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表面加工品質(zhì)優(yōu)異的低溫用鋼的制作方法

文檔序號:10494010閱讀:325來源:國知局
表面加工品質(zhì)優(yōu)異的低溫用鋼的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種可以在液化氣儲罐及運(yùn)輸設(shè)備等的低溫至室溫的廣泛的溫度下使用的低溫用鋼,提供一種經(jīng)過拉伸等的加工工序后,也依然具有優(yōu)異的表面加工品質(zhì)的低溫用鋼及其制造方法。
【專利說明】
表面加工品質(zhì)優(yōu)異的低溫用鋼
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及一種表面加工品質(zhì)優(yōu)異的低溫用鋼,更詳細(xì)地,涉及一種可以在液化 氣儲罐及運(yùn)輸設(shè)備等的低溫至室溫的廣泛的溫度下使用,而且加工后的表面品質(zhì)優(yōu)異的低 溫用鋼。
【背景技術(shù)】
[0002] 用于液化天然氣及液氮等的儲存容器、海洋結(jié)構(gòu)物及極地地區(qū)結(jié)構(gòu)物的鋼材應(yīng)為 在超低溫下也能夠維持充分的韌性和強(qiáng)度的低溫用鋼。這種低溫用鋼不僅要具有卓越的低 溫韌性和強(qiáng)度,而且需要具有小的熱膨脹率和熱傳導(dǎo)率,并且是一種還要考慮磁特性的鋼。
[0003] 作為在液化氣環(huán)境的低溫下可使用的材料,在現(xiàn)有技術(shù)中使用AISI304等的Cr-Ni 類不銹鋼或9%Ni鋼及5000系列的鋁合金等。然而,鋁合金的材料費(fèi)用高,并且由于低的強(qiáng) 度而使結(jié)構(gòu)物的設(shè)計(jì)厚度增加,而且焊接施工性也差,從而其使用受到限制。另一方面,Cr-Ni 類不銹鋼和 9%Ni 鋼等含有高價(jià)的鎳,以及需要附加的熱處理,從而不僅會增加制造費(fèi) 用,而且焊接材料也含有大量的高價(jià)的鎳,從而在廣泛使用方面存在問題。
[0004] 為了解決這些問題,作為通過添加錳、鉻等來減少高價(jià)的鎳含量的技術(shù),可以列舉 如專利文獻(xiàn)1(韓國公開專利第1998-0058369號)和專利文獻(xiàn)2(國際公開專利第W02007-080646號)。所述專利文獻(xiàn)1是一種將鎳含量減少至1.5~4%,并分別添加16~22%的錳、2 ~5.5%的鉻來確保奧氏體組織,從而提高極低溫韌性的技術(shù),并且專利文獻(xiàn)2是一種將鎳 含量減少至5.5%程度,并分別添加2.0%以下的錳、1.5%以下的鉻,并通過反復(fù)熱處理及 回火,使鐵素體晶粒微細(xì)化,從而確保極低溫韌性的技術(shù)。然而,所述專利文獻(xiàn)1及2也依然 含有高價(jià)的鎳,而且為了確保極低溫韌性,實(shí)施多個(gè)步驟的反復(fù)熱處理及回火,因此,對費(fèi) 用方面或工序的簡單化方面不利。
[0005] 作為涉及液化氣中使用的結(jié)構(gòu)用鋼的另一技術(shù),可以列舉如完全排除鎳的、所謂 的無鎳(Ni-free)高錳鋼。所述高錳鋼根據(jù)錳的添加量,分為鐵素體類和奧氏體類。例如,專 利文獻(xiàn)3(美國授權(quán)專利第4257808號)是一種代替9%鎳添加5%的錳,并在奧氏體和鐵素體 共存的兩相區(qū)溫度區(qū)間,通過對其進(jìn)行反復(fù)熱處理4次,從而使晶粒微細(xì)化后,進(jìn)行回火,從 而提高極低溫韌性的技術(shù)。另外,專利文獻(xiàn)4(韓國公開專利第1997-0043149號)是一種添加 13%的錳,并在奧氏體和鐵素體的兩相區(qū)溫度區(qū)間,通過對其進(jìn)行反復(fù)熱處理4次,從而使 晶粒微細(xì)化后,進(jìn)行回火,從而提高極低溫韌性的技術(shù)。在所述專利文獻(xiàn)3及4中,鐵素體為 主要組織,并且為了獲得極低溫韌性,通過4次以上的反復(fù)熱處理及回火,從而使鐵素體晶 粒微細(xì)化,并將此作為主旨。然而,對于這種技術(shù),由于熱處理次數(shù)的增加,從而會使費(fèi)用增 加,還會有熱處理設(shè)備負(fù)荷的問題。因此,開發(fā)了一種用于獲得超低溫韌性的技術(shù),在所述 技術(shù)中,并非將鐵素體作為主要組織,而是將奧氏體(或奧氏體和馬氏體的混合組織)作 為主要組織。
[0006] 將奧氏體作為主要組織的低溫用鋼的情況下,雖然通過添加大量的碳和錳能夠使 奧氏體穩(wěn)定化,但是,這會對奧氏體的再結(jié)晶行為產(chǎn)生影響,從而在常規(guī)的乳制溫度區(qū)間, 由于部分再結(jié)晶及不均勻晶粒生長,會僅使特定的少數(shù)的奧氏體晶粒過度生長,從而會導(dǎo) 致微細(xì)組織內(nèi)奧氏體晶粒大小的嚴(yán)重不均勻化。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 要解決的技術(shù)問題
[0008] 本發(fā)明欲提供一種經(jīng)過拉拔及彎曲等的加工后,也依然具有優(yōu)異的表面加工品質(zhì) 的低溫用鋼。
[0009] 技術(shù)手段
[0010] 本發(fā)明通過一種表面加工品質(zhì)優(yōu)異的低溫用鋼來實(shí)現(xiàn),所述低溫用鋼包含15~35 重量%的錳(Mn)、滿足23.6C+Mn 2 28及33 ? 5C-Mn < 23條件范圍的碳(C)、5重量%以下(0重 量%除外)的銅(Cu)、l重量%以下(0重量%除外)的氮(N)、滿足28.5C+4.4Cr < 57條件范圍 的鉻(Cr)、5重量%以下的鎳(Ni)、5重量%以下的鉬(Mo)、4重量%以下的硅(Si)、5重量% 以下的鋁(A1)、余量的鐵(Fe)及其它不可避免的雜質(zhì),
[0011] 并且根據(jù)下述關(guān)系式1算出的堆垛層錯(cuò)能(SFE)為24mJ/m2以上:
[0012][關(guān)系式1]
[0013] SFE(mJ/m2)=1.6Ni-l.3Mn+0.06Mn2-l.7Cr+0.01Cr 2+15M〇-5.6Si+l.6Cu+5.5A1-60 (C+l. 2N) 1/2+26.3 (C+l. 2N) (Cr+Mn+Mo) 1/2+0.6 [Ni (Cr+Mn) ]1/2,
[0014] [其中,各數(shù)式(午糾)的血丄、0、51^1、附10及1^表示各成分含量的重量%]。
[0015] 有益效果
[0016] 本發(fā)明可以提供一種表面加工品質(zhì)優(yōu)異的鋼材,所述鋼材通過調(diào)節(jié)鋼材的組成成 分及組成范圍來提高堆垛層錯(cuò)能(Stacking Fault Energy),從而即使在鋼材內(nèi)部形成異 常粗大的晶粒,也依然具有優(yōu)異的表面加工品質(zhì)。
【附圖說明】
[0017] 圖1為奧氏體晶粒粗大化,從而形成異常粗大晶粒的現(xiàn)有鋼材的微細(xì)組織的拍攝 照片。
[0018] 圖2為拉拔圖1的現(xiàn)有的鋼材后所拍攝的、顯示出鋼材的表面不均勻的照片。
[0019] 圖3為奧氏體晶粒粗大化,從而形成異常粗大晶粒的本發(fā)明一實(shí)施例的鋼材的微 細(xì)組織的拍攝照片。
[0020] 圖4為拉拔圖3的本發(fā)明一實(shí)施例的鋼材后所拍攝的、顯示出表面均勻的照片。
[0021] 圖5為示出本發(fā)明中控制的碳及錳的范圍的圖表。
[0022]最佳實(shí)施方式
[0023] 本發(fā)明涉及一種在經(jīng)過拉拔及彎曲等的加工工序后,也依然具有優(yōu)異的表面加工 品質(zhì)的低溫用鋼及其制造方法,而且,其與在鋼材內(nèi)部形成異常粗大的晶粒無關(guān)。
[0024] 通常,碳和錳含量高的奧氏體組織的變形行為與一般的碳鋼不同,其通過滑移和 孿晶來實(shí)現(xiàn),并且,雖然變形初期主要通過作為均勻變形的滑移來實(shí)現(xiàn),但是,之后會伴隨 出現(xiàn)作為不均勻變形的孿晶。產(chǎn)生孿晶所需的應(yīng)力的主要變數(shù)為,所添加的元素的函數(shù)的 堆垛層錯(cuò)能和晶粒大小,尤其,晶粒大小越大,會使孿晶形成中所需的應(yīng)力減少,從而即使 在輕微的變形下,也容易產(chǎn)生孿晶。當(dāng)少數(shù)的粗大的晶粒存在于微細(xì)組織內(nèi)時(shí),變形初期在 粗大晶粒中會產(chǎn)生孿晶變形,從而導(dǎo)致不均勻變形,因此,會使材料的表面特性變差,從而 誘發(fā)最終結(jié)構(gòu)物的厚度不均勻。尤其是如低溫壓力容器那樣,需要通過確保均勻的鋼材厚 度來實(shí)現(xiàn)耐壓性的結(jié)構(gòu)物的情況下,會在結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)及使用中產(chǎn)生大的問題。因此,通過添加 碳和錳來使微細(xì)組織奧氏體化的鋼材的情況下,可以通過解決粗大晶粒的早期孿晶變形所 導(dǎo)致的表面不均勻來提高表面加工品質(zhì)。
[0025] 因此,大量含有碳及錳的鋼材在常規(guī)的乳制溫度區(qū)域會引起奧氏體組織的部分再 結(jié)晶及晶粒成長,從而會生成異常粗大的奧氏體。通常,形成孿晶所需的臨界應(yīng)力比滑移時(shí) 要高,但是,基于上述原因而導(dǎo)致晶粒大的情況下,形成孿晶所需的應(yīng)力將減少,從而在變 形初期會產(chǎn)生孿晶變形,因此,會因不連續(xù)變形而發(fā)生表面品質(zhì)的劣化。本發(fā)明在生成異常 粗大的奧氏體晶粒的情況下,也可以通過提高孿晶變形所需的臨界應(yīng)力來抑制變形孿晶的 產(chǎn)生。
[0026] 下面,對本發(fā)明的表面加工品質(zhì)優(yōu)異的低溫用鋼進(jìn)行詳細(xì)說明。
[0027]本發(fā)明的表面加工品質(zhì)優(yōu)異的低溫用鋼包含15~35重量%的錳(Mn)、滿足23.6C+ Mn2 28及33.5C-Mn<23條件范圍的碳(C)、5重量%以下(0重量%除外)的銅(Cu)、l重量% 以下(0重量%除外)的氮(N)、滿足28.5C+4.4Cr<57條件范圍的鉻(Cr)、5重量%以下的鎳 ()、5重量%以下的鉬(11〇)、4重量%以下的硅(51)、5重量%以下的鋁以1)、余量的鐵卬 6) 及其它不可避免的雜質(zhì),并且根據(jù)下述關(guān)系式1算出的堆垛層錯(cuò)能(SFE)應(yīng)為24mJ/m2以上: [0028][關(guān)系式1]
[0029] SFE(mJ/m2) = 1.6Ni-1.3Mn+0.06Mn2-1.7Cr+0.01Cr2+15M〇-5.6Si+1.6Cu+5.5Al-60 (C+l. 2N) 1/2+26.3 (C+l. 2N) (Cr+Mn+Mo) 1/2+0.6 [Ni (Cr+Mn) ]1/2,
[0030] [其中,各數(shù)式的此丄、0、31^1、附10及1^表示各成分含量的重量%]。
[0031 ]錳含量高的鋼材與一般的碳鋼相比,由于堆垛層錯(cuò)能低,因此容易生成局部的位 錯(cuò)(dislocations),并且,由于這種高密度的局部位錯(cuò),會導(dǎo)致鋼材變形行為產(chǎn)生變化。因 此,可以通過控制堆垛層錯(cuò)能來使鋼材的變形行為產(chǎn)生變化,并且這種堆垛層錯(cuò)能作為合 金元素的函數(shù),根據(jù)各元素提高或降低能量值的程度不同。所述式1為示出根據(jù)添加的合金 元素的含量的堆垛層錯(cuò)能的變化的關(guān)系式,是通過現(xiàn)有理論的計(jì)算值和本發(fā)明人的各種實(shí) 驗(yàn)而計(jì)算出的關(guān)系式。
[0032] 圖3示出滿足所述成分組成范圍及式1的條件的本發(fā)明一實(shí)施例的鋼材的微細(xì)組 織的拍攝照片,圖1示出現(xiàn)有的鋼材的微細(xì)組織的拍攝照片。從圖1和圖3中均可以確認(rèn)微細(xì) 組織形成有異常粗大的晶粒。
[0033] 圖2為拉拔作為現(xiàn)有的鋼材的、具有圖1的微細(xì)組織的鋼材后所拍攝的鋼材表面的 照片,可以確認(rèn)發(fā)生了不均勻。然而,如果對拉拔作為本發(fā)明一實(shí)施例的具有圖3的微細(xì)組 織的鋼材后所拍攝鋼材表面的圖4進(jìn)行確認(rèn)時(shí),則可以確認(rèn)微細(xì)組織即使形成有異常粗大 的晶粒,也沒有產(chǎn)生不均勻,與圖2不同。
[0034][關(guān)系式2]
[0036]通過所述式2可以說明,如本發(fā)明一實(shí)施例的圖2所示,加工后的表面依然均勻。當(dāng) 鋼材從外部受到外力而發(fā)生變形時(shí),由位錯(cuò)的移動而引起滑移,同時(shí)在碳和錳含量高的奧 氏體鋼材的情況下,由于低的堆垛層錯(cuò)能而進(jìn)一步伴隨著孿晶變形,從而在變形初期,主要 發(fā)生由滑移引起的變形,但是,之后,當(dāng)超過產(chǎn)生孿晶所需的臨界應(yīng)力時(shí),將同時(shí)發(fā)生孿晶 變形。通常,由位錯(cuò)引起的滑移變形為均勻變形,另一方面,由孿晶引起的變形為不均勻變 形,尤其,局限于鋼材內(nèi)的部分粗大晶粒而發(fā)生孿晶變形時(shí),變形后會伴隨著微細(xì)組織的不 均勻,從而在鋼材的使用中不優(yōu)選。
[0037] 通常,產(chǎn)生孿晶所需的臨界應(yīng)力比滑移時(shí)要高,但是,從式2中可以確認(rèn),如果晶粒 的大小變得粗大,則生成孿晶的應(yīng)力會減小,因此,形成孿晶所需的應(yīng)力減少,從而會導(dǎo)致 變形初期在粗大的晶粒中局部地產(chǎn)生孿晶,由此會因不連續(xù)變形而引起表面品質(zhì)的劣化。
[0038] 然而,從式2中可知,可以通過提高堆垛層錯(cuò)能來提高孿晶產(chǎn)生應(yīng)力,而且與晶粒 的大小無關(guān),因此,與形成粗大的晶粒無關(guān),加工后也可以獲得優(yōu)異的表面品質(zhì)。
[0039] 通過將根據(jù)所述式1算出的堆垛層錯(cuò)能保持一定大小以上,從而可以抑制孿晶的 產(chǎn)生,并且,通過保持一定大小以上的堆垛層錯(cuò)能的鋼材的組成,從而可以提供表面品質(zhì)優(yōu) 異的低溫用鋼。
[0040] 下面,對限定鋼材的各組成的限定原因進(jìn)行說明。
[0041 ]猛(Mn): 15 ~35 重量 %
[0042] 錳為在本發(fā)明中起到使奧氏體穩(wěn)定化的作用的元素。在本發(fā)明中,為了使極低溫 下的奧氏體相穩(wěn)定化,優(yōu)選包含15重量%以上的Mn。即,當(dāng)錳的含量少于15重量%時(shí),如果 碳含量少,則形成亞穩(wěn)相的馬氏體,并且由于極低溫下的應(yīng)變誘導(dǎo)相變而容易轉(zhuǎn)變成a_ 馬氏體,因此無法確保韌性,并且,為了防止這些,當(dāng)試圖通過增加碳含量來使奧氏體穩(wěn)定 化時(shí),反而會因碳化物的析出而使物理性質(zhì)迅速劣化,因此不優(yōu)選。因此,錳的含量優(yōu)選為 15重量%以上。另一方面,當(dāng)錳的含量超過35重量%時(shí),會使鋼材的腐蝕速度降低,并且由 于含量的增加,會存在經(jīng)濟(jì)性降低的問題。因此,優(yōu)選將所述錳的含量限定在15~35重 量%。
[0043] 碳(C):滿足23 ? 6C+Mn 2 28及33 ? 5C-Mn < 23的條件
[0044]碳為使奧氏體穩(wěn)定化,增加強(qiáng)度的元素,尤其,起到降低Ms及Md的作用,所述Ms及Md 為因冷卻過程或加工而使奧氏體轉(zhuǎn)變成e馬氏體或馬氏體的相變點(diǎn)。因此,當(dāng)添加的碳不 充分時(shí),由于奧氏體的穩(wěn)定度不足,從而在超低溫下無法獲得穩(wěn)定的奧氏體,另外,由于外 部應(yīng)力,容易應(yīng)變誘導(dǎo)相變至馬氏體或a-馬氏體,從而降低韌性,而且還降低鋼材的強(qiáng) 度,另一方面,當(dāng)碳含量過多時(shí),會因碳化物的析出而使韌性迅速劣化,并且會因強(qiáng)度的過 度增加而使加工性變差。
[0045]尤其是在本發(fā)明中,對于碳含量,通過注意與碳及其它一起添加的元素之間的關(guān) 系而決定為優(yōu)選,為了這些,將本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)的在形成碳化物中的碳和錳的關(guān)系示于圖5 中。從附圖中可知,雖然碳化物是由于碳而形成的,但是,碳化物的形成不只是獨(dú)立地受到 碳的影響,而是通過與錳的復(fù)合作用而對其的形成產(chǎn)生影響。在圖中顯示了適當(dāng)?shù)奶己俊?在圖中,為了防止碳化物的形成,在其它成分滿足本發(fā)明中規(guī)定的范圍的前提下,優(yōu)選將 23.6C+Mn(C、M為用重量%表示各成分的含量)的值控制在28以上。其表示圖的平行四邊形 區(qū)域的傾斜的左側(cè)邊界。當(dāng)23.6C+Mn小于所述28時(shí),奧氏體的穩(wěn)定度將減少,從而會因極低 溫下的沖擊而引起應(yīng)變誘導(dǎo)相變,從而會使沖擊韌性降低。當(dāng)碳含量過高時(shí),即,33.5C-Mn 大于23時(shí),會因碳的過度添加而使碳化物析出而降低低溫沖擊韌性。因此,在本發(fā)明中,優(yōu) 選添加滿足23.6C+Mn 2 28及33.5C-Mn < 23的條件的碳(C)。從圖5中可知,在滿足所述數(shù)式 的范圍內(nèi),C含量的最下限值為0重量%。
[0046] 銅(Cu) :5重量%以下(0重量%除外)
[0047] 銅在碳化物內(nèi)的固溶度非常低,并且在奧氏體內(nèi)的擴(kuò)散慢,因此會濃縮在與奧氏 體形成核的碳化物的界面上,由此會通過阻礙碳的擴(kuò)散而有效地減慢碳化物的生長,最終, 具有抑制碳化物生成的效果。對于母材,在制造過程中,可以通過加速冷卻來抑制碳化物析 出,但是,焊接熱影響區(qū)不容易控制冷卻速度,因此,在本發(fā)明中添加作為對碳化物抑制非 常有效的元素的銅。另外,銅具有通過使奧氏體穩(wěn)定化,從而提高極低溫韌性的效果。但是, 當(dāng)Cu的含量超過5重量%時(shí),會存在降低鋼材的熱加工性的問題,因此,優(yōu)選將Cu的上限值 限制為5重量%。用于獲得上述碳化物抑制效果的銅的含量優(yōu)選為0.5重量%以上。
[0048] 氮(N):l重量%以下(0重量%除外)
[0049] 氮為與碳一起使奧氏體穩(wěn)定化,從而提高韌性的元素,尤其,與碳一樣,是一種通 過固溶強(qiáng)化來提高強(qiáng)度方面非常有利的元素。尤其,從式1中可知,是一種通過有效地提高 堆垛層錯(cuò)能來促進(jìn)滑移的元素。但,當(dāng)添加超過1%的氮時(shí),產(chǎn)生孿晶所需的應(yīng)力將超過相 當(dāng)于常規(guī)的鋼材的加工量的應(yīng)力值,從而不必要,并且,由于形成粗大的氮化物,從而存在 使鋼材的表面品質(zhì)及物理性質(zhì)劣化的問題,因此,優(yōu)選將上限值限制為1重量%。
[0050] 除了上述元素以外,本發(fā)明的奧氏體鋼材還可以包含Cr、Ni、Mo、Si、A1。
[0051 ]鉻(Cr):28.5C+4.4Cr<57
[0052]鉻在適當(dāng)添加量范圍內(nèi),起到使奧氏體穩(wěn)定化,從而提高低溫下的沖擊韌性的作 用,并且固溶于奧氏體內(nèi),從而起到增加鋼材的強(qiáng)度的作用。另外,鉻也是一種提高鋼材的 耐蝕性的元素。但,鉻作為碳化物元素,尤其,是一種在奧氏體晶界形成碳化物,從而減少低 溫沖擊的元素。因此,對于本發(fā)明中添加的鉻的含量,通過注意與碳及其它一起添加的元素 之間的關(guān)系而決定為優(yōu)選,為了防止碳化物形成,在其它成分滿足本發(fā)明中規(guī)定的范圍的 前提下,優(yōu)選將28.5C+4.4Cr(C、Cr為用重量%單位表示各成分的含量)的值控制在57以下。 當(dāng)28.5C+4.4Cr的值超過57時(shí),會因過多的鉻及碳含量而難以有效地抑制奧氏體晶界中的 碳化物的生成,因此,會存在使低溫下的沖擊韌性降低的問題。因此,在本發(fā)明中優(yōu)選添加 滿足28 ? 5C+4 ? 4Cr < 57的鉻。
[0053] 鎳(Ni):5重量%以下
[0054]鎳為有效的奧氏體穩(wěn)定化元素,并且是一種起到降低Ms及Md的作用,從而提高鋼材 的韌性的元素,所述Ms及Md為因冷卻過程或加工而使奧氏體轉(zhuǎn)變成£_馬氏體或a-馬氏體的 相變點(diǎn)。尤其,從式1中可知,鎳是一種通過有效地提高堆垛層錯(cuò)能來促進(jìn)滑移的元素。但, 當(dāng)添加超過5重量%的鎳時(shí),產(chǎn)生孿晶所需的應(yīng)力將超過相當(dāng)于常規(guī)的鋼材的加工量的應(yīng) 力值,從而不必要,而且是高價(jià)的元素,因此會存在降低經(jīng)濟(jì)性的問題,因此,優(yōu)選將上限值 限制為5重量%。
[0055] 鉬(Mo) :5重量%以下
[0056] 鉬是一種在適當(dāng)添加量范圍內(nèi)使奧氏體穩(wěn)定化,并且起到降低Ms及Md的作用,從而 提高鋼材的韌性的元素,所述M s及Md為因冷卻過程或加工而使奧氏體轉(zhuǎn)變成馬氏體或a-馬氏體的相變點(diǎn)。另外,是一種固溶于鋼材內(nèi)部,從而增加強(qiáng)度的元素,尤其是一種通過偏 析到奧氏體晶界中,從而提高晶界的穩(wěn)定度,并減少能量,從而起到抑制碳氮化物的晶界析 出的作用的元素。尤其,從式1中可知,是一種通過有效地提高堆垛層錯(cuò)能來促進(jìn)滑移的元 素。但,當(dāng)添加超過5重量%的鉬時(shí),產(chǎn)生孿晶所需的應(yīng)力將超過相當(dāng)于常規(guī)的鋼材的加工 量的應(yīng)力值,從而不必要,并且對晶界穩(wěn)定度也起不到太大作用。另外,由于鉬為高價(jià)的元 素,因此會降低經(jīng)濟(jì)性,并且會引起高強(qiáng)度化帶來的韌性降低,因此,優(yōu)選將上限值限制為5 重量%。
[0057] 硅(Si):4重量%以下
[0058]硅是一種提高鋼水的鑄造性的元素,尤其是一種添加到奧氏體鋼材中時(shí),固溶于 鋼材內(nèi)部,從而有效地增加強(qiáng)度的元素。但,當(dāng)添加超過4%的硅時(shí),會減少堆垛層錯(cuò)能,從 而促進(jìn)孿晶的產(chǎn)生,并且會引起高強(qiáng)度化帶來的韌性降低,因此,優(yōu)選將上限值限制為4重 量%。
[0059] 鋁(Al):5重量%以下
[0060]鋁是一種在適當(dāng)添加量范圍內(nèi)使奧氏體穩(wěn)定化,并且起到降低Ms及Md的作用,從而 提高鋼材的韌性的元素,所述Ms及Md為因冷卻過程或加工而使奧氏體轉(zhuǎn)變成馬氏體或a-馬氏體的相變點(diǎn)。另外,是一種固溶于鋼材內(nèi)部,從而增加強(qiáng)度的元素,尤其是一種對鋼材 內(nèi)碳的活動度產(chǎn)生影響,并有效地抑制碳化物的形成,從而增加韌性的元素。尤其,從式1中 可知,是一種通過有效地提高堆垛層錯(cuò)能來促進(jìn)滑移的元素。但,當(dāng)添加超過5重量%的鋁 時(shí),產(chǎn)生孿晶所需的應(yīng)力會超過相當(dāng)于常規(guī)的鋼材的加工量的應(yīng)力值,從而不必要,并且, 通過氧化物及氮化物的形成,會使鋼的鑄造性及表面品質(zhì)變差,因此,優(yōu)選將上限值限制為 5重量%。
[0061]本發(fā)明的其余成分為鐵(Fe)及其它不可避免的雜質(zhì)。但是,在通常的鋼鐵制造過 程中,會從原料或周圍環(huán)境中不可避免地混入不希望混入的雜質(zhì),因此這些雜質(zhì)的混入是 不可避免的。這些雜質(zhì)對于本領(lǐng)域常規(guī)的鐵鋼制造過程的技術(shù)人員來說是公知的,因此在 本說明書中未特別記載關(guān)于雜質(zhì)的所有內(nèi)容。
[0062] 對于所述低溫用鋼,以面積分?jǐn)?shù)計(jì),優(yōu)選包含95%以上的奧氏體組織。在低溫下也 示出延展性破壞的代表性的軟質(zhì)組織奧氏體,其作為用于確保低溫韌性所必需的微細(xì)組 織,以面積分?jǐn)?shù)計(jì),優(yōu)選包含95%以上,當(dāng)少于95%時(shí),不能確保充分的低溫韌性,即,在_ 196°C下難以充分確保41J以上的沖擊韌性,因此,優(yōu)選將該下限值限制為95%。
[0063]以面積分?jǐn)?shù)計(jì),所述奧氏體晶界中存在的碳化物含量優(yōu)選為5%以下。在本發(fā)明 中,除了奧氏體以外可存在的代表性的組織有碳化物,該碳化物析出到奧氏體晶界上,從而 成為晶界斷裂的原因,從而使低溫韌性及延展性變差,因此,優(yōu)選將該上限值限制為5%。
[0064] 所述低溫用鋼的孿晶產(chǎn)生應(yīng)力優(yōu)選為對應(yīng)于所述低溫用鋼的5%拉伸應(yīng)變的張應(yīng) 力以上。其中,孿晶產(chǎn)生應(yīng)力表示根據(jù)式2計(jì)算的值,并且拉伸應(yīng)變表示拉伸實(shí)驗(yàn)時(shí)單軸拉 伸時(shí)發(fā)生了 5%的拉伸應(yīng)變。通常,對用于制造低溫容器等低溫結(jié)構(gòu)物的板材進(jìn)行成型時(shí), 所提供的變形量換算成拉伸應(yīng)變時(shí),大部分為5%以內(nèi)的水平,因此,用于抑制不均勻變形 的孿晶產(chǎn)生應(yīng)力優(yōu)選限制在單軸拉伸時(shí)對應(yīng)于5%變形量的張應(yīng)力以上。
[0065] 下面,對本發(fā)明的表面加工品質(zhì)優(yōu)異的低溫用鋼的制造方法進(jìn)行詳細(xì)說明。
[0066] 本發(fā)明包括以下步驟:準(zhǔn)備鋼錠的步驟,所述鋼錠具有上述本發(fā)明的鋼的組成,并 且根據(jù)上述關(guān)系式1算出的堆垛層錯(cuò)能(SFE)為24mJ/m 2以上;在1050~1250°C的溫度下加 熱所述鋼錠的步驟;以及在700~950°C的溫度下,對所述經(jīng)過加熱的鋼錠進(jìn)行精乳的熱乳 步驟。
[0067]為了根據(jù)本發(fā)明制造低溫用鋼,首先準(zhǔn)備具有前述的合金組成及根據(jù)所述關(guān)系式 1算出的堆垛層錯(cuò)能(SFE)為24mJ/m2以上的鋼錠。
[0068]然后,加熱所述鋼錠,并且加熱溫度優(yōu)選為1050~1250°C。其用于固溶及均質(zhì)化鋼 錠制造步驟中生成的鑄造組織、偏析及二次相的固溶及均質(zhì)化,當(dāng)加熱溫度低于1050 °C時(shí), 由于均質(zhì)化不足,或加熱爐的溫度太低,從而會使熱乳時(shí)的變形阻力增加,當(dāng)超過12 50 °C 時(shí),會在鑄造組織內(nèi)的偏析帶引起部分熔融及表面品質(zhì)的劣化。因此,所述鋼錠的再加熱溫 度范圍優(yōu)選為1050~1250°C。
[0069]所述熱乳優(yōu)選在700~950°C的精乳溫度下實(shí)施,當(dāng)所述精乳溫度低于700°C時(shí),碳 化物會析出到奧氏體晶界上,從而使伸長率及低溫韌性降低,另外,由于發(fā)生微細(xì)組織的各 向異性,從而會發(fā)生機(jī)械性質(zhì)的各向異性。當(dāng)所述精乳溫度超過950°C時(shí),會使奧氏體晶粒 粗大化,從而使強(qiáng)度及伸長率降低,因此不優(yōu)選,因此,所述精乳溫度范圍優(yōu)選為700~950 r。
【具體實(shí)施方式】
[0070] 以下,將通過實(shí)施例更加具體地說明本發(fā)明。但有必要注意,后述的實(shí)施例僅是用 于例示本發(fā)明,從而使本發(fā)明更加具體化,并不是用于限制本發(fā)明的權(quán)利范圍。
[0071] 將滿足下述表1中記載的成分的鋼錠,通過下述表2中記載的制造條件來制造后, 測定并示出堆垛層錯(cuò)能、微細(xì)組織、屈服強(qiáng)度及碳化物的面積分?jǐn)?shù),并且在下述表3中測定 并示出伸長率及夏比沖擊韌性等的物理性質(zhì)值。下述表3中的表面不均勻是通過肉眼觀察 鋼材的表面而進(jìn)行評價(jià)的。
[0072] 表 1

[0077] 如上述表2中所示,滿足本發(fā)明的成分范圍及所述式1的發(fā)明例1至8,獲得了微細(xì) 組織內(nèi)的奧氏體的面積分?jǐn)?shù)被控制在95%以上,并且碳化物被控制在小于5%的穩(wěn)定的奧 氏體,因此,顯示出了在極低溫下可以獲得優(yōu)異的韌性。
[0078] 表 3
[0079]
[0080] 另外,通過上述表3可以確認(rèn),發(fā)明例1至8,與比較例1至3相比,沖擊韌性得到大幅 度提高。其原因?yàn)?,在比較低的錳含量范圍下通過添加適當(dāng)含量的碳及其它元素,從而獲得 穩(wěn)定的奧氏體,尤其,當(dāng)碳含量高時(shí),通過添加銅可以抑制碳化物的形成,因此使奧氏體穩(wěn) 定性也得到提高。
[0081] 尤其,在發(fā)明鋼1至8中,根據(jù)式1,使得堆垛層錯(cuò)能滿足24mJ/m2以上,從而可以獲 得不存在表面不均勻的優(yōu)異的鋼材。另一方面,可以知道比較例1至3的堆垛層錯(cuò)能超過所 述式1的范圍,從而即使獲得了優(yōu)異的超低溫韌性,但還是發(fā)生了表面不均勻。
[0082] 另外,可以確認(rèn)比較例4及6的碳及錳的含量不符合本發(fā)明的成分范圍,從而不能 獲得預(yù)期的奧氏體面積分?jǐn)?shù),因此使極低溫韌性降低,另外,可以知道堆垛層錯(cuò)能在本發(fā)明 中也不符合式1的范圍,從而產(chǎn)生了表面不均勻。
[0083] 可以知道比較例5及7不滿足本發(fā)明中控制的成分范圍,因此沖擊韌性差,尤其是 由于碳的過度添加而在奧氏體晶界上生成過多面積分?jǐn)?shù)的碳化物,從而導(dǎo)致沖擊韌性變 差。
[0084]比較例8不滿足本發(fā)明的成分范圍,因此,即使堆垛層錯(cuò)能超過24mJ/m2也產(chǎn)生了 表面不均勻。可以確認(rèn),尤其是由于精乳溫度低于控制溫度,并且因物理性質(zhì)的各向異性及 高強(qiáng)度化,從而使伸長率及沖擊韌性差。
[0085]如上所述,示出并說明了本發(fā)明的例示性實(shí)施例,但,本領(lǐng)域技術(shù)人員可以進(jìn)行各 種變形及其它實(shí)施例。這種變形和其它實(shí)施例均考慮并包含在權(quán)利范圍中,從而不超過本 發(fā)明的主旨及范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種表面加工品質(zhì)優(yōu)異的低溫用鋼,其特征在于,所述低溫用鋼包含15~35重量% 的錳(Μη)、滿足23.6C+Mn 2 28及33.5C-Mn < 23條件范圍的碳(C)、5重量%以下(0重量%除 外)的銅(Cu)、l重量%以下(0重量%除外)的氮(N)、滿足28.5C+4.4Cr<57條件范圍的鉻 (〇)、5重量%以下的鎳(附)、5重量%以下的鉬(1〇)、4重量%以下的硅(51)、5重量%以下 的鋁(A1)、余量的鐵(Fe)及其它不可避免的雜質(zhì), 并且根據(jù)下述關(guān)系式1算出的堆垛層錯(cuò)能(SFE)為24mJ/m2以上: [關(guān)系式1] SFE(mJ/m2) = 1.6Ni-l. 3Mn+0.06Mn2-l. 7Cr+0.01Cr2+15M〇-5.6Si+l. 6Cu+5.5A1-60(C+ 1.2N) 1/2+26.3 (C+l. 2N) (Cr+Mn+Mo) 1/2+0.6 [Ni (Cr+Mn) ]1/2, [其中,各數(shù)式的此、(:、0、5丨^1、附、1〇及~表示各成分含量的重量%]。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的表面加工品質(zhì)優(yōu)異的低溫用鋼,其特征在于,所述低溫用鋼以 面積分?jǐn)?shù)計(jì),包含95 %以上的奧氏體組織。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的表面加工品質(zhì)優(yōu)異的低溫用鋼,其特征在于,以面積分?jǐn)?shù)計(jì), 所述奧氏體晶界中存在的碳化物為5%以下。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的表面加工品質(zhì)優(yōu)異的低溫用鋼,其特征在于,所述低溫用鋼的 孿晶產(chǎn)生應(yīng)力為對應(yīng)于所述低溫用鋼的5 %拉伸應(yīng)變的張應(yīng)力以上。
【文檔編號】B21B3/00GK105849302SQ201480070844
【公開日】2016年8月10日
【申請日】2014年12月19日
【發(fā)明人】李淳基, 徐仁植, 李學(xué)哲, 樸仁圭
【申請人】Posco公司
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