一種磷光金屬銥配合物及其制備方法和應(yīng)用
【專利摘要】本發(fā)明提供一種磷光金屬銥配合物及其制備方法和應(yīng)用，屬于化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域。解決現(xiàn)有的磷光化學(xué)傳感器不能同時(shí)檢測(cè)鉻離子和氟離子的問(wèn)題。該磷光金屬銥配合物的結(jié)構(gòu)式如式Ⅰ所示，該磷光金屬銥配合物是在反應(yīng)容器中加入鄰羥基苯基苯并咪唑、苯基?吡啶二氯橋聯(lián)銥配合物、碳酸鈉和溶劑，在氮?dú)鈼l件下回流4?6小時(shí)得到的；所述的磷光金屬銥配合物能作為磷光傳感器同時(shí)檢測(cè)鉻離子和氟離子，與鉻離子，氟離子作用迅速，幾秒鐘即可反應(yīng)，反應(yīng)后磷光變化效果明顯，可以作為檢測(cè)鉻離子和氟離子的雙重磷光化學(xué)傳感器。
【專利說(shuō)明】
一種磷光金屬銥配合物及其制備方法和應(yīng)用
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明屬于化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種磷光金屬銥配合物及其制備方法 和應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 三價(jià)鉻離子在人類和動(dòng)物飲食平衡中是不可或缺的一種微量元素，但是當(dāng)人體內(nèi) 鉻離子濃度超過(guò)正常值時(shí)，它會(huì)與DNA結(jié)合從而破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)；當(dāng)體內(nèi)缺乏鉻離子時(shí)又會(huì)干 擾葡萄糖和脂質(zhì)代謝從而引起各種疾病，如糖尿病和心血管疾病。另外，鉻金屬的精加工， 電鍍，鉻酸鹽的制備等各種工業(yè)活動(dòng)過(guò)程中排放的鉻離子引起了嚴(yán)重的環(huán)境污染。因此開(kāi) 發(fā)高選擇性，高靈敏度的鉻離子傳感器是十分必要的。
[0003] 作為最小的陰離子，氟離子在生物，醫(yī)學(xué)，化學(xué)應(yīng)用等方面起著至關(guān)重要的作用。 氟離子對(duì)于人體健康而言也是必不可少的：它可以防止蛀牙，對(duì)骨質(zhì)疏松的治療也有一定 的作用。氟離子很容易被人體吸收，但是代謝非常緩慢，所以攝入過(guò)多的氟離子會(huì)引起嚴(yán)重 的腎臟疾病。因此人們迫切的需要一種能夠快速檢測(cè)環(huán)境和生物體內(nèi)氟離子的方法。
[0004] 在實(shí)際環(huán)境或生物體系中，陰陽(yáng)離子通常是共同存在的，這就要求我們?cè)O(shè)計(jì)一些 能通過(guò)不同現(xiàn)象對(duì)陰離子和陽(yáng)離子都有響應(yīng)的雙重傳感器。雖然一些相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道了可以 分別檢測(cè)鉻離子和氟離子熒光傳感器，但是到目前為止，能夠同時(shí)檢測(cè)鉻離子和氟離子的 雙重傳感器僅有三例（Tetrahedron · 2012，68，8551-8556; Sensors andActuators · 2014， B200,191-197; SEN'I GAKKAISHI. 2015,71，213-216)。這幾種傳感器都是通過(guò)有機(jī)熒光小 分子和其中一種離子反應(yīng)形成絡(luò)合物，再通過(guò)絡(luò)合物檢測(cè)另外一種離子。這種雙重傳感器 檢測(cè)過(guò)程比較繁瑣，需要分步進(jìn)行。因此，設(shè)計(jì)、合成能夠通過(guò)不同現(xiàn)象快速檢測(cè)氟離子和 鉻離子的雙重傳感器具有十分重要的意義。
[0005] 相比于有機(jī)焚光小分子，磷光重金屬配合物具有較大的Stokes位移和較長(zhǎng)的發(fā)射 壽命，長(zhǎng)的發(fā)射壽命，有利于使用時(shí)間分辨技術(shù)使磷光信號(hào)與背景的熒光信號(hào)區(qū)分開(kāi)。但是 到目前為止，將磷光重金屬配合物用于化學(xué)傳感器還不是很多。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有的化學(xué)傳感器不能同時(shí)檢測(cè)鉻離子和氟離子的問(wèn) 題，而提供一種磷光金屬銥配合物及其制備方法和應(yīng)用。
[0007] 本發(fā)明首先提供一種磷光金屬銥配合物，結(jié)構(gòu)式如式I所示：
[0008]
[0009] 本發(fā)明還提供一種磷光金屬銥配合物的制備方法，包括：
[0010] 在反應(yīng)容器中加入鄰羥基苯基苯并咪唑、苯基-吡啶二氯橋聯(lián)銥配合物、碳酸鈉和 溶劑，在氮?dú)鈼l件下回流4-6小時(shí)，得到磷光金屬銥配合物。
[0011]優(yōu)選的是，所述的鄰羥基苯基苯并咪唑、苯基-吡啶二氯橋聯(lián)銥配合物和碳酸鈉的 摩爾比為(0.2-0.23):0.1:1。
[0012]優(yōu)選的是，所述的溶劑為乙二醇乙醚。
[0013] 本發(fā)明還提供上述磷光金屬銥配合物作為磷光傳感器的應(yīng)用。
[0014] 優(yōu)選的是，所述的磷光傳感器檢測(cè)鉻離子的方法，包括：
[0015] 將傳感器分子溶液分別和離子溶液混合，再向各個(gè)混合溶液中加入鉻離子溶液進(jìn) 行磷光測(cè)試，實(shí)現(xiàn)鉻離子的檢測(cè)，所述的離子溶液包括鈣離子、鋅離子、銀離子、鎘離子、鈷 離子、汞離子、鉀離子、鉛離子、鎂離子或鎳離子溶液。
[0016] 優(yōu)選的是，所述的磷光傳感器檢測(cè)氟離子的方法，包括：
[0017] 將傳感器分子溶液分別和離子溶液混合，再向各個(gè)混合溶液中加入氟離子溶液進(jìn) 行磷光測(cè)試，實(shí)現(xiàn)氟離子的檢測(cè)，所述的離子溶液包括氯離子、溴離子、碘離子、醋酸根離 子、高氯酸根離子、磷酸氫根離子或硫酸氫根離子溶液。
[0018] 優(yōu)選的是，所述的傳感器分子溶液是將磷光金屬銥配合物溶于溶劑中得到的。
[0019] 優(yōu)選的是，所述的溶劑為甲醇或乙腈。
[0020] 優(yōu)選的是，所述的傳感器分子溶液的濃度為2Xl(T5m〇l/L，離子溶液的濃度為2X 10-4mol/L〇
[0021] 本發(fā)明的有益效果
[0022] 本發(fā)明提供一種磷光金屬銥配合物及其制備方法和應(yīng)用，該磷光金屬銥配合物的 結(jié)構(gòu)式如式I所示，該磷光金屬銥配合物是在反應(yīng)容器中加入鄰羥基苯基苯并咪唑、苯基-吡啶二氯橋聯(lián)銥配合物、碳酸鈉和溶劑，在氮?dú)鈼l件下回流4-6小時(shí)得到的；所述的磷光金 屬銥配合物能作為磷光傳感器同時(shí)檢測(cè)鉻離子和氟離子，與鉻離子，氟離子作用迅速，幾秒 鐘即可反應(yīng)，反應(yīng)后磷光變化效果明顯，可以作為檢測(cè)鉻離子和氟離子的雙重磷光化學(xué)傳 感器。
【附圖說(shuō)明】
[0023] 圖1為實(shí)施例1制備得到的磷光金屬銥配合物（以C1表示)的紅外光譜圖；
[0024] 圖2為實(shí)施例1制備得到的磷光金屬銥配合物的核磁氫譜圖；
[0025] 圖3為實(shí)施例4傳感器分子溶液和不同金屬陽(yáng)離子溶液作用的磷光發(fā)射譜圖；
[0026] 圖4為實(shí)施例5鉻離子與其它金屬離子共存的條件下，傳感器分子檢測(cè)出鉻離子的 磷光發(fā)射強(qiáng)度對(duì)比圖；
[0027] 圖5為實(shí)施例4在紫外燈照射下傳感器分子溶液和不同金屬陽(yáng)離子溶液作用的磷 光照片；
[0028] 圖6為實(shí)施例7傳感器分子溶液與包含氟離子在內(nèi)的不同陰離子作用的磷光發(fā)射 譜圖；
[0029] 圖7為實(shí)施例7在紫外燈照射下傳感器分子溶液(C1)與包含氟離子在內(nèi)的不同陰 離子作用后的磷光照片；
[0030] 圖8為實(shí)施例8傳感器分子溶液(C1)與氟離子和其它陰離子共存的條件下檢測(cè)出 氟尚子的磷光發(fā)射圖；
[0031 ]圖9為實(shí)施例6傳感器分子與不同濃度絡(luò)尚子(0-3.0倍當(dāng)量)作用后的磷光發(fā)射光 譜；
[0032]圖10為實(shí)施例9傳感器分子溶液與不同濃度氟離子(0-3.0倍當(dāng)量)作用后的磷光 發(fā)射光譜。
【具體實(shí)施方式】
[0033]本發(fā)明首先提供一種磷光金屬銥配合物，該配合物分子式為C35H25IrN 40,相對(duì)分子 質(zhì)量為71 Οε/mol，結(jié)構(gòu)式如式T所示：
[0034
[0035] 本發(fā)明還提供一種磷光金屬銥配合物的制備方法，包括：
[0036] 在反應(yīng)容器中加入鄰羥基苯基苯并咪唑、苯基-吡啶二氯橋聯(lián)銥配合物、碳酸鈉和 溶劑，在氮?dú)鈼l件下回流4-6小時(shí)，將得到的反應(yīng)產(chǎn)物優(yōu)選冷卻后倒入分液漏斗中，加入乙 酸乙酯，用水萃取三次去除溶劑，將溶液旋干，用硅膠粉炒樣，石油醚和乙酸乙酯3:1過(guò)色譜 柱，得到磷光金屬銥配合物。所述的溶劑沒(méi)有特殊限制，優(yōu)選為乙二醇乙醚，
[0037] 所述的鄰羥基苯基苯并咪唑、苯基-吡啶二氯橋聯(lián)銥配合物和碳酸鈉的摩爾比為 優(yōu)選(0.2-0.23): 0.1:1，所述的鄰羥基苯基苯并咪唑的質(zhì)量(g):溶劑的體積(ml)為0.042: 30 〇
[0038] 本發(fā)明還提供上述磷光金屬銥配合物作為磷光傳感器的應(yīng)用。
[0039] 按照本發(fā)明，所述的磷光傳感器檢測(cè)鉻離子的方法，優(yōu)選包括：
[0040] 將傳感器分子溶液分別和離子溶液混合，再向各個(gè)混合溶液中加入鉻離子溶液進(jìn) 行磷光測(cè)試，實(shí)現(xiàn)鉻離子的檢測(cè)，所述的離子溶液包括鈣離子、鋅離子、銀離子、鎘離子、鈷 離子、汞離子、鉀離子、鉛離子、鎂離子或鎳離子溶液。
[0041] 按照本發(fā)明，所述的傳感器分子溶液是將磷光金屬銥配合物溶于溶劑中得到的， 所述的溶劑優(yōu)選為甲醇，所述的傳感器分子溶液的濃度為2Xl(T 5m〇l/L，離子溶液的濃度為 l(T5m〇l/L-2 X ΙθΛιοΙ/L，更優(yōu)選為2 X ΙθΛιοΙ/L，所述的傳感器分子溶液和離子溶液的體 積比優(yōu)選為1:1。
[0042] 按照本發(fā)明，傳感器分子與其他金屬離子作用后磷光發(fā)射強(qiáng)度不受影響，發(fā)射峰 位幾乎沒(méi)有發(fā)生變化，傳感器分子與鉻離子作用后磷光強(qiáng)度明顯降低，而且在531nm處磷光 發(fā)射峰消失，發(fā)光顏色從黃綠色變?yōu)閹缀鯚o(wú)色，從而有效的在其他陽(yáng)離子共存的條件下實(shí) 現(xiàn)檢測(cè)鉻離子。
[0043] 按照本發(fā)明，所述的磷光傳感器檢測(cè)氟離子的方法，優(yōu)選包括：
[0044] 將傳感器分子溶液分別和離子溶液混合，再向各個(gè)混合溶液中加入氟離子溶液進(jìn) 行磷光測(cè)試，實(shí)現(xiàn)氟離子的檢測(cè)，所述的離子溶液包括氯離子、溴離子、碘離子、醋酸根離 子、高氯酸根離子、磷酸氫根離子或硫酸氫根離子溶液。按照本發(fā)明，所述的傳感器分子溶 液是將磷光金屬銥配合物溶于溶劑中得到的，所述的溶劑優(yōu)選為乙腈，所述的傳感器分子 溶液的濃度為2X l(T5m〇l/L，離子溶液的濃度為l(T5m〇l/L-2X ΙθΛιοΙ/L，更優(yōu)選為2X 10一 4mol/L。所述的傳感器分子溶液和離子溶液的體積比優(yōu)選為1:1。
[0045] 按照本發(fā)明，傳感器分子與氟離子作用后，發(fā)光顏色從黃綠色變?yōu)槌壬?傳感器分 子分別與其余7種陰離子混合后，再向各個(gè)混合溶液中加入氟離子進(jìn)行磷光測(cè)試，都有明顯 的發(fā)射峰位紅移現(xiàn)象，發(fā)光顏色從黃綠色變?yōu)槌壬珡亩行У脑谄渌庪x子共存的條件下 實(shí)現(xiàn)檢測(cè)氟離子。
[0046] 通過(guò)以下實(shí)施例進(jìn)一步舉例描述本發(fā)明，并不以任何方式限制本發(fā)明，在不背離 本發(fā)明的技術(shù)解決方案的前提下，對(duì)本發(fā)明所作的本領(lǐng)域普通技術(shù)人員容易實(shí)現(xiàn)的任何改 動(dòng)或改變都將落入本發(fā)明的權(quán)利要求范圍之內(nèi)。
[0047] 實(shí)施例1
[0048] 分別稱取鄰羥基苯基苯并咪唑0.0420g(0.2mmol)，苯基-吡啶二氯橋聯(lián)銥配合物 0.1076g(0. lmmol)，碳酸鈉0.1060g(lmmol)，將稱好的藥品倒入50ml圓底燒瓶中，用30ml乙 二醇乙醚做溶劑，在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下回流5小時(shí)，冷卻后倒入分液漏斗中，加入100ml乙酸乙 酯，用100ml水萃取三次去除乙二醇乙醚，將溶液旋干。用硅膠粉炒樣，石油醚，乙酸乙酯3:1 過(guò)色譜柱，得到黃色固體0.0810g，產(chǎn)率為57 %。
[0049] 圖1為實(shí)施例1制備得到的磷光金屬銥配合物（以C1表示）的紅外光譜圖，圖2為實(shí) 施例1制備得到的磷光金屬銥配合物的核磁氫譜圖， 1H NMR( 500MHz，DMS0) δ (ppm): 12.962 (s,lH),8.787(d,J = 6Hz,lH),8.097(d,J = 8Hz,2H),8.0315(d,J = 5.5Hz,lH) ,7.7865(d,J = 7.5Hz,3H) ,7.6986(t,J = 6.5Hz,2H) ,7.3755(d,J = 7.5Hz,lH) ,7.2085(t,J = 6.5Hz, lH),7.043-6.965,(m,3H),6.854,(t,J = 7Hz,lH),6.8075,(t,J = 7.5Hz,lH),6.864-6.630,(m,2H),6.575,(t ,J = 8Hz,lH),6.397,(t ,J = 8Hz,2H),6.2965,(d ,J = 7.5Hz,lH), 6.1895,(d ,J = 8.5Hz,lH),5.9605,(d ,J = 7.5Hz,lH)〇
[0050] 實(shí)施例2
[0051 ] 分別稱取鄰羥基苯基苯并咪唑0.0483g(0.23mmol)，苯基-吡啶二氯橋聯(lián)銥配合物 0.1076g(0. lmmol)，碳酸鈉0.1060g(lmmol)，將稱好的藥品倒入50ml圓底燒瓶中，用30ml乙 二醇乙醚做溶劑，在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下回流4小時(shí)，冷卻后倒入分液漏斗中，加入100ml乙酸乙 酯，用100ml水萃取三次去除乙二醇乙醚，將溶液旋干。用硅膠粉炒樣，石油醚，乙酸乙酯3:1 過(guò)色譜柱，得到黃色固體0. 〇836g，產(chǎn)率為58.8 %。
[0052] 實(shí)施例3
[0053] 分別稱取鄰羥基苯基苯并咪唑0.0420g(0.2mmol)，苯基-吡啶二氯橋聯(lián)銥配合物 0.1076g(0. lmmol)，碳酸鈉0.1060g(lmmol)，將稱好的藥品倒入50ml圓底燒瓶中，用30ml乙 二醇乙醚做溶劑，在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下回流6小時(shí)，冷卻后倒入分液漏斗中，加入100ml乙酸乙 酯，用100ml水萃取三次去除乙二醇乙醚，將溶液旋干。用硅膠粉炒樣，石油醚，乙酸乙酯3:1 過(guò)色譜柱，得到黃色固體0.0803g，產(chǎn)率為56.5 %。
[0054] 實(shí)施例4
[0055] 用甲醇配制2Xl(T5m〇l/L的傳感器分子溶液和2Xl(T4m 〇l/L離子（鉻離子、鈣離 子、鋅離子、銀離子、鎘離子、鈷離子、汞離子、鉀離子、鉛離子、鎂離子、鎳離子）溶液，取 1.5mL傳感器分子溶液分別與1.5mL離子溶液混合后進(jìn)行磷光測(cè)試。
[0056] 圖3為實(shí)施例4傳感器分子溶液和不同金屬陽(yáng)離子溶液作用的磷光發(fā)射譜圖，圖3 可以看出，傳感器分子與鉻離子作用后磷光強(qiáng)度明顯降低，而且在531nm處磷光發(fā)射峰消 失；而傳感器分子與其他金屬離子作用后磷光發(fā)射強(qiáng)度不受影響，發(fā)射峰位幾乎沒(méi)有發(fā)生 變化。因此從磷光發(fā)射譜圖上可以看出傳感器分子能夠有效地區(qū)分出鉻離子與其它金屬陽(yáng) 離子。
[0057]圖5為實(shí)施例4在紫外燈照射下傳感器分子溶液和不同金屬陽(yáng)離子溶液作用的磷 光照片，從圖5可以看出，只有鉻離子的加入使溶液顏色由黃綠色變?yōu)閹缀鯚o(wú)色，而其他離 子并沒(méi)有改變傳感器分子的溶液顏色。
[0058] 實(shí)施例5
[0059] 用甲醇配制2Xl(T5m〇l/L的傳感器分子溶液和2Xl(T4m 〇l/L離子（鉻離子、鈣離 子、鋅離子、銀離子、鎘離子、鈷離子、汞離子、鉀離子、鉛離子、鎂離子、鎳離子）溶液，取 1.5mL傳感器分子溶液分別與1.5mL離子(鈣離子、鋅離子、銀離子、鎘離子、鈷離子、汞離子、 鉀離子、鉛離子、鎂離子、鎳離子)溶液混合，再向各個(gè)混合溶液中加入鉻離子溶液進(jìn)行磷光 測(cè)試，實(shí)現(xiàn)鉻離子的檢測(cè)。
[0060] 圖4為實(shí)施例5鉻離子與其它金屬離子共存的條件下，傳感器分子檢測(cè)出鉻離子的 磷光發(fā)射強(qiáng)度對(duì)比圖，其中網(wǎng)格代表傳感器分子與不同金屬離子反應(yīng)的磷光發(fā)射強(qiáng)度，黑 色代表傳感器分子與不同陽(yáng)離子混合液中再加入鉻離子的磷光發(fā)射強(qiáng)度，從圖4中可以看 出，傳感器分子能夠快速有效的從共存的金屬離子中檢測(cè)出其中的鉻離子，說(shuō)明本發(fā)明中 傳感器分子對(duì)于鉻離子的檢驗(yàn)不受其他金屬陽(yáng)離子的干擾，具備非常高的選擇性。
[0061 ] 實(shí)施例6
[0062] 用甲醇配制2Xl(T5m〇l/L的傳感器分子溶液和不同濃度（1〇Λι 〇1/1、2Χ1〇Λι〇1/ L、3X 10-5mol/L、4X 10-5mol/L、6X 10-5mol/L)的硝酸鉻溶液，取1.5mL傳感器分子溶液分別 與1.5mL不同濃度的硝酸鉻溶液混合后進(jìn)行磷光測(cè)試。
[0063] 圖9為實(shí)施例6傳感器分子與不同濃度絡(luò)咼子(0-3.0倍當(dāng)量)作用后的磷光發(fā)射光 譜。從圖9可以看出，隨著鉻離子濃度的增加，傳感器分子在531nm處的磷光強(qiáng)度明顯降低。
[0064] 實(shí)施例7
[0065]用乙腈配制2Xl(T5m〇l/L的傳感器分子溶液和2Xl(T4m 〇l/L離子(氟離子、氯離 子、溴離子、碘離子、醋酸根離子、高氯酸根離子、磷酸氫根離子、硫酸氫根離子）溶液，取 1.5mL傳感器分子溶液分別與1.5mL離子溶液混合后進(jìn)行磷光測(cè)試。
[0066] 圖6為實(shí)施例7傳感器分子溶液與包含氟離子在內(nèi)的不同陰離子作用的磷光發(fā)射 譜圖，圖6可以看出，當(dāng)加入氟離子后最大發(fā)射峰位于571nm，相對(duì)于傳感器分子在531nm處 的發(fā)射峰發(fā)生了明顯的紅移，發(fā)射峰位移動(dòng)了40nm，而加入其它幾種陰離子后傳感器在 531nm處的發(fā)射峰幾乎沒(méi)有變化，說(shuō)明可以通過(guò)傳感器分子發(fā)射峰位的移動(dòng)來(lái)區(qū)分氟離子 和其它陰離子。
[0067] 圖7為實(shí)施例7在紫外燈照射下傳感器分子溶液(C1)與包含氟離子在內(nèi)的不同陰 離子作用后的磷光照片，圖7可以看出，只有氟離子的加入使溶液顏色由黃綠色變?yōu)樽攸S 色。
[0068] 實(shí)施例8
[0069]用乙腈配制2Xl(T5m〇l/L的傳感器分子溶液和2Xl(T4m 〇l/L離子(氟離子，氯離 子、溴離子、碘離子、醋酸根離子、高氯酸根離子、磷酸氫根離子、硫酸氫根離子）溶液，取 1.5mL傳感器分子溶液分別與1.5mL離子(氯離子、溴離子、碘離子、醋酸根離子、高氯酸根離 子、磷酸氫根離子、硫酸氫根離子)溶液混合，再向各個(gè)混合溶液中加入氟離子溶液進(jìn)行磷 光測(cè)試，實(shí)現(xiàn)氟離子的檢測(cè)。
[0070] 圖8為實(shí)施例8傳感器分子溶液(C1)與氟離子和其它陰離子共存的條件下檢測(cè)出 氟尚子的磷光發(fā)射圖。從圖8可以看出，在其它尚子存在的條件下，傳感器分子可以有效識(shí) 別氟離子。
[0071] 實(shí)施例9
[0072]用乙腈配制2Xl(T5m〇l/L的傳感器分子溶液和不同濃度（1〇Λι〇1/1、2Χ1〇Λιο1/ L、3 X 10_5mo 1 /L、4 X 10_5mo 1 /L、6 X 10_5mo 1 /L)的四丁基氟化銨溶液，取1.5mL傳感器分子溶 液分別與1.5mL不同濃度的四丁基氟化銨溶液混合后進(jìn)行磷光測(cè)試。
[0073]圖10為實(shí)施例9傳感器分子溶液與不同濃度氟離子(0-3.0倍當(dāng)量)作用后的磷光 發(fā)射光譜。從圖10可以看出，隨著氟離子濃度的增加，傳感器分子在531nm處的發(fā)射峰逐漸 紅移。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種憐光金屬銀配合物，其特征在于，結(jié)構(gòu)式如式I所示：2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種憐光金屬銀配合物的制備方法，其特征在于，包括： 在反應(yīng)容器中加入鄰徑基苯基苯并咪挫、苯基-化晚二氯橋聯(lián)銀配合物、碳酸鋼和溶 劑，在氮?dú)鈼l件下回流4-6小時(shí)，得到憐光金屬銀配合物。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種憐光金屬銀配合物的制備方法，其特征在于，所述的鄰徑 基苯基苯并咪挫、苯基-化晚二氯橋聯(lián)銀配合物和碳酸鋼的摩爾比為(0.2-0.23):0.1:1。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種憐光金屬銀配合物的制備方法，其特征在于，所述的溶劑 為乙二醇乙酸。5. 權(quán)利要求1所述的憐光金屬銀配合物作為憐光傳感器的應(yīng)用。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的憐光金屬銀配合物作為憐光傳感器的應(yīng)用，其特征在于，所述 的憐光傳感器檢測(cè)銘離子的方法，包括： 將傳感器分子溶液分別和離子溶液混合，再向各個(gè)混合溶液中加入銘離子溶液進(jìn)行憐 光測(cè)試，實(shí)現(xiàn)銘離子的檢測(cè)，所述的離子溶液包括巧離子、鋒離子、銀離子、儒離子、鉆離子、 隸離子、鐘離子、鉛離子、儀離子或儀離子溶液。7. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的憐光金屬銀配合物作為憐光傳感器的應(yīng)用，其特征在于，所述 的憐光傳感器檢測(cè)氣離子的方法，包括： 將傳感器分子溶液分別和離子溶液混合，再向各個(gè)混合溶液中加入氣離子溶液進(jìn)行憐 光測(cè)試，實(shí)現(xiàn)氣離子的檢測(cè)，所述的離子溶液包括氯離子、漠離子、艦離子、醋酸根離子、高 氯酸根離子、憐酸氨根離子或硫酸氨根離子溶液。8. 根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的憐光金屬銀配合物作為憐光傳感器的應(yīng)用，其特征在于， 所述的傳感器分子溶液是將憐光金屬銀配合物溶于溶劑中得到的。9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的憐光金屬銀配合物作為憐光傳感器的應(yīng)用，其特征在于，所述 的溶劑為甲醇或乙臘。10. 根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的憐光金屬銀配合物作為憐光傳感器的應(yīng)用，其特征在于， 所述的傳感器分子溶液的濃度為2 X l(T5mol/L，離子溶液的濃度為2 X l(T4mol/L。
【文檔編號(hào)】C07F15/00GK105906669SQ201610308519
【公開(kāi)日】2016年8月31日
【申請(qǐng)日】2016年5月11日
【發(fā)明人】朱東霞, 金丹, 肖駿, 崔秀君, 蘇忠民, 秦春生, 王愛(ài)霞
【申請(qǐng)人】東北師范大學(xué)