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苯并咪唑衍生物及其制備方法和用圖

文檔序號(hào):8216884閱讀:326來(lái)源:國(guó)知局
苯并咪唑衍生物及其制備方法和用圖
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域,涉及血液凝固的藥物的研究,具體地說(shuō)本發(fā)明涉 及新的苯并咪唑衍生物、其制備方法及其作為藥物中生物活性物質(zhì)的用途。
【背景技術(shù)】
[0002] 血液凝固本來(lái)是生物體的一種保護(hù)機(jī)制,血液中存在著相互拮抗的凝血系統(tǒng)和抗 凝血系統(tǒng)(纖維蛋白溶解系統(tǒng))。在某些能促進(jìn)凝血過(guò)程的因素作用下,打破了上述動(dòng)態(tài)平 衡,觸發(fā)了凝血過(guò)程,血液便可形成血栓或栓塞,從而導(dǎo)致血栓栓塞性疾病。血栓栓塞性疾 病是心血管疾病中危害最嚴(yán)重的疾病,是人類健康的第一殺手。
[0003] 現(xiàn)有抗血栓栓塞性疾病的藥物分為抗血小板藥物、抗凝血藥物和纖維蛋白溶解藥 物。其中,抗凝血藥物是抗血栓治療的主要內(nèi)容,研究表明,II a因子活性的直接抑制應(yīng)該 產(chǎn)生高效的抗凝血作用,科學(xué)研究也證明了這一點(diǎn)。最近報(bào)道了多種化合物如達(dá)比加群酯 等可以選擇性高效抑制II a,從而起到預(yù)防和/或治療血栓栓塞性疾病的作用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的一個(gè)目的是提供了一種具有抗凝作用的新的物質(zhì)。特別是這些物質(zhì)可以 預(yù)防和/或治療血栓栓塞性疾病,同時(shí)可以在一定程度上避免現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供了具 有通式(I)結(jié)構(gòu)的化合物或其可藥用鹽。
[0005] 本發(fā)明另一個(gè)目的是提供了具有通式(I)結(jié)構(gòu)的化合物或其可藥用鹽的制備方 法。
[0006] 本發(fā)明的再一個(gè)目的是提供了一種藥物組合物,它含有通式(I)結(jié)構(gòu)化合物和藥 學(xué)上可接受的組分和/或載體。
[0007] 本發(fā)明涉及通式(I)結(jié)構(gòu)的化合物具有下列結(jié)構(gòu):
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 通式(I)結(jié)構(gòu)的化合物或其可藥用鹽: 其中:R選自
2. 權(quán)利要求1所述通式(I)結(jié)構(gòu)化合物制備的方法,包括以下步驟: (1) 通式(III)結(jié)構(gòu)的化合物與通式(IV)結(jié)構(gòu)的化合物反應(yīng)制備通式(II )結(jié)構(gòu)的 化合物; (2) 通式(II )結(jié)構(gòu)的化合物脫保護(hù)制備通式(I )結(jié)構(gòu)的化合物其中:R
3. -種藥物組合物,其特征在于它含有權(quán)利要求1所述的通式(I)結(jié)構(gòu)化合物和藥學(xué) 上可接受的組分和/或載體。
4. 權(quán)利要求1要求保護(hù)的式(I)結(jié)構(gòu)的化合物或其可藥用鹽用于制備預(yù)防和/或治療 血栓栓塞性疾病藥物的應(yīng)用。
【專利摘要】本發(fā)明涉及具有通式( I )結(jié)構(gòu)新的苯并咪唑衍生物。其中,基團(tuán) R 定義如說(shuō)明書(shū)所述。本發(fā)明同時(shí)也公開(kāi)了苯并咪唑衍生物的制備方法、含有它們的藥物組合物及其作為生物活性物質(zhì)用于制備預(yù)防和 / 或治療血液凝固疾病的藥物中的應(yīng)用。
【IPC分類】A61K31-4439, C07D401-12, A61P7-02
【公開(kāi)號(hào)】CN104530004
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201410811115
【發(fā)明人】侯玨卓, 王勇, 房強(qiáng), 邵奇
【申請(qǐng)人】天津藥物研究院藥業(yè)有限責(zé)任公司
【公開(kāi)日】2015年4月22日
【申請(qǐng)日】2014年12月24日
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