專(zhuān)利名稱(chēng)：芳胺衍生物及使用該芳胺衍生物的有機(jī)電致發(fā)光元件的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及芳胺衍生物以及使用該芳胺衍生物的有機(jī)電致發(fā)光元件，特別是涉及壽命長(zhǎng)、發(fā)光效率高的有機(jī)電致發(fā)光元件以及實(shí)現(xiàn)其的芳胺衍生物。
背景技術(shù)：
使用有機(jī)物質(zhì)的有機(jī)電致發(fā)光(EL)元件，被認(rèn)為有望用作固體發(fā)光型的廉價(jià)的大面積全彩顯示元件，對(duì)此進(jìn)行了很多開(kāi)發(fā)。通常有機(jī)EL元件由發(fā)光層和夾著該層的一對(duì)對(duì)置電極構(gòu)成。發(fā)光是若對(duì)兩電極間施加電場(chǎng)，則電子從陰極側(cè)注入，空穴從陽(yáng)極側(cè)注入，進(jìn)一步地，該電子在發(fā)光層與空穴再結(jié)合，生成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)返回至基態(tài)時(shí)以光的形式釋放能量的現(xiàn)象。以往的有機(jī)EL元件與無(wú)機(jī)發(fā)光二極管相比，驅(qū)動(dòng)電壓高，發(fā)光亮度、發(fā)光效率都低。此外，特性老化顯著，不能實(shí)用化。最近的有機(jī)EL元件雖然緩慢得到改善，但是要求進(jìn)一步的高發(fā)光效率、長(zhǎng)壽命。例如，公開(kāi)了使用單一的單蒽化合物作為有機(jī)發(fā)光材料的技術(shù)(專(zhuān)利文獻(xiàn)I)。但是，該技術(shù)中，例如在電流密度為165mA/cm2下，僅得到1650cd/m2的亮度，效率非常低、為lcd/A，不實(shí)用。此外，公開(kāi)了使用單一的雙蒽化合物作為有機(jī)發(fā)光材料的技術(shù)(專(zhuān)利文獻(xiàn)2)。但是，該技術(shù)中，效率也低、為I 3cd/A，要求進(jìn)行改善以實(shí)用化。另一方面，提出了作為有機(jī)發(fā)光材料，利用使用二苯乙烯基化合物，向其中添加苯乙烯胺等而成的材料的長(zhǎng)壽命的有機(jī)EL元件(專(zhuān)利文獻(xiàn)3)。但是,該元件壽命還不足,要求進(jìn)一步改善。此外，公開(kāi)了使用單蒽化合物或雙蒽化合物和二苯乙烯基化合物作為有機(jī)發(fā)光介質(zhì)層的技術(shù)(專(zhuān)利文獻(xiàn)4)。但是，這些技術(shù)中，由于苯乙烯基化合物的共軛結(jié)構(gòu)，發(fā)光譜長(zhǎng)波長(zhǎng)化而顏色純度變差。此外,在專(zhuān)利文獻(xiàn)5中，公開(kāi)了使用中心具有亞芳基、二苯并呋喃環(huán)與氮原子鍵合的芳胺衍生物作為空穴輸送材料的發(fā)明，專(zhuān)利文獻(xiàn)6中公開(kāi)了使用二苯并呋喃環(huán)、二苯并噻吩環(huán)、苯并呋喃環(huán)、苯并噻吩環(huán)等通過(guò)亞芳基與氮原子鍵合的芳胺衍生物作為空穴輸送材料的發(fā)明，但是沒(méi)有用作發(fā)光材料的例子。[專(zhuān)利文獻(xiàn)I]日本特開(kāi)平11-3782號(hào)公報(bào)[專(zhuān)利文獻(xiàn)2]日本特開(kāi)平8-12600號(hào)公報(bào)[專(zhuān)利文獻(xiàn)3]國(guó)際公開(kāi)W094/006157號(hào)公報(bào)[專(zhuān)利文獻(xiàn)4]日本特開(kāi)2001-284050號(hào)公報(bào)[專(zhuān)利文獻(xiàn)5]日本專(zhuān)利第3508984號(hào)公報(bào)[專(zhuān)利文獻(xiàn)6]國(guó)際公開(kāi)W007/125714號(hào)公報(bào)

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是為了解決上述課題而提出的，其目的在于，提供壽命長(zhǎng)、發(fā)光效率高的有機(jī)EL元件以及實(shí)現(xiàn)其的芳胺衍生物。本發(fā)明人為了開(kāi)發(fā)具有上述優(yōu)選性質(zhì)的芳胺衍生物以及使用該芳胺衍生物的有機(jī)EL元件而進(jìn)行了深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，特別是若使用在二苯并呋喃環(huán)、二苯并噻吩環(huán)等具有剛直性且立體體積大的末端取代基直接或通過(guò)亞芳基等與氮原子鍵合的中心骨架上具有稠合芳烴基的芳胺衍生物作為發(fā)光材料，則通過(guò)其末端取代基團(tuán)的影響而不易進(jìn)行濃度消光，從而實(shí)現(xiàn)高發(fā)光效率、長(zhǎng)壽命。本發(fā)明是基于這種發(fā)現(xiàn)完成的。S卩，本發(fā)明提供下述通式(I)所示的芳胺衍生物。下述通式(I)所示的芳胺衍生物，
權(quán)利要求
1.有機(jī)電致發(fā)光元件，其是在陰極與陽(yáng)極之間夾持至少包含發(fā)光層并且由一層或多層構(gòu)成的有機(jī)薄膜層的有機(jī)電致發(fā)光元件中，所述發(fā)光層含有下述通式(I)所示的芳胺衍生物作為摻雜材料，含有下述通式Q)所示的蒽衍生物作為主體材料，
2.如權(quán)利要求1所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述通式(I)中，Artl是取代或未取代的亞萘基、亞蒽基、亞菲基、亞蓆基、亞芘基或亞苯并蒽基。
3.如權(quán)利要求1所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述亞萘基的2位與-NAr1Ar2鍵合、6位與-NAr3Ar4鍵合，亞蒽基的9位與-NAr1Ar2鍵合、10位與-NAr3Ar4鍵合，亞蒽基的2位與-NAr1Ar2鍵合、6位與-NAr3Ar4鍵合，亞菲基的2位與-NAr1Ar2鍵合、7位與-NAr3Ar4鍵合，亞窟基的6位與-NAr1Ar2鍵合、12位與-NAr3Ar4鍵合，亞芘基的I位與-NAr1Ar2鍵合、6位與-NAr3Ar4鍵合，亞芘基的2位與-NAr1Ar2鍵合、7位與-NAr3Ar4鍵合，亞苯并蒽基的7位與-NAr1Ar2鍵合、12位與-NAr3Ar4鍵合。
4.如權(quán)利要求1所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述通式(I)中，ArjPAr3S所述通式⑵或(3)所示的基團(tuán)。
5.如權(quán)利要求1所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述通式⑴中，Ar1 Ar4全部為所述通式⑵或⑶所示的基團(tuán)。
6.如權(quán)利要求1所述的有機(jī)電致發(fā)光元件,其中，所述通式(I)中，Ar1 Ar4中I個(gè)以上為所述通式(3)所示的基團(tuán)。
7.如權(quán)利要求1所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述通式(2)、(3)中，η為O。
8.如權(quán)利要求1所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述通式(2)、(3)中，m、l為O。
9.如權(quán)利要求1所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述通式(2)、(3)中，X為氧原子。
10.如權(quán)利要求1所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述通式(3)中，η為O時(shí)，X為氧原子，且在包含X的稠環(huán)的2位具有鍵合位置。`
11.如權(quán)利要求1所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述通式(2)、(3)中，X為硫原子。
12.如權(quán)利要求1所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述通式(3)中，η為O時(shí)，X為硫原子，且在包含X的稠環(huán)的2位具有鍵合位置。
13.如權(quán)利要求1所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述通式(2)、(3)中，R為甲硅烷基。
14.如權(quán)利要求1所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述通式(i)中，A1和A2為不同的基團(tuán)。
全文摘要
提供壽命長(zhǎng)、發(fā)光效率高的有機(jī)電致發(fā)光元件以及實(shí)現(xiàn)該元件的芳胺衍生物。該芳胺衍生物為二苯并呋喃環(huán)、二苯并噻吩環(huán)等末端取代基直接或通過(guò)亞芳基等與氮原子鍵合而成的，該有機(jī)電致發(fā)光元件是在陰極與陽(yáng)極之間夾持至少包含發(fā)光層并且由一層或多層構(gòu)成的有機(jī)薄膜層的有機(jī)電致發(fā)光元件中，該有機(jī)薄膜層的至少一層單獨(dú)含有或作為混合物的成分含有上述芳胺衍生物。
文檔編號(hào)H01L51/00GK103107284SQ20131004943
公開(kāi)日2013年5月15日 申請(qǐng)日期2008年12月22日 優(yōu)先權(quán)日2007年12月28日
發(fā)明者水木由美子, 舟橋正和, 伊藤光則, 河村昌宏 申請(qǐng)人:出光興產(chǎn)株式會(huì)社