體系。在運(yùn)個 復(fù)合體系中，長碳鏈的烷基硅氧烷由于含有較多的亞甲基，具有很好的疏水性能，碳鏈越 長，疏水性越好，從而保證了產(chǎn)品具有很好的防水性能，但是由于硅氧烷與混凝±表面的親 和性是相反的，碳鏈越長，其在混凝±表面所受到的向外的毛細(xì)管作用力越強(qiáng)，也就越難滲 透，達(dá)不到應(yīng)用要求的3mm的滲透深度。而短碳鏈的烷基硅氧烷由于碳鏈較短，能夠很好的 透過混凝±孔隙，滲透到混凝±內(nèi)部，形成一定的滲透深度，同時配合使用侶鹽，能夠促進(jìn) 長碳鏈的烷基硅氧烷的滲透，而保證產(chǎn)品具有極佳的滲透性和耐候性。
[0036] 另一方面，含氣烷基硅氧烷雖然滲透效果較差，但是防水效果優(yōu)異，即使在混凝± 表層形成一薄層膜，就可達(dá)到超疏水超疏油的效果。本發(fā)明既保證了產(chǎn)品具有很好的防水 性能，又使產(chǎn)品具有極佳的滲透性和耐候性。
[0037] 本發(fā)明使用硫酸侶作為無機(jī)防水材料，滲入水泥砂漿或混凝±中，即可與水泥水 化過程中生成的娃酸=巧、水化侶酸=巧、鐵酸=巧等發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，生成難溶于水的微小 膠體粒子和具有一定膨脹性能的復(fù)鹽，填充在混凝上的毛細(xì)孔隙中，消除孔隙，由內(nèi)到外形 成保護(hù)層，防止水分滲入；同時其為小分子鹽，可作為長碳鏈烷基硅氧烷的滲透助劑，能有 效提高產(chǎn)品的滲透性能。
[0038] 本發(fā)明相對于現(xiàn)有技術(shù)，具有如下的優(yōu)點及有益效果：
[0039] (1)本發(fā)明所制備的是膏體型防護(hù)劑，一方面能夠解決液體型硅烷防護(hù)劑滲透深 度低的缺陷，另一方面能夠解決乳液型防護(hù)劑的乳液穩(wěn)定性問題。提高了產(chǎn)品的施工性能， 節(jié)省勞動成本；有效成分高，有效的減少了混凝±施工養(yǎng)護(hù)次數(shù)；水乳體系，無毒不揮發(fā)， 無污染不燃。
[0040] (2)本發(fā)明采用長碳鏈的烷基硅氧烷、短碳鏈的烷基硅氧烷和含氣烷基硅氧烷共 同使用，形成一種復(fù)合體系，既保證了產(chǎn)品具有很好的防水性能，又使產(chǎn)品具有極佳的滲透 性和耐候性。
[00川做本發(fā)明進(jìn)行了含氣滲雜，保證了基材的表面即使在較低的滲透深度條件下，依 然可W達(dá)到超疏水超疏油的效果，從而保證了產(chǎn)品的防護(hù)質(zhì)量，同時擴(kuò)大了產(chǎn)品的應(yīng)用范 圍。
[0042] (4)本發(fā)明采用的是復(fù)合乳化劑，能夠有效提高膏體的穩(wěn)定性。
【具體實施方式】
[0043] 下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的描述，但本發(fā)明的實施方式不限于此。
[0044] 下列實施例中所用試劑來源均可從市場購得。
[0045] 實施例1
[0046] (1)先將lOg的復(fù)合乳化劑Gransirf61+Gransu;rf71 (質(zhì)量比為1:1)、20g的聚 乙締醇（臺灣長春BP-17)、lOg的硅烷偶聯(lián)劑KH-550和lOg的硫酸侶攬拌溶解于70°C的 174g的水中形成0/W乳液A。
[0047] 似將lOg的復(fù)合乳化劑Gransirf61+Gransu;rf71 (質(zhì)量比為1:1)、150g的正下 基=乙氧基硅烷、lOOg的正十二烷基=乙氧基硅烷、400g的十=氣辛基=乙氧基硅烷加入 到剩下的116g的水中，充分?jǐn)埌栊纬蒞/0乳液B。
[004引 做待乳液A完全溶解后，用蠕動累W1血/min的滴加速度將乳液B滴入乳液A中， 邊滴加邊攬拌，攬拌速度SOOOr/min，當(dāng)開始有膏體形成時，將燒杯冰水浴及時移除熱量，滴 加完畢后加憐酸調(diào)節(jié)體系的抑值為6,攬拌15min后停止，即制備得到W/0/W型氣烷基改性 復(fù)合型有機(jī)娃防水劑。
[004引實施例2
[0050] (1)將8g的復(fù)合乳化劑Gransirf71+Gransu;rf77(質(zhì)量比為1:3)、30g的聚乙締 醇（臺灣長春BP-24)、20g的硅烷偶聯(lián)劑KH-560和30g的硫酸侶攬拌溶解于50°C的232g的水中形成0/W乳液A。
[005d似將12g的復(fù)合乳化劑Gransirf71+Gransu;rf77(質(zhì)量比為1:3)、100g的正下 基=甲氧基硅烷、lOOg的正十四烷基=乙氧基硅烷、400g的十五氣壬基=乙氧基硅烷加入 到剩下的68g的水中，充分?jǐn)埌栊纬蒞/0乳液B。
[0052] (3)待乳液A完全溶解后，用蠕動累W5血/min的滴加速度將乳液B滴入乳液A中， 邊滴加邊攬拌，攬拌速度6000r/min，當(dāng)開始有膏體形成時，將燒杯冰水浴及時移除熱量，滴 加完畢后加棚酸調(diào)節(jié)體系的抑值為3,攬拌5min后停止，即制備得到W/0/W型氣烷基改性 復(fù)合型有機(jī)娃防水劑。
[00閲實施例3
[0054] (1)先將12g的復(fù)合乳化劑十二烷基苯橫酸鋼+Gransu計71(質(zhì)量比為3:1)、20g 的聚乙締醇（中國石化1788)、10g的硅烷偶聯(lián)劑KH-570和lOg的硫酸侶攬拌溶解于60°C的203g的水中形成0/W乳液A。
[00巧](2)將8g的復(fù)合乳化劑十二烷基苯橫酸鋼+Gransu計71 (質(zhì)量比為3:1)、lOOg的 正己基=乙氧基硅烷、150g的正癸基=乙氧基硅烷、400g的十屯氣癸基=乙氧基硅烷加入 至IJ87g的水中，充分?jǐn)埌栊纬蒞/0乳液B。
[0056] (3)待乳液A完全溶解后，用蠕動累WlOmL/min的滴加速度將乳液B滴入乳液A 中，邊滴加邊攬拌，攬拌速度5500r/min，當(dāng)開始有膏體形成時，將燒杯冰水浴及時移除熱 量，滴加完畢后加鹽酸調(diào)節(jié)體系的抑值為4,攬拌lOmin后停止，即制備得到W/0/W型氣燒 基改性復(fù)合型有機(jī)娃防水劑。
[0057] 實施例4
[005引（1)先將15g的復(fù)合乳化劑Span-20+Gransu;rf71 (質(zhì)量比為1:1)、50g的聚乙締 醇（中國石化1799)、50g的硅烷偶聯(lián)劑KH-580和lOg的硫酸侶攬拌溶解于70°C的96g的 水中形成0/W乳液A。
[0059] 似將15g的復(fù)合乳化劑Span-20+Gransu;rf71 (質(zhì)量比為1:1)、150g的正己基 =甲氧基硅烷、150g的正十六烷基=甲氧基硅烷、400g的十屯氣癸基=乙氧基硅烷加入到 64g的水中，充分?jǐn)埌栊纬蒞/0乳液B。
[0060] (3)待乳液A完全溶解后，用蠕動累W4mL/min的滴加速度將乳液B滴入乳液A中， 邊滴加邊攬拌，攬拌速度6000r/min，當(dāng)開始有膏體形成時，將燒杯冰水浴及時移除熱量，滴 加完畢后加硝酸調(diào)節(jié)體系的抑值為5,攬拌12min后停止，即制備得到W/0/W型氣烷基改性 復(fù)合型有機(jī)娃防水劑。
[00川實施例5
[006引（1)將12g的復(fù)合乳化劑Gransirf 61+Tween-80(質(zhì)量比為3:1)、50g的聚乙締醇 (日本可樂麗217)、50g的硅烷偶聯(lián)劑KH-590和30g的硫酸侶攬拌溶解于60°C的152g的 水中形成乳液A。
[006引似將18g的復(fù)合乳化劑Gransirf61+Tween-80 (質(zhì)量比為3:1)、lOOg的正己基 =乙氧基硅烷、lOOg的正十八烷基=甲氧基硅烷、450g的全氣辛橫酷氨丙基=乙氧基硅烷 加入到38g的水中，充分?jǐn)埌栊纬扇橐築。
[0064] (3)待乳液A完全溶解后，用蠕動累WlOmL/min的滴加速度將乳液B滴入乳液A 中，邊滴加邊攬拌，攬拌速度6000r/min，當(dāng)開始有膏體形成時，將燒杯冰水浴及時移除熱 量，滴加完畢后加憐酸調(diào)節(jié)體系的抑值為6,攬拌15min后停止，即制備得到W/0/W型氣燒 基改性復(fù)合型有機(jī)娃防水劑。
[00財實施例6
[0066] (1)先將lOg的復(fù)合乳化劑十二烷基橫酸鋼+Tween-80 (質(zhì)量比為1:1)、20g的聚 乙締醇（中國石化2099)、lOg的硅烷偶聯(lián)劑皿570和lOg的硫酸侶攬拌溶解于60°C的174g 的水中形成0/W乳液A。
[0067] (2)將lOg的復(fù)合乳化劑十二烷基橫酸鋼+Tween-80 (質(zhì)量比為1:1)、125g的正己 基=乙氧基硅烷、125g的正十二烷基=甲氧基硅烷、400g的全氣辛橫酷氨丙基=乙氧基娃 燒加入到116g的水中，充分?jǐn)埌栊纬蒞/0乳液B。
[0068] (3)待乳液A完全溶解后，用蠕動累WlOmL/min的滴加速度將乳液B滴入乳液A 中，邊滴加邊攬拌，攬拌速度5000r/min，當(dāng)開始有膏體形成時，將燒杯冰水浴及時移除熱 量，滴加完畢后加鹽酸調(diào)節(jié)體系的抑值為4,攬拌lOmin后停止，即制備得到W/0/W型氣燒 基改性復(fù)合型有機(jī)娃防水劑。
[006引 實施例7
[0070] (1)先將18g的復(fù)合乳化劑Span-20+Tween-80 (質(zhì)量比為3:1)、40g的聚乙締醇 (臺灣長春BP-24)、30g的硅烷偶聯(lián)劑KH-550和20g的硫酸侶攬拌溶解于70°C的132g的 水中形成0/W乳液A。
[00川 似將12g的復(fù)合乳化劑Span-20+Tween-80 (質(zhì)量比為3:1)、llOg的正己基S甲 氧基硅烷、120g的正十四烷基=甲氧基硅烷、430g的十=氣辛基=甲氧基硅烷加入到88g的水中，充分?jǐn)埌栊纬蒞/0乳液B。
[007引 做待乳液A完全溶解后，用蠕動累W5血/min的滴加速度將乳液B滴入乳液A中， 邊滴加邊攬拌，攬拌速度6000r/min，當(dāng)開始有膏體形成時，將燒杯冰水浴及時移除熱量，滴 加完畢后加棚酸調(diào)節(jié)體系的抑值為5,攬拌12min后停止，即得到W/0/W型氣烷基改性復(fù)合 型有機(jī)娃防水劑。
[007引實施例8
[0074] (1)先將12g的復(fù)合乳化劑Span-20+Gransu;rf71 (質(zhì)量比為1:3)、40g的聚乙締 醇（中國石化2088)、40g的硅烷偶聯(lián)劑KH-590和20g的硫酸侶攬拌溶解于60°C的126g的 水中形成0