)行試劑容器的開閉。另外，在上述實(shí)施方式中，示出了在將吸引了 R2試劑的R2試劑容器110配置于R2 試劑信息讀取寫入位置P2d之后，通過CPU2a判斷是否正常地吸引了規(guī)定量的R2試劑的例子，但本發(fā)明不限于此。在本發(fā)明中，也可以在將試劑容器配置于試劑信息讀取寫入位置之前，由CPU判斷是否正常地吸引了試劑。另外，在上述實(shí)施方式中，示出了短距離天線部21以及長(zhǎng)距離天線部22分別對(duì)IC 標(biāo)簽150以及160通過電波進(jìn)行試劑信息的讀取以及寫入的例子，但本發(fā)明不限于此。例如，也可以對(duì)信息記錄介質(zhì)通過磁來進(jìn)行讀取以及寫入。另外，在上述實(shí)施方式中，示出了圓環(huán)狀地設(shè)置了內(nèi)側(cè)平臺(tái)162和外側(cè)平臺(tái)163的例子，但本發(fā)明不限于此。例如，也可以以使它們并列地排列了的狀態(tài)在規(guī)定的方向上直線狀地延伸設(shè)置內(nèi)側(cè)平臺(tái)和外側(cè)平臺(tái)。另外，在上述實(shí)施方式中，示出了將短距離天線部21以及長(zhǎng)距離天線部22這2個(gè)天線部都設(shè)置于外側(cè)平臺(tái)163的外周側(cè)的例子，但本發(fā)明不限于此。在本發(fā)明中，既可以將天線部設(shè)置3個(gè)以上，也可以設(shè)置在外側(cè)平臺(tái)與內(nèi)側(cè)平臺(tái)之間、內(nèi)側(cè)平臺(tái)的內(nèi)周側(cè)。另外，在上述實(shí)施方式中，示出了根據(jù)通過轉(zhuǎn)動(dòng)驅(qū)動(dòng)部163a以及16 對(duì)平臺(tái)163 以及162分別進(jìn)行轉(zhuǎn)動(dòng)驅(qū)動(dòng)，而對(duì)試劑容器的蓋部件進(jìn)行開閉的例子，但本發(fā)明不限于此。 例如，也可以通過另外設(shè)置對(duì)試劑容器的蓋部件進(jìn)行開閉的機(jī)構(gòu)，不依賴于平臺(tái)的轉(zhuǎn)動(dòng)驅(qū)動(dòng)而對(duì)試劑容器的蓋部件進(jìn)行開閉。另外，在上述實(shí)施方式中，在向之前進(jìn)行了試劑吸引的試劑容器的IC標(biāo)簽寫入試劑量信息的寫入動(dòng)作結(jié)束之后，使成為接下來的試劑吸引對(duì)象的試劑容器移動(dòng)到試劑吸引位置而進(jìn)行試劑吸引，但本發(fā)明不限于此。例如，也可以在試劑信息讀取寫入位置處進(jìn)行向之前進(jìn)行了試劑吸引的試劑容器的IC標(biāo)簽寫入試劑量信息的寫入動(dòng)作的期間，從位于試劑吸引位置的試劑容器進(jìn)行接下來的試劑吸引動(dòng)作。另外，在該情況下，也可以利用直到接下來的試劑吸引動(dòng)作結(jié)束為止的時(shí)間，來進(jìn)行確認(rèn)是否在試劑信息讀取寫入位置成功地向 IC標(biāo)簽寫入了試劑量信息的處理。 另外，在上述實(shí)施方式中，根據(jù)因試劑容器內(nèi)的試劑的液面與吸液管的接觸引起的靜電電容的變化來探測(cè)試劑的液面，而對(duì)試劑的殘量進(jìn)行監(jiān)視，但本發(fā)明不限于此。例如，也可以通過用重量傳感器來探測(cè)試劑容器的重量而監(jiān)視試劑殘量，也可以通過從超聲波發(fā)振部對(duì)試劑的液面發(fā)送超聲波并計(jì)算從超聲波發(fā)送部到試劑的液面為止的距離來監(jiān)視試劑殘量，也可以通過從發(fā)光部對(duì)試劑的液面發(fā)送光并計(jì)算從發(fā)光部到試劑的液面為止的距離來監(jiān)視試劑殘量。
權(quán)利要求
1.一種檢測(cè)體分析裝置，使用試劑容器內(nèi)的試劑來進(jìn)行檢測(cè)體的分析，所述檢測(cè)體分析裝置包括試劑容器保持部，保持附加了信息記錄介質(zhì)的試劑容器；驅(qū)動(dòng)部，通過使所述試劑容器保持部移動(dòng)，使所述試劑容器保持部中保持的所述試劑容器移動(dòng)到第1位置、和與所述第1位置不同的第2位置；試劑吸引部，吸引位于所述第1位置的所述試劑容器內(nèi)的試劑； 信息通信部，對(duì)位于所述第2位置的所述試劑容器上附加的所述信息記錄介質(zhì)，寫入與所述試劑容器內(nèi)的試劑的量相關(guān)的試劑量信息；以及控制部，至少控制所述驅(qū)動(dòng)部以及所述信息通信部。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測(cè)體分析裝置，其特征在于所述控制部控制所述驅(qū)動(dòng)部以及所述信息通信部，以便在通過所述試劑吸引部吸引了第1試劑容器內(nèi)的試劑之后，通過所述試劑吸引部吸引接著所述第1試劑容器成為試劑吸引對(duì)象的第2試劑容器內(nèi)的試劑之前，從所述第1位置向所述第2位置移動(dòng)所述第1試劑容器以及向所述第1試劑容器的信息記錄介質(zhì)寫入所述試劑量信息。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的檢測(cè)體分析裝置，其特征在于所述信息通信部能夠讀取位于所述第2位置的試劑容器上附加的信息記錄介質(zhì)中記錄的信息，所述控制部控制所述驅(qū)動(dòng)部以及所述信息通信部，以便在通過所述試劑吸引部吸引了所述第1試劑容器內(nèi)的試劑之后，通過所述試劑吸引部吸引所述第2試劑容器內(nèi)的試劑之前，從所述第1位置向所述第2位置移動(dòng)所述第1試劑容器、從所述第1試劑容器的信息記錄介質(zhì)讀取信息、以及向所述第1試劑容器的信息記錄介質(zhì)寫入所述試劑量信息。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的檢測(cè)體分析裝置，其特征在于所述控制部在與使用所述第1試劑容器內(nèi)的試劑的分析項(xiàng)目相同的分析項(xiàng)目中使用的試劑是接著所述第1試劑容器內(nèi)的試劑成為吸引對(duì)象的情況下，將所述第1試劑容器決定為接著所述第1試劑容器成為試劑吸引對(duì)象的所述第2試劑容器。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測(cè)體分析裝置，其特征在于所述試劑量信息包括使用了所述試劑容器內(nèi)的試劑的可分析次數(shù)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測(cè)體分析裝置，其特征在于 所述試劑量信息包括所述試劑容器內(nèi)的試劑的殘量信息。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測(cè)體分析裝置，其特征在于還包括 傳感器，對(duì)所述試劑容器內(nèi)的試劑的殘量進(jìn)行探測(cè)，所述控制部基于所述傳感器的探測(cè)結(jié)果，判斷在所述試劑容器內(nèi)是否存在規(guī)定量的試劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的檢測(cè)體分析裝置，其特征在于 所述試劑吸引部包括用于吸引試劑的試劑吸引吸液管，所述傳感器是通過對(duì)所述試劑容器內(nèi)的液面與所述試劑吸引吸液管的接觸電氣地進(jìn)行探測(cè)，來探測(cè)所述試劑容器內(nèi)的試劑的液面位置的液面?zhèn)鞲衅?，所述信息通信部?jīng)由電波對(duì)所述信息記錄介質(zhì)寫入所述試劑量信息。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測(cè)體分析裝置，其特征在于所述信息記錄介質(zhì)是電子標(biāo)簽，所述信息通信部包括經(jīng)由電波對(duì)所述電子標(biāo)簽寫入所述試劑量信息的天線。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測(cè)體分析裝置，其特征在于所述試劑容器保持部中保持的試劑容器具有蓋部件，所述檢測(cè)體分析裝置具備用于打開所述試劑容器保持部中保持的試劑容器的蓋部件的蓋部件打開機(jī)構(gòu)，所述控制部控制所述驅(qū)動(dòng)部以及所述信息通信部，以便在通過所述試劑吸引部吸引了第1試劑容器內(nèi)的試劑之后，通過所述蓋部件打開機(jī)構(gòu)打開接著所述第1試劑容器成為試劑吸引對(duì)象的第2試劑容器的蓋部件之前，從所述第1位置向所述第2位置移動(dòng)所述第1 試劑容器以及向所述第1試劑容器的信息記錄介質(zhì)寫入所述試劑量信息。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的檢測(cè)體分析裝置，其特征在于還包括接觸部件，與所述試劑容器保持部中保持的試劑容器的蓋部件接觸，通過伴隨從所述第1位置向所述第2位置移動(dòng)試劑容器而使所述接觸部件接觸到該試劑容器的蓋部件，來關(guān)閉該試劑容器的蓋部件。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的檢測(cè)體分析裝置，其特征在于所述蓋部件打開機(jī)構(gòu)以及所述接觸部件都配置在所述第1位置與所述第2位置之間，所述控制部在從所述第2位置朝向所述第1位置的第1方向上使所述試劑容器保持部移動(dòng)，從而通過所述蓋部件打開機(jī)構(gòu)打開成為試劑吸引對(duì)象的試劑容器的蓋部件，并且使該試劑容器移動(dòng)到所述第1位置，在與所述第1方向相反的第2方向上使所述試劑容器保持部移動(dòng)，從而通過所述接觸部件關(guān)閉進(jìn)行了試劑吸引的該試劑容器的蓋部件，并且使該試劑容器從所述第1位置移動(dòng)到所述第2位置。
13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測(cè)體分析裝置，其特征在于所述控制部判斷是否通過所述試劑吸引部吸引了所述試劑容器內(nèi)的試劑，在判斷為吸引了該試劑容器內(nèi)的試劑的情況下，使所述信息通信部對(duì)所述試劑容器的所述信息記錄介質(zhì)寫入所述試劑量信息。
14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測(cè)體分析裝置，其特征在于還包括存儲(chǔ)部，所述控制部在對(duì)所述試劑容器的所述信息記錄介質(zhì)寫入所述試劑量信息的情況下，將所述試劑量信息儲(chǔ)存到所述存儲(chǔ)部中。
15.根據(jù)權(quán)利要求1至14中任一項(xiàng)所述的檢測(cè)體分析裝置，其特征在于所述控制部控制所述試劑吸引部，以便在所述第1位置處向吸引了試劑的第1試劑容器的信息記錄介質(zhì)寫入試劑量信息的期間，在所述第2位置從接著成為試劑吸引對(duì)象的第 2試劑容器吸引試劑。
16.一種試劑信息寫入方法，在使用試劑容器內(nèi)的試劑來進(jìn)行檢測(cè)體的分析的檢測(cè)體分析裝置中執(zhí)行，所述試劑信息寫入方法包括通過使試劑容器保持部移動(dòng)，而使所述試劑容器保持部中保持的試劑容器移動(dòng)到第1 位置的步驟；吸引移動(dòng)到所述第1位置的所述試劑容器內(nèi)的試劑的步驟；在所述吸引試劑容器內(nèi)的試劑的步驟之后，通過使所述試劑容器保持部移動(dòng)而使所述試劑容器移動(dòng)到與所述第1位置不同的第2位置的步驟；以及對(duì)移動(dòng)到所述第2位置的所述試劑容器上附加的信息記錄介質(zhì)，寫入與所述試劑容器內(nèi)的試劑的量相關(guān)的試劑量信息的步驟。
17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的試劑信息寫入方法，其特征在于還包括在寫入與第1試劑容器內(nèi)的試劑的量相關(guān)的試劑量信息的步驟之后，吸引接著所述第 1試劑容器成為試劑吸引對(duì)象的第2試劑容器內(nèi)的試劑的步驟。
18.根據(jù)權(quán)利要求16所述的試劑信息寫入方法，其特征在于還包括在寫入與第1試劑容器內(nèi)的試劑的量相關(guān)的試劑量信息的步驟之后，打開接著所述第 1試劑容器成為試劑吸引對(duì)象的第2試劑容器的蓋部件的步驟。
19.根據(jù)權(quán)利要求16所述的試劑信息寫入方法，其特征在于 所述信息記錄介質(zhì)是電子標(biāo)簽，所述寫入試劑量信息的步驟包括經(jīng)由電波對(duì)所述電子標(biāo)簽寫入所述試劑量信息的步馬聚ο
20.根據(jù)權(quán)利要求16至19中任一項(xiàng)所述的試劑信息寫入方法，其特征在于還包括 在所述第1位置處向吸引了試劑的第1試劑容器的信息記錄介質(zhì)寫入試劑量信息的期間，在所述第2位置從接著成為試劑吸引對(duì)象的第2試劑容器吸引試劑的步驟。
全文摘要
本發(fā)明提供一種使用試劑容器內(nèi)的試劑來進(jìn)行檢測(cè)體的分析的檢測(cè)體分析裝置。該檢測(cè)體分析裝置包括試劑容器保持部，保持附加了信息記錄介質(zhì)的試劑容器；驅(qū)動(dòng)部，通過使所述試劑容器保持部移動(dòng)，使所述試劑容器保持部中保持的所述試劑容器移動(dòng)到第1位置、和與所述第1位置不同的第2位置；試劑吸引部，吸引位于所述第1位置的所述試劑容器內(nèi)的試劑；信息通信部，對(duì)位于所述第2位置的所述試劑容器上附加的所述信息記錄介質(zhì)，寫入與所述試劑容器內(nèi)的試劑的量相關(guān)的試劑量信息；以及控制部，至少控制所述驅(qū)動(dòng)部以及所述信息通信部。
文檔編號(hào)G01N35/02GK102331506SQ20111013814
公開日2012年1月25日 申請(qǐng)日期2011年5月26日 優(yōu)先權(quán)日2010年5月31日
發(fā)明者徳永一敏, 若宮祐二 申請(qǐng)人:希森美康株式會(huì)社