本發(fā)明涉及一種藥物的新用途，具體地，本發(fā)明涉及一種藥物在制備降低ll-37表達(dá)的藥物中的應(yīng)用，屬于中藥應(yīng)用領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

抗菌性多肽是由高等生物體的多種組織和細(xì)胞產(chǎn)生的具有不同序列、不同結(jié)構(gòu)的陽離子兼性肽。人體內(nèi)的抗菌性多肽分為：防御素和組織蛋白酶抑制劑，ll-37是目前為止在人體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的唯一一種組織蛋白酶抑制素類抗菌性多肽，是由人陽離子微生物蛋白18在絲氨酸蛋白酶3的酶解作用下產(chǎn)生的活性c端片段，有37個(gè)氨基酸殘基且n端前兩個(gè)氨基酸均為亮氨酸(l)，故稱其為ll-37.。ll-37作為天然免疫系統(tǒng)的重要組成部分，不僅具有廣譜的抗菌特性，還具有其他廣泛的生物學(xué)作用，如：調(diào)節(jié)免疫、調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)、調(diào)控凋亡及參與組織修復(fù)中的信號(hào)通路等，所以也可以稱其為免疫調(diào)節(jié)劑。

抗菌性多肽ll-37是由人體多種細(xì)胞和組織產(chǎn)生的陽離子兼性肽，是機(jī)體一種重要的免疫調(diào)節(jié)劑，參與全身多種細(xì)胞及信號(hào)通路的免疫調(diào)節(jié)。

本發(fā)明是在cn201010212156.8專利的基礎(chǔ)上進(jìn)行的改進(jìn)發(fā)明，本發(fā)明引用的專利文件記載的內(nèi)容，上述專利未公開該藥物在降低ll-37表達(dá)的藥物中的應(yīng)用。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的是提供一種藥物在制備降低ll-37表達(dá)的藥物中的應(yīng)用，所述藥物由如下重量份的原料藥制成：

黃芪100-150重量份，黨參80-120重量份，丹參60-100重量份，葛根60-100重量份，淫羊藿60-100重量份，山楂60-100重量份，地黃40-80重量份，當(dāng)歸40-80重量份，黃連40-80重量份，醋延胡索40-80重量份，靈芝40-80重量份，人參20-30重量份，炙甘草20-30重量份。

所述降低ll-37表達(dá)是指降低血液?jiǎn)蝹€(gè)核細(xì)胞細(xì)胞上清液中l(wèi)l-37的濃度。

優(yōu)選的，該藥物由如下重量份的原料藥制成：

或，

或，

或，

取上述原料藥，加入常規(guī)輔料，按照常規(guī)工藝，制成臨床可接受的片劑、顆粒劑、丸劑、膠囊劑、滴丸、軟膠囊劑、緩釋劑、口服液體制劑或凍干粉針劑。

本發(fā)明藥物的制備方法包括如下步驟：

取原料藥中的人參、黃連、醋延胡索、山楂與一半量的黃芪，粉碎成細(xì)粉，其余八味原料藥與剩余黃芪加水煎煮1-3次，每次1-3小時(shí)，合并煎液，濾過，濾液濃縮至90-95℃時(shí)相對(duì)密度為1.05～1.15，放冷，加一倍量乙醇使沉淀，取上清液，回收乙醇，并濃縮至90-95℃時(shí)相對(duì)密度為1.15～1.25的清膏，與上述藥粉混合，制成片劑、顆粒劑、丸劑、膠囊劑、滴丸、軟膠囊劑、緩釋劑、口服液體制劑或凍干粉針劑。

本發(fā)明藥物的制備方法優(yōu)選包括如下步驟：

取原料藥中的人參、黃連、醋延胡索、山楂與一半量的黃芪，粉碎成細(xì)粉，其余八味原料藥與剩余黃芪加水煎煮2次，第一次2小時(shí)，第二次1.5小時(shí)，合并煎液，濾過，濾液濃縮至90℃時(shí)相對(duì)密度為1.06～1.12，放冷，加一倍量乙醇使沉淀，取上清液，回收乙醇，并濃縮至90℃時(shí)相對(duì)密度為1.20～1.22的清膏，與上述藥粉混合，制成片劑、顆粒劑、丸劑、膠囊劑、滴丸、軟膠囊劑、緩釋劑、口服液體制劑或凍干粉針劑。

本發(fā)明藥物制劑中滴丸的制備方法包括如下步驟：

取原料藥，用8-12重量倍的水浸40-80分鐘，煮沸1-3小時(shí)，取出藥液，藥渣再加6-10重量倍的水煎煮70-110分種，合并二次藥液，濾過；藥液通過已處理好的jd-1(wld)大孔吸附樹脂柱，樹脂用量為原料藥重量的1-3倍，控制吸附流速2-4ml/min，吸附完畢，用水沖洗樹脂柱至流出液澄清后，用樹脂重量2-4倍的60-90％乙醇洗脫，收集洗脫液，后用1-2體積倍水沖洗，合并洗脫液，回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度為1.05-1.20，噴霧干燥，得提取物噴霧干燥藥粉，加入常規(guī)輔料制備得滴丸。

本發(fā)明藥物制劑中滴丸的制備方法優(yōu)選包括如下步驟：

取原料藥，用10重量倍的水浸60分鐘，煮沸2小時(shí)，取出藥液，藥渣再加8重量倍的水煎煮90分鐘，合并二次藥液，濾過；藥液通過已處理好的jd-1(wld)大孔吸附樹脂柱，樹脂用量為原料藥重量的1.5倍，控制吸附流速2-4ml/min，吸附完畢，用水沖洗樹脂柱至流出液澄清后，用樹脂重量3倍的70％乙醇洗脫，收集洗脫液，后用1.5體積倍水沖洗，合并洗脫液，回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度為1.08-1.15，噴霧干燥，得提取物噴霧干燥藥粉，加入常規(guī)輔料制備得滴丸。

其中，上述制備方法中噴霧干燥的條件控制為：進(jìn)料速度為35-40ml/min，霧化速度：25000-35000rpm，進(jìn)風(fēng)溫度：130-160℃，出風(fēng)溫度：70-80℃。

其中，上述制備方法中噴霧干燥的條件控制優(yōu)選為：進(jìn)料速度為37ml/min，霧化速度：30000rpm，進(jìn)風(fēng)溫度：145～147℃，出風(fēng)溫度：71～76℃。

其中，上述制備方法中得提取物后，滴丸的制備方法還可以為：稱取聚乙二醇-4000，于60-90℃下水浴至徹底溶脹，加入上述提取物噴霧干燥藥粉，加入質(zhì)量比例為藥粉∶聚乙二醇-4000＝1∶2-6，于80-90℃下保溫?cái)嚢杈鶆?，使藥粉完全溶解分散在聚乙二?4000中；移入滴丸機(jī)中，保持滴距和滴溫，調(diào)整滴制參數(shù)為：油浴溫度：80-90℃，藥液溫度：75-85℃，滴盤溫度：85-90℃，制冷溫度：10-15℃，管口溫度：35-40℃，滴頭口徑為：3mm/5mm，滴速：1滴/1秒-1滴/7秒；調(diào)節(jié)開關(guān)使液滴適速滴入冷凝劑二甲基硅油或液體石蠟中，藥滴經(jīng)過冷凝收縮成滴丸，收集滴丸，以轉(zhuǎn)速1000-4000轉(zhuǎn)/分離心脫油，再進(jìn)入篩選干燥機(jī)進(jìn)行篩選干燥，即得本發(fā)明藥物滴丸。

其中，上述制備方法中得提取物后，滴丸的制備方法還可以優(yōu)選為：

稱取聚乙二醇-4000，于80-85℃下水浴至徹底溶脹，加入上述提取物噴霧干燥藥粉，加入質(zhì)量比例為藥粉∶聚乙二醇-4000＝1∶4，于85℃下保溫?cái)嚢杈鶆?，使藥粉完全溶解分散在聚乙二?4000中；移入滴丸機(jī)中，保持滴距和滴溫，調(diào)整滴制參數(shù)為：油浴溫度：85℃，藥液溫度：80℃，滴盤溫度：87℃，制冷溫度：12℃，管口溫度：37℃，滴頭口徑為：3mm/5mm，滴速：1滴/2秒-1滴/5秒；調(diào)節(jié)開關(guān)使液滴適速滴入冷凝劑二甲基硅油或液體石蠟中，藥滴經(jīng)過冷凝收縮成滴丸，收集滴丸，以轉(zhuǎn)速1500-3000轉(zhuǎn)/分離心脫油，再進(jìn)入篩選干燥機(jī)進(jìn)行篩選干燥，即得本發(fā)明藥物滴丸。

本發(fā)明的有益效果為：

本發(fā)明的藥物組合物能降低不穩(wěn)定型心絞痛患者外周血單個(gè)核細(xì)胞細(xì)胞上清液中l(wèi)l-37的濃度，其中50mg/l組ll-37濃度最低(253.77±22.26)ng/ml，對(duì)照組為(402.31±18.04)ng/ml，10mg/l組為(301.54±14.18)ng/ml，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p＜0.01)。

附圖說明：

圖1：西雅圖心絞痛評(píng)分與冠心病患者血清ll-37的相關(guān)性分析。

具體實(shí)施方式

下述實(shí)驗(yàn)例和實(shí)施例用于進(jìn)一步說明但不限于本發(fā)明。

實(shí)施例1：

用于降低ll-37表達(dá)的藥物片劑由如下重量份的原料藥制成：

所述藥物片劑的制備方法，包括以下步驟：取原料藥中的人參、黃連、醋延胡索、山楂與一半量的黃芪，粉碎成細(xì)粉，其余八味原料藥與剩余黃芪加水煎煮2次，第一次2小時(shí)，第二次1.5小時(shí)，合并煎液，濾過，濾液濃縮至90℃時(shí)相對(duì)密度為1.06～1.12，放冷，加一倍量乙醇使沉淀，取上清液，回收乙醇，并濃縮至90℃時(shí)相對(duì)密度為1.20～1.22的清膏，與上述藥粉混合，制成顆粒，干燥，壓制成1000片(小片)，包糖衣或薄膜衣片，或壓制成500片(大片)，包薄膜衣，即得。小片每片重0.3g，每日服用3次，一次4～6片；大片每片重0.6g，每日服用3次，一次2～3片。

用于制備降低ll-37表達(dá)的藥物。降低ll-37表達(dá)的

實(shí)施例2：

用于降低ll-37表達(dá)的藥物膠囊劑由如下重量份的原料藥制成：

所述藥物膠囊劑的制備方法，包括以下步驟：取原料藥中的人參、黃連、醋延胡索、山楂與一半量的黃芪，粉碎成細(xì)粉，其余八味原料藥與剩余黃芪加水煎煮2次，第一次2小時(shí)，第二次1.5小時(shí)，合并煎液，濾過，濾液濃縮至90℃時(shí)相對(duì)密度為1.06～1.12，放冷，加一倍量乙醇使沉淀，取上清液，回收乙醇，并濃縮至90℃時(shí)相對(duì)密度為1.20～1.22的清膏，與上述藥粉混合，制成膠囊劑。

用于制備降低ll-37表達(dá)的藥物，所述降低ll-37表達(dá)是指降低血液?jiǎn)蝹€(gè)核細(xì)胞上清液中l(wèi)l-37的濃度。

實(shí)施例3：

用于降低ll-37表達(dá)的藥物顆粒劑由如下重量份的原料藥制成：

所述藥物顆粒劑的制備方法，包括以下步驟：取原料藥中的人參、黃連、醋延胡索、山楂與一半量的黃芪，粉碎成細(xì)粉，其余八味原料藥與剩余黃芪加水煎煮2次，第一次2小時(shí)，第二次1.5小時(shí)，合并煎液，濾過，濾液濃縮至90℃時(shí)相對(duì)密度為1.06～1.12，放冷，加一倍量乙醇使沉淀，取上清液，回收乙醇，并濃縮至90℃時(shí)相對(duì)密度為1.20～1.22的清膏，與上述藥粉混合，制成顆粒劑。用于制備降低ll-37表達(dá)的藥物，降低ll-37表達(dá)是指降低血液?jiǎn)蝹€(gè)核細(xì)胞細(xì)胞上清液中l(wèi)l-37的濃度。

實(shí)施例4：

用于降低ll-37表達(dá)的藥物丸劑由如下重量份的原料藥制成：

所述藥物丸劑的制備方法，包括以下步驟：取上述原料藥，加入常規(guī)輔料，按照常規(guī)工藝制成丸劑。用于制備抗動(dòng)脈粥樣硬化藥物、具有明顯的抗動(dòng)脈粥樣硬化的作用。

用于制備降低ll-37表達(dá)的藥物，所述降低ll-37表達(dá)是指降低血液?jiǎn)蝹€(gè)核細(xì)胞細(xì)胞上清液中l(wèi)l-37的濃度。

實(shí)施例5：

用于降低ll-37表達(dá)的藥物口服液由如下重量份的原料藥制成：

所述藥物口服液的制備方法，包括以下步驟：取上述原料藥，加入常規(guī)輔料，按照常規(guī)工藝制成口服液。用于制備抗動(dòng)脈粥樣硬化藥物、具有明顯的抗動(dòng)脈粥樣硬化的作用。用于制備降低ll-37表達(dá)的藥物，所述降低ll-37表達(dá)是指降低血液?jiǎn)蝹€(gè)核細(xì)胞細(xì)胞上清液中l(wèi)l-37的濃度。

實(shí)施例6：

用于降低ll-37表達(dá)的藥物注射劑由如下的原料藥制成：

所述藥物注射劑的制備方法，包括以下步驟：取上述原料藥，加入常規(guī)輔料，按照常規(guī)工藝制成注射劑。用于制備抗動(dòng)脈粥樣硬化藥物、具有明顯的抗動(dòng)脈粥樣硬化的作用。用于制備降低ll-37表達(dá)的藥物，所述降低ll-37表達(dá)是指降低血液?jiǎn)蝹€(gè)核細(xì)胞細(xì)胞上清液中l(wèi)l-37的濃度。

實(shí)施例7：

用于降低ll-37表達(dá)的藥物滴丸由如下重量份的原料藥制成：

所述藥物滴丸的制備方法，包括以下步驟：

取原料藥，用10重量倍的水浸60分鐘，煮沸2小時(shí)，取出藥液，藥渣再加8重量倍的水煎煮90分鐘，合并二次藥液，濾過；藥液通過已處理好的jd-1(wld)大孔吸附樹脂柱，樹脂用量為原料藥重量的1.5倍，控制吸附流速2-4ml/min，吸附完畢，用水沖洗樹脂柱至流出液澄清后，用樹脂重量3倍的70％乙醇洗脫，收集洗脫液，后用1.5體積倍水沖洗，合并洗脫液，回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度為1.08-1.15，噴霧干燥，得提取物噴霧干燥藥粉，加入常規(guī)輔料制備得滴丸，丸重49-52mg/粒，口服，一次10粒，一日3次。用于制備降低ll-37表達(dá)的藥物，所述降低ll-37表達(dá)是指降低血液?jiǎn)蝹€(gè)核細(xì)胞細(xì)胞上清液中l(wèi)l-37的濃度。

實(shí)驗(yàn)例1：

為闡明本發(fā)明藥物降低ll-37表達(dá)的效果，用按上述實(shí)施例1方法制備得到的片劑(以下稱本發(fā)明藥物)進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)以證明其療效，但不能對(duì)本發(fā)明的范圍構(gòu)成任何限制。

一.研究對(duì)象和方法

1.研究對(duì)象

1.1收集2016年6月至2016年12月間就診于大連醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院心內(nèi)五科的冠心病患者30例，其中穩(wěn)定型心絞痛患者15例，男性6例、女性9例，平均年齡65.6±9.72歲，不穩(wěn)定型心絞痛患者15例，其中男性5例、女性10例，平均年齡68.87±9.80，同期收集健康志愿者15例，其中男性5例、女性10例，平均年齡47.07±17.79歲；

1.2入選標(biāo)準(zhǔn)

1.2.1穩(wěn)定型心絞痛的入選標(biāo)準(zhǔn)：參考2007年《慢性穩(wěn)定性心絞痛診斷與治療指南》，有典型心絞痛發(fā)作的病史，(1)部位：典型的心絞痛部位為胸骨后或左胸前，范圍常不局限，可以放射至頸部、咽部、頜部、上腹部、肩背部、左臂及左手指?jìng)?cè)，也可放射至其他部位。每次心絞痛發(fā)作部位往往是相似的。(2)性質(zhì)：呈緊縮感、呈緊縮感、絞榨感、壓迫感、燒灼感、胸憋、胸悶或有窒息感、沉重感，有的患者只述為胸部不適，主觀感覺個(gè)體差異較大，但一般不會(huì)是針刺樣疼痛，有的表現(xiàn)為乏力、氣短。(3)持續(xù)時(shí)間：呈陣發(fā)性發(fā)作，持續(xù)數(shù)分鐘，一般不會(huì)超過10分鐘，也不會(huì)轉(zhuǎn)瞬即逝或持續(xù)數(shù)小時(shí)。(4)誘發(fā)及緩解：發(fā)作與勞力或情緒激動(dòng)有關(guān)，如快走、爬坡時(shí)誘發(fā)，停下休息即可緩解，多發(fā)生于勞力當(dāng)時(shí)而不是之后。舌下含服硝酸甘油可在2-5分鐘內(nèi)迅速緩解癥狀。

1.2.2不穩(wěn)定型心絞痛的入選標(biāo)準(zhǔn)：參考2007年《不穩(wěn)定性心絞痛和非st段抬高心肌梗死診斷和治療指南》，有以下臨床表現(xiàn)：(1)靜息性心絞痛：心絞痛發(fā)作在休息時(shí)，并且持續(xù)時(shí)間通常在20分鐘以上；(2)初發(fā)心絞痛：1個(gè)月內(nèi)新發(fā)生的心絞痛，可表現(xiàn)為自發(fā)性發(fā)作或勞力性發(fā)作并存，疼痛分級(jí)在iii級(jí)以上；(3)惡化勞力型心絞痛：既往有心絞痛病史，近1月內(nèi)心絞痛惡化加重，發(fā)作次數(shù)頻繁、時(shí)間延長(zhǎng)或痛閾減低。

1.3排除標(biāo)準(zhǔn)

(1)急性心肌梗死、急性心力衰竭，合并嚴(yán)重高血壓控制欠佳者、重度心律失常；(2)合并嚴(yán)重糖尿病且血糖控制欠佳者；(3)合并copd急性發(fā)作患者；(4)合并嚴(yán)重皮膚病患者；(4)合并惡性腫瘤患者；(5)有自身免疫性疾病或免疫缺陷病史者；(6)各種急性慢性感染性疾病，嚴(yán)重的肝腎疾病。

2.實(shí)驗(yàn)材料

人外周血淋巴細(xì)胞分離液、佛波酯(pma)、離子霉素均購于sigma公司，rpmi1640培養(yǎng)基購于hyclone，人抗菌肽ll37elisakit購自武漢優(yōu)爾生科技股份有限公司。

3.研究方法

3.1臨床資料：記錄入選者的年齡、性別、高血壓病史、糖尿病史、吸煙史、身高、體重，計(jì)算體質(zhì)指數(shù)(bodymassindex，bmi)；

3.2實(shí)驗(yàn)室檢查：檢測(cè)入選者總膽固醇(totalcholesterol，tc)、高密度脂蛋白膽固醇(highdensitylipoproteincholesterol，hdl-c)、低密度脂蛋白膽固醇(lowdensitylipoproteincholesterol，ldl-c)、甘油三酯(triglyceride，tg)、同型半胱氨酸(homocysteine，hcy)、超敏c反應(yīng)蛋白(hypersensitivecreativeprotein，hs-crp)、β-2微球蛋白(β-2microglobulin，β-2mg)。

3.3標(biāo)本采集：所有入選者均于清晨空腹時(shí)采集外周靜脈血普通血清管3ml，2000r/min，10min離心，取上清置于2ml凍存管中，保存于-80℃冰箱待測(cè)；入選的冠心病不穩(wěn)定型心絞痛患者中隨機(jī)抽取5人采外周靜脈血edta抗凝管3ml用于提取單個(gè)核細(xì)胞；

3.4外周血單個(gè)核細(xì)胞(peripheralbloodmononuclearcells，pbmc)分離：采用改進(jìn)的ficoll-hypaque密度分離法提取外周血單核細(xì)胞。向edta抗凝的外周靜脈血3ml中加入等體積的pbs液(不含ca、mg，ph7.2-7.6)充分混勻。另取一15ml無菌離心管，加入人淋巴細(xì)胞分離液3ml，然后傾斜離心管，用無菌毛細(xì)吸管在距離淋巴細(xì)胞分離液液面上約1cm處將細(xì)胞懸液小心而緩慢的加于淋巴細(xì)胞分離液液面上，使稀釋的血液重疊于分離液之上，2000r/min，30min離心，可見管內(nèi)分為四層，將移液器輕輕插入至第2層的白膜層，此層為pbmc(單核細(xì)胞和淋巴細(xì)胞富集層)。轉(zhuǎn)移至另一新的離心管中，像離心管中加入3-4倍以上的pbs混勻，1500r/min，10min離心，離心后棄上清，用以洗滌單個(gè)核細(xì)胞，重復(fù)洗滌2次，再以rpmi-1640培養(yǎng)基離心洗滌1次，吸盡上清，充分去除血小板等雜質(zhì)，加入200ulrpmi-1640重懸細(xì)胞備用。

3.5給藥組的制備：給藥組(按照本發(fā)明實(shí)施例1制得)用1640培養(yǎng)液培養(yǎng)液溶解實(shí)施例1制得的片劑，配制1.0g/l的原液。用mtt法檢驗(yàn)實(shí)施例1制得的片劑對(duì)pbmc的毒性作用，根據(jù)預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果選取10mg/l、50mg/l作為實(shí)施例1制得的片劑干預(yù)的終濃度。

3.6實(shí)驗(yàn)分組及處理：以不同濃度實(shí)施例1制得的片劑(10mg/l、50mg/l)預(yù)處理單個(gè)核細(xì)胞12h，以空白為對(duì)照組，再用50ng/ml佛波酯(pma)刺激單個(gè)核細(xì)胞4h后，2000r/min，10min，留取細(xì)胞上清液置于2ml凍存管中，保存于-80℃冰箱中待測(cè)。

3.7elisa法檢測(cè)血清及細(xì)胞培養(yǎng)液中l(wèi)l37的濃度：按照elisa試劑盒說明書方法，將試劑盒提供的原倍標(biāo)準(zhǔn)品在ep管中加入標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液倍比稀釋，分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔、空白孔、待測(cè)樣品孔。在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50ul、待測(cè)樣品孔中加入待測(cè)物50ul，除空白孔外加入生物素化抗體工作液a，封板較封孔，37℃溫箱孵育1小時(shí)，洗板3次，除去空白孔外，加入酶結(jié)合物工作液b，封板較封孔，37℃溫箱避光孵育30分鐘，洗板5次，加入顯色液，37攝氏度溫箱避光孵育15分鐘，迅速加入終止液，混勻后即刻在450nm波長(zhǎng)測(cè)定各孔的od值，計(jì)算血清中及細(xì)胞培養(yǎng)液中l(wèi)l37的濃度。

3.8西雅圖心絞痛量表(seattleanginaquestionnaire，saq)：測(cè)定共19項(xiàng)問題，包括軀體受限程度、心絞痛穩(wěn)定狀態(tài)、心絞痛發(fā)作頻率、治療滿意程度、疾病的認(rèn)知度5個(gè)維度。對(duì)19個(gè)條目逐項(xiàng)評(píng)分以及saq總分，再將得分按如此公式轉(zhuǎn)化為標(biāo)準(zhǔn)積分，標(biāo)準(zhǔn)積分＝(實(shí)際得分-該方面最低得分)/(該方面最高分-該方面最低分)*100，評(píng)分越高患者生活質(zhì)量和機(jī)體功能狀態(tài)越好。

4.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

所有數(shù)據(jù)采用spss22.0統(tǒng)計(jì)軟件分析，對(duì)計(jì)量資料進(jìn)行正態(tài)檢驗(yàn)，符合正態(tài)分布的數(shù)據(jù)組間比較采用t檢驗(yàn)，以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示，不符合正態(tài)分布的數(shù)據(jù)組間比較采用非參數(shù)檢驗(yàn)，以中位數(shù)表示。兩個(gè)變量的相關(guān)性分析，符合正態(tài)分布采用pearson相關(guān)性分析，不符合正態(tài)分布采用spearman相關(guān)性分析。p＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

二.結(jié)果

1.冠心病患者和健康者基本資料及實(shí)驗(yàn)室結(jié)果分析

三組間年齡無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p＜0.05)。不穩(wěn)定型心絞痛患者的低密度脂蛋白膽固醇(ldl-c)水平較健康組明顯升高；穩(wěn)定型心絞痛和不穩(wěn)定型心絞痛患者的超敏c反應(yīng)蛋白(hs-crp)均顯著高于健康組(p＜0.05)；β-2微球蛋白(β-2mg)水平在穩(wěn)定型心絞痛及不穩(wěn)定型心絞痛中較健康組均明顯升高(p＜0.05)?？偰懝檀?tc)、高密度脂蛋白膽固醇(hdl-c)、甘油三酯(tg)、同型半胱氨酸(hcy)水平在三組間沒有顯著差異；心絞痛發(fā)作頻率，不穩(wěn)定型心絞痛患者明顯高于穩(wěn)定型心絞痛組(p＜0.01)。

表1冠心病和健康者的比較

saq第2大項(xiàng)代表西雅圖心絞痛評(píng)分表心絞痛穩(wěn)定程度；

*，p<0.05，與健康人群組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異；#，p<0.05，與穩(wěn)定型心絞痛組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

2.不穩(wěn)定型心絞痛、穩(wěn)定型心絞痛及健康人群三組血清中l(wèi)l-37的表達(dá)水平

冠心病不穩(wěn)定型心絞痛患者血清ll-37的水平顯著高于穩(wěn)定型心絞痛患者及健康者(p＜0.05)；健康人群與穩(wěn)定型心絞痛患者之間無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p＞0.05)，見表2。

表2不穩(wěn)定型心絞痛組、穩(wěn)定型心絞痛組及健康人群組血清ll-37表達(dá)水平的比較

*，p<0.05，與不穩(wěn)定型心絞痛組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異；

#，p<0.05，與穩(wěn)定型心絞痛組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

3.西雅圖心絞痛評(píng)分與冠心病患者血清ll-37的相關(guān)性分析本研究采用西雅圖心絞痛評(píng)分量表五個(gè)維度中用于評(píng)估心絞痛穩(wěn)定狀態(tài)的第2大項(xiàng)，結(jié)果顯示評(píng)分與血清ll-37成負(fù)相關(guān)，r＝-0.784，p＜0.01。見附圖1。

4.不同濃度給藥組預(yù)處理不穩(wěn)定型心絞痛患者的pbmc后細(xì)胞上清液中l(wèi)l-37的濃度

用不同濃度給藥組預(yù)處理不穩(wěn)定型心絞痛患者的pbmc后，用elisa法測(cè)細(xì)胞上清液中l(wèi)l-37的濃度，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：實(shí)施例1制得的片劑以劑量依賴的方式使細(xì)胞上清液中l(wèi)l-37的含量減低，其中50mg/l組細(xì)胞上清中l(wèi)l-37的濃度最低，見表3。

表3不同劑量給藥組pbmc細(xì)胞上清液中l(wèi)l-37濃度比較

*，p＜0.05，與對(duì)照組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異；

#，p＜0.05，與10mg/l組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。