1.一種分子式為AxMny[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或Tl；M＝Cr，Mn，F(xiàn)e，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20的錳的六氰金屬絡(luò)合物納米粒子及其T2核磁共振造影劑用途。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物結(jié)晶納米粒子，其制備方法是先制備分子式為AxMny[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或Tl；M＝Cr，Mn，F(xiàn)e，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20的化合物結(jié)晶，再用該結(jié)晶制備分子式為AxMny[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或Tl；M＝Cr，Mn，F(xiàn)e，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20的錳的六氰金屬絡(luò)合物納米粒子。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的化合物結(jié)晶，其特征是，以六氰金屬絡(luò)合離子[M(CN)6]n-(M＝Cr，Mn，F(xiàn)e，Co或Ru，n＝3-4)與二價錳離子Mn2+通過混合反應(yīng)，得到分子式為AxMny[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或Tl；M＝Cr，Mn，F(xiàn)e，Co或Ru：x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20化合物的結(jié)晶。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述六氰金屬絡(luò)合離子[M(CN)6]n-(M＝Cr，Mn，F(xiàn)e，Co或Ru，n＝3-4)，其特征是，溶解在0.1％-20％(重量)的檸檬酸水溶液、溶解在0.1％-20％(重量)酒石酸水溶液、溶解在乳酸∶水的體積比1∶1-20的乳酸水溶液中。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述二價錳離子Mn2+，其特征是，溶解在0.1％-20％(重量)的檸檬酸水溶液、溶解在0.1％-20％(重量)酒石酸水溶液、溶解在乳酸∶水的體積比1∶1-20的乳酸水溶液中。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述分子式為AxMny[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或Tl；M＝Cr，Mn，F(xiàn)e，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20化合物的結(jié)晶，其中一種結(jié)晶粉末X射線衍射圖為圖1，另一種結(jié)晶粉末X射線衍射圖為圖6，但不限于這兩種結(jié)晶及其粉末X射線衍射圖。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述分子式為AxMny[M(CN)6]z·nH2O，其中A＝Li，Na，K，NH4，或Tl；M＝Cr，Mn，F(xiàn)e，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20化合物的結(jié)晶，結(jié)晶顆粒粒徑在0.2-120微米之間。
8.根據(jù)權(quán)利要求3，將分子式為AxMny[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或Tl；M＝Cr，Mn，F(xiàn)e，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20化合物的結(jié)晶溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、煙酸、依地酸二鈉、半胱氨酸的水溶液中；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、煙酸、依地酸二鈉的水溶液中；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、煙酸、半胱氨酸的水溶液中；或溶蝕在配方為甘 露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、依地酸二鈉、半胱氨酸的水溶液中；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、煙酸的水溶液中；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、依地酸二鈉的水溶液中；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、半胱氨酸的水溶液中；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮的水溶液中；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、煙酸、依地酸二鈉、半胱氨酸的水溶液中，攪拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后繼續(xù)攪拌至溶液透明；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、煙酸、依地酸二鈉、的水溶液中，攪拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后繼續(xù)攪拌至溶液透明；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、煙酸、半胱氨酸的水溶液中，攪拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后繼續(xù)攪拌至溶液透明；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、依地酸二鈉、半胱氨酸的水溶液中，攪拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后繼續(xù)攪拌至溶液透明；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、煙酸的水溶液中，攪拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后繼續(xù)攪拌至溶液透明；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、依地酸二鈉的水溶液中，攪拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后繼續(xù)攪拌至溶液透明；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、半胱氨酸的水溶液中，攪拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后繼續(xù)攪拌至溶液透明；上述過程中，聚乙烯吡咯烷酮可用殼聚糖替代，或可用右旋糖酐替代，或可用羧基右旋糖酐替代，或可用葡聚糖替代，或可用羧甲基葡聚糖替代，或可用聚乙二醇替代，各成分用量為甘露醇為2-20％(重量)，葡甲胺為2％-20％(重量)，煙酸為0.01-5.0％(重量)，依地酸二鈉為0.01-5.0％(重量)，半胱氨酸為0.01％-5.0％(重量)，聚乙烯吡咯烷酮為2％-20％(重量)，殼聚糖為1.0％-15％(重量)，右旋糖酐為1.0％-15％(重量)，羧基右旋糖酐為1.0％-15％(重量)，葡聚糖為1.0％-15％(重量)，羧甲基葡聚糖為1.0％-15％(重量)，聚乙二醇為1.0％-20％(重量)，上述過程中，各成分全部溶解或溶蝕后繼續(xù)攪拌0.5-36小時，形成穩(wěn)定透明的分子式為AxMny[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或Tl；M＝Cr，Mn，F(xiàn)e，Co或Ru；x＝0-2；y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20錳的六氰金屬絡(luò)合物納米粒子及其納米粒子溶液。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述納米粒子，其特征是所述納米粒子在PH 7.6-12.6之間穩(wěn)定。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述納米粒子，其特征是所述納米粒子大小在0.1nm-200nm之間。
11.根據(jù)權(quán)利要求8所述納米粒子溶液，二價錳離子含量在0.1-400mM之間。
12.根據(jù)權(quán)利要求8所述納米粒子及其納米粒子溶液，其特征是用作T2核磁共振造影劑的原料藥。